Resfriamento do sêmen de Colossoma macropomum em água de coco em pó (ACP-104) associada à crioprotetores: estudo de toxicidade

• Ano de defesa: 2012
• Autor(a) principal: Oliveira, Fátima de Cássia Evangelista
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Água de coco em pó; Ciências veterinárias; Peixes; Sêmen
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=72448

<div><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:12pt;font-family:Times New Roman;color:rgb(0,0,0);">Os peixes da espécie </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:12pt;font-family:Times New Roman;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Colossoma macropomum </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:12pt;font-family:Times New Roman;color:rgb(0,0,0);">(tambaqui) tem um alto valor econômico e </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">ecológico. Uma tecnologia que vêm se destacando nos últimos anos é a conservação de sêmen </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">realizada por resfriamento. Dessa forma, o estudo tem como objetivo avaliar a qualidade do </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">sêmen de tambaqui em solução de água de coco em pó específico para peixes (ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104) </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">com ou sem crioprotetores durante os seguintes períodos de refrigeração: zero, três, 24, 48 e </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">72 horas. Para isso, oito </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; font-style: italic;">pools </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">foram formados, sendo cada </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; font-style: italic;">pool </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">composto por três animais </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">diferentes. Depois, cada </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; font-style: italic;">pool </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">foi mantido a 4 °C e diluído em seis meios de resfriamento </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">resultantes da combinação de dois diluentes (ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104 e Glicose) e dois crioprotetores (metil </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">glicol e dimetilsulfóxido). Uma amostra de cada </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; font-style: italic;">pool </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">foi mantida não diluída (controle). Após </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">diluição e resfriamento, o sêmen foi avaliado quanto a morfologia e a cinética espermática </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">pelo </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; font-style: italic;">Sperma Classe Analyzer </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">(SCA) em cada tempo de conservação. Todos os dados foram </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">expressos como média ± erro padrão da média, utilizou-se a análise de variância (ANOVA), </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">seguido por Student-Newman-Keuls. As diferenças foram consideradas significativas quando </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">(P <0,05). Verificou-se que até 24 horas de resfriamento (H24), as amostras do controle </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">apresentaram motilidade maior (p <0,05) do que as amostras diluídas em ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104 ou </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">glicose. No entanto, após 48 horas de resfriamento (H48), as amostras diluídas em ACP-104 </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">® apresentaram maiores taxas de motilidade em relação ao controle ou quando o sêmen foi </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">diluído em glicose (p <0,05). As amostras de sêmen diluído nos diferentes tratamentos </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">apresentaram maiores velocidades cinéticas (VCL, VSL e VAP), em todos os tempos de </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">conservação avaliados quando comparado ao sêmen não diluído. No início do resfriamento, </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">H0, poucas patologias foram observadas, mas ao passar do período de avaliação, as </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">anormalidades espermáticas foram aumentando em todas as amostras resfriadas. O sêmen </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">fresco, após 72 horas de resfriamento, apresentou baixa taxa de motilidade (6,21±0,38%), </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">aumento na porcentagem de espermatozoides com anormalidades (48,07%) e muitos </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">espermatozoide aglutinados quando comparado com sémen diluído. Em ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104 sem </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">crioprotetor, pois este apresentou 21,29±1,37% de espermatozoides móveis e 26,75% de </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">anormalidades espermáticas em ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104 + DMSO os valores encontrados foram </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">27,67±2,56%; 25,79%, e ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104 + MG foi de 16,68±0,57%; 26,42% para porcentagem </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">móveis e patologias espermáticas, respectivamente. Assim, conclui-se que o sêmen tambaqui </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">pode ser resfriado a 4 °C, mantendo parâmetros aceitáveis de velocidade e morfologia até 24 </span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">horas, mas, quando diluídas em água de coco em pó específico para peixes (ACP</span><span style="font-size: 8.04pt; font-family: "Times New Roman";">®</span><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">-104), este </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">tempo de armazenamento pode ser expandida até a 72 horas. </span><span style="font-family: "Times New Roman"; font-size: 12pt;">Palavras-chave: Peixes. Sêmen. Água de coco em pó. </span></div>