Design de líquidos iônicos para conversão de CO2

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Vieira, Michele Oliveira
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Escola Politécnica; Brasil; PUCRS; Programa de Pós-Graduação em Engenharia e Tecnologia de Materiais
• Palavras-chave em Português: Líquido Iônico; Conversão de CO2; Carbonatos Cíclicos; Ionic Liquids; CO2 Conversion; Cyclic Carbonates; ENGENHARIAS
• Link de acesso: http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/8389

A crescente aceitação mundial de que as mudanças climáticas estão diretamente ligadas ao aumento da emissão de gases de efeito estufa, dióxido de carbono (CO2) em particular, e a necessidade de aperfeiçoamento de sínteses com o emprego de insumos reutilizáveis são algumas das preocupações da atualidade. Sendo assim, esta tese visa contribuir para o desenvolvimento de novos materiais ativos como catalisadores de processos que exploram as possibilidades de produção de carbonatos orgânicos a partir de CO2. Os carbonatos cíclicos possuem diversas aplicações. Além disso, a sua produção partindo de CO2 representaria um enorme passo para a mitigação dos impactos ambientais. Para isso, novos líquidos iônicos (LIs) de cátions imidazólios ([bmim+]) e tetra-n-alquilamônio ([TBA+]) com ânions derivados de sais surfactantes ([C12SO4-], [C12ESO4-], [C12BSO3-], [C12SAR-]) foram sintetizados e testados como catalisadores de diferentes cicloadições de CO2 em epóxidos. Os LIs foram caracterizados por FTIR, 1H-RMN, TGA e DSC. A pureza do material foi determinada pelos residuais de [Cl-], [Na+] e umidade. Os LIs mostraram boa atividade na síntese do carbonato de propileno (PC), atingindo 79,2% de conversão e 87,7% de seletividade quando utilizado o [TBA][C12SO4]. Para esta reação o catalisador manteve sua atividade por pelo menos 5 reciclos. Na síntese do carbonato de estireno (SC) o [TBA][C12BSO3] se mostrou o LI mais eficiente atingindo 81,4% de conversão e 87,0% de seletividade. Este LI também mostrou significativa atividade na síntese do carbonato de glicidil isopropil éter (GC) e no carbonato de epicloridrina (EC).