Desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antioxidante de nanopartículas contendo apocinina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Souza, Bianca Ferreira de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155009
Resumo: (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual do Centro-Oeste
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spelling Desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antioxidante de nanopartículas contendo apocininaNanopartículaAPOCININAAlbuminaPOLISORBATO 80ESTRESSE OXIDATIVO(Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual do Centro-OesteA apocinina é extraída a partir da raiz da planta medicinal Picrohiza kurroa, e apesar do seu amplo potencial, a apocinina apresenta limitações farmacocinéticas, tais como baixa biodisponibilidade oral e eliminação rápida, estreita relação dose-resposta, limitando assim sua aplicação clínica. Vários estudos têm estabelecido que as propriedades benéficas da apocinina estão relacionadas com a atividade antioxidante demonstrada, no entanto há limitações devido as suas propriedades farmacocinéticas. O emprego dos conhecimentos da nanotecnologia oferece oportunidades terapêuticas para agentes que são utilizados com pouca eficácia nas formulações orais, principalmente devido à baixa biodisponibilidade, como a apocinina. Nesse sentido, o presente trabalho propõe a realização de nanopartículas contendo este fármaco para maximizar sua utilização. Para sua realização, a metodologia utilizada foi de coacervação, para a produção das nanopartículas contendo apocinina, ainda foi realizado o revestimento das mesmas com polissorbato 80 (0,75% p/v). A linearidade foi avaliada com auxílio do espectrofotômetro ultravioleta, onde obteve-se a formulação do gráfico, além da equação da reta. Para avaliar o diâmetro médio foi utilizada a técnica de espalhamento de luz. As nanopartículas obtidas apresentaram diâmetro médio de 194 nm, eficiência de encapsulamento de 74% e um índice de polidispersão inferior a 0,3. A utilização do polisorbato 80 (Tween 80) como revestimento mostrou-se adequada na formulação com 0,75% p/v, onde o diâmetro médio foi de 208,99 nm e índice de polidispersão de 0,108, no entanto, estatisticamente não houve diferença significativa. Para caracterização foram realizados DRX (Difratometria de Raio X) e FT-IR (Espectrômetro de Infravermelho), onde pode-se elucidar a presença dos insumos utilizados na preparação das nanopartículas. Pela técnica de Microscopia Eletrônica de Varredura foi possível observar a morfologia e a presença das partículas formadas por albumina (BSA), apocinina (APO) e polisorbato 80 (PS80). A análise antioxidante foi realizada a partir do teste DPPH. No ensaio DPPH foi observado que as nanopartículas produziram um percentual de inibição inferior ao ácido ascórbico. Com os dados obtidos neste experimento pode-se dizer que as nanopartículas foram obtidas com sucesso, dando como perspectiva futura testes em in vitro e in vivo para averiguar sua eficácia.Apocynin is extracted from the root of the medicinal plant Picrohiza kurroa, and despite its wide potential, apocynin has pharmacokinetic limitations, such as low oral bioavailability and rapid elimination, close dose-response relationship, thus limiting its clinical application. Several studies have established that the beneficial properties of apocynin are related to the demonstrated antioxidant activity, however there are limitations due to its pharmacokinetic properties. The use of knowledge from nanotechnology offers therapeutic opportunities for agents that are used with little efficacy in oral formulations, mainly due to their low bioavailability, such as apocynin. In this sense, the present work proposes the realization of nanoparticles containing this drug to maximize its use. For its realization, the methodology used was coacervation, for the production of nanoparticles containing apocynin, they were still coated with polysorbate 80 (0.75% w/v). Linearity was evaluated with the aid of an ultraviolet spectrophotometer, where the graph formulation was obtained, in addition to the straight line equation. To assess the average diameter, the light scattering technique was used. The nanoparticles obtained had an average diameter of 194 nm, an encapsulation efficiency of 74% and a polydispersion index of less than 0.3. The use of polysorbate 80 (Tween 80) as a coating proved to be adequate in the formulation with 0.75% w/v, where the average diameter was 208,99 nm and polydispersion index of 0.108, however, statistically not there was a significant difference. For characterization, DRX (X-Ray Diffraction) and FT-IR (Infrared Spectrometer) were performed, where the presence of the inputs used in the preparation of the nanoparticles can be elucidated. By the Scanning Electron Microscopy technique it was possible to observe the morphology and the presence of particles formed by albumin (BSA), apocynin (APO) and polysorbate 80 (PS80). The antioxidant analysis was performed using the DPPH test. In the DPPH assay it was observed that the nanoparticles produced a lower percentage of inhibition than ascorbic acid With the data obtained in this experiment, it can be said that the nanoparticles were successfully obtained, giving future in vitro and in vivo tests as a perspective to verify their effectiveness.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESAcesso AbertoSubmitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2021-11-22T15:38:34Z No. of bitstreams: 1 dissertação BIANCA FERREIRA DE SOUZA.pdf: 1236662 bytes, checksum: f0baa547d63b1eb3ed23debfe7af0b87 (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-22T15:38:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertação BIANCA FERREIRA DE SOUZA.pdf: 1236662 bytes, checksum: f0baa547d63b1eb3ed23debfe7af0b87 (MD5) Previous issue date: 2021-10-01Unicentro - Departamento de FarmáciaBONINI, Juliana SartoriFreitas, Guilherme Barroso deSouza, Bianca Ferreira de2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf47 f.https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155009https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/acervo/detalhe/155009Cover: https://biblioteca.sophia.com.br/terminalri/9566/capa/capa?codigo=155009porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTROinstname:Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)instacron:UNICENTROinfo:eu-repo/semantics/openAccess2025-09-22T15:17:48Zoai::155009Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://tede.unicentro.br:8080/jspui/PUBhttp://tede.unicentro.br/tde_oai/oai3.phprepositorio@unicentro.br||fabianoqueiroz@yahoo.com.bropendoar:2025-09-22T15:17:48Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UNICENTRO - Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO)false
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