Imunoexpressão de fatores de crescimento e receptores no adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Rosa, Ana Cláudia Garcia
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/67184
Resumo: Tese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
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spelling Imunoexpressão de fatores de crescimento e receptores no adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidadeNeoplasias bucaisAdenocarcinomaPatologia BucalTese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.O adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade (APBG) é uma neoplasia maligna rara que se origina em sua maioria de glândulas salivares (SG) menores. Fatores de crescimento (FC) são peptídeos secretados pelas células cuja ação é mediada por receptores da superfície celular e agem na regulação de diversos processos biológicos, como crescimento tumoral, proliferação e diferenciação celular. Em tumores de GS, a imunoexpressão de FC e seus receptores está relacionada com a proliferação celular, transformação maligna e invasão tumoral. O objetivo deste estudo foi analisar a expressão dos fatores de crescimento FGF-2, PDGF-A, PDGF-B e receptores FGFR-1, FGFR-2, PDGFR-? e EGFR em 15 espécimes de APBG, comparando com GS normais. Para isso, cortes histológicos de 3 µm foram obtidos dos blocos de parafina, e os espécimes foram corados com anticorpos monoclonais de ratos para a detecção de FC e receptores, pela técnica de imuno-histoquímica. GS normais foram utilizadas como controle. A imunoexpressão dos fatores de crescimento e receptores foi analisada por meio de uma análise qualitativa, que determinou o padrão de expressão dos anticorpos nas células de APBG e GS, e semi-quantitativa, que determinou a quantidade de células positivas em todos os cortes corados. Escores foram atribuídos de acordo com porcentagem de células reativas: escore 0, <10%; escore 1, de 10 a 25%; escore 2, entre 25% e 50%; escore 3, > 50%. Foi realizada a análise estatística, e o nível de significância foi de 5%. Os resultados demonstraram que a maioria dos FC e receptores foram fortemente reativos nas células neoplásicas, com exceção do FGFR-2. Comparando com ácinos salivares normais, a expressão do FGF-2, FGFR-1 e EGFR foi significativamente mais acentuada tanto no núcleo como no citoplasma das células tumorais; o PDGF-A e o PDGFR-? foram expressos mais significativamente no núcleo e o PDGF-B, no citoplasma. Comparando com ductos salivares normais, a expressão do PDGF-A e do PDGFR-? foi significativamente mais acentuada no núcleo das células neoplásicas. Concluindo, a maioria dos FC e receptores foram fortemente reativos no APBG, contribuindo para o processo de oncogênese. Palavras-chave: Neoplasias de glândulas salivares. Fatores de crescimento. Oncogênese.[s.n.]Vera Cavalcanti de AraújoCentro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo MandicRosa, Ana Cláudia Garcia2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf97f. : il.https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/67184porhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/67184reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandicinstname:Faculdade São Leopoldo Mandicinstacron:SLMANDICinfo:eu-repo/semantics/openAccess2022-08-27T17:40:03Zoai:prima.com.br:67184Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPRIhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/biblioteca/oai/oai.aspsamanta.capeletto@slmandic.edu.bropendoar:2022-08-27T17:40:03Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandic - Faculdade São Leopoldo Mandicfalse
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