Dopamina e ácido ascórbico : uma abordagem utilizando voltametria cíclica e simulação computacional

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Praisner, Ricksson Antunes
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155124
Resumo: (Mestrado em Química) - Programa de Pós Graduação em Química, Universidade Estadual do Centro-Oeste
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spelling Dopamina e ácido ascórbico : uma abordagem utilizando voltametria cíclica e simulação computacionalSimulação eletroquímicaSeparação de picosDOPAMINAÁCIDO ASCÓRBICO(Mestrado em Química) - Programa de Pós Graduação em Química, Universidade Estadual do Centro-OesteSendo um importante composto de estudo, a dopamina (DA) causa um grande interesse de químicos e neurocientistas por estar ligadas à sensações de prazer e sentimentos de recompensa, mas principalmente, por seus baixos níveis no sangue estarem ligados à doença de Parkinson. Um dos grandes problemas na detecção da dopamina no sangue são os interferentes ali presentes, tais como o ácido ascórbico (AA), cujo o pico de oxidação é próximo ao pico de oxidação da dopamina, resultando em picos encavalados, impossibilitando uma análise quantitativa via eletroquímica. Muitos estudos hoje em dia se dedicam no desenvolvimento de eletrodos para que haja uma maior separação e resolução dos picos voltamétricos da DA e AA. Neste trabalho, a DA foi estudada de maneira individual e em conjunto com o AA numa concentração de 5µM em pHs 5, 7 e 8,1 via voltametria cíclica.Os resultados obtidos e tratados demonstram que o processo de oxirredução da dopamina é controlado por difusão em todos os pHs estudados. O AA foi estudado em pH 7 em uma concentração de 500µM de maneira individual e em conjunto com DA. Para o AA, estudado de maneira isolada, demonstrou-se que o processo eletroquímico também é controlado por difusão em pH neutro, assim como, para a dopamina. Estudos utilizando voltametria de onda quadrada não se mostrou nenhum resultado esperado, visto que nenhuma lineariedade de ip (corrente de pico) versus f (frequência) e ip versus f 1/2 pôde ser encontrada. A obtenção do coeficiente de difusão (D) do processo de oxirredução da dopamina em meio neutro não pode ser calculado através da Equação de Levich, visto que nenhum platô de corrente limite foi encontrado quando a velocidade de rotação do eletrodo foi realizada, porém tais resultados sugerem que a espécie se encontra imobilizada no eletrodo, demonstrando um comportamento adsortivo. Reações de oxidação e redução da DA e AA foram simuladas via software Digielch®, ajustadas de maneira semelhante à curva voltamétrica obtida experimentalmente. Um possível método de separação de picos foi avaliado de maneira qualitativa, porém os resultados sugerem que a técnica empregada funciona de modo promissor como meio de separação de picos de AA e DA.As an important study compound, dopamine (DA) is of great interest to chemists and neuroscientists because it is linked to feelings of pleasure and feelings of reward, but mainly because its low blood levels are linked to Parkinson's disease. One of the major problems in detecting dopamine in the blood is the interferents present in it, such as ascorbic acid (AA), whose oxidation peak is close to the dopamine oxidation peak, resulting in spiked peaks, making quantitative electrochemical analysis impossible. . Many studies today focus on the development of electrodes so that there is greater separation and resolution of the DA and AA voltammetric peaks. In this work, DA was studied individually and together with AA at a concentration of 5 µM at pH 5, 7 and 8.1 via cyclic voltammetry. The results obtained and treated show that the dopamine oxireduction process is diffusion controlled. at all pHs studied. AA was studied at pH 7 at a concentration of 500µM individually and in conjunction with DA. For AA, studied in isolation, it was shown that the electrochemical process is also controlled by neutral pH diffusion, as well as for dopamine. Studies using square wave voltammetry showed no expected results, since no linearity of ip (peak current) versus f (frequency) and ip versus f 1/2 could be found. Obtaining the diffusion coefficient (D) of the dopamine oxireduction process in neutral medium cannot be calculated using the Levich equation, since no limit current plateau was found when the electrode rotation speed was performed, but such results suggest that the species is immobilized on the electrode, demonstrating an adsorptive behavior. Oxidation and reduction reactions of DA and AA were simulated via Digielch® software, similarly adjusted to the experimentally obtained voltammetric curve. A possible peak separation method was qualitatively evaluated, but the results suggest that the technique employed promises to serve as a means of AA and DA peak separation.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESAcesso AbertoSubmitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2021-04-30T12:45:26Z No. of bitstreams: 1 Dissertação RICKSSON ANTUNES PRAISNER.pdf: 2834191 bytes, checksum: 60708f03341127ffd780728214413cdb (MD5) Made available in DSpace on 2021-04-30T12:45:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação RICKSSON ANTUNES PRAISNER.pdf: 2834191 bytes, checksum: 60708f03341127ffd780728214413cdb (MD5) Previous issue date: 2019-08-30Unicentro - Departamento de Ciências Exatas e de TecnologiaLopes, Mauro ChiericiPraisner, Ricksson Antunes2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf90 f.https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155124https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155124Cover: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/capa/capa?codigo=155124porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTROinstname:Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)instacron:UNICENTROinfo:eu-repo/semantics/openAccess2025-09-23T15:15:20Zoai::155124Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/PUBhttp://tede.unicentro.br/tde_oai/oai3.phprepositorio@unicentro.br||fabianoqueiroz@yahoo.com.bropendoar:2025-09-23T15:15:20Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)false
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