Conservação de sêmen caprino a 4°C utilizando ACP-101® com duas concentrações de Aloe vera ou gema de ovo

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Melo, Cibele Cavalcanti Souza de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Caprino; Ciências veterinárias; Semen - Conservacao - Agua de Coco em Po
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=63703

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A utilização de substâncias com potencial de crioproteção é de extrema importância para a conservação de sêmen, sendo a gema de ovo, a opção mais utilizada para este fim. Com o intuito de reduzir os impactos no mercado mundial quanto ao uso de substâncias de origem animal, devido à possível disseminação de doenças através da inseminação artificial, o objetivo do trabalho foi avaliar o diluidor à base de água de coco em pó ACP-101®, adicionado de Aloe vera no processo de resfriamento do sêmen caprino a 4ºC, quanto aos parâmetros cinéticos e de vitalidade, através de análise computadorizada (SCA®, Microptics S.L., Espanha), durante um período de 48 horas. Um pool dos ejaculados de quatro reprodutores caprinos, foi dividido em cinco alíquotas de 50 &#956;l cada, de acordo com os tratamentos: T1 (ACP-101®) – grupo controle; T2 (ACP-101® + 5% gema de ovo); T3: (ACP-101® + 10% gema de ovo); T4: (ACP-101® + 5% Aloe vera); T5: (ACP-101® + 10% Aloe vera). Posteriormente às diluições o sêmen foi avaliado através de análise computadorizada, tanto no tempo de 0h (sêmen fresco e diluído) quanto nos tempos de 6, 12, 24 e 48 horas de resfriamento. Também foi realizado o teste de vitalidade, através da coloração de eosina-nigrosina, sendo analisadas 200 células espermáticas/lâmina. Os parâmetros de motilidade progressiva (MP), velocidade em linha reta (VSL) e velocidade média do percurso (VAP) foram analisados através da ANOVA, e o teste de Student-Newman-Keuls (SNK) foi empregado para comparação das médias correspondentes. Os outros dados (VCL – velocidade curvilinear, LIN – linearidade, ALH – amplitude do deslocamento lateral da cabeça, MT – motilidade total e Teste de Vitalidade) foram analisados por meio do teste de Kruskall Wallis, sendo, os resultados expressos como média ± erro padrão da média e as diferenças foram consideradas significativas quando p&lt;0,05. No T2 foi encontrada uma MT significativamente superior nos tempos de 0 e 6 horas de resfriamento, quando comparada com os demais tratamentos. Porém nos tempos de 24 e 48 horas, o T4 obteve as melhores médias e estas não diferiram entre si (70,32% ± 4,46 e 71,60% ± 4,13, respectivamente). Quanto a MP não foram observadas diferenças significativas entre os tratamentos até as 12 horas de resfriamento, mas a partir das 24 horas, o T4 apresentou médias significativamente superiores (p&lt;0,05) quando comparado com os tratamentos que utilizaram gema de ovo (T2 e T3), sendo semelhante ao grupo controle. No teste de vitalidade foram encontrados valores porcentuais significativamente superiores no T2 (87,54% ± 2,05) quando avaliado o tempo de 0h. No decorrer da estocagem do sêmen (24 e 48 horas) foram observadas médias superiores no T4 (63,88% ± 6,20 e 60,00% ± 5,77, respectivamente) quando comparado com o T2 (37,33% ± 8,67 e 21,63% ± 7,88) e o T3 (37,00% ± 8,16 e 22,54% ± 8,89), não obtendo diferenças estatísticas com os demais tratamentos (p&gt;0,05). Em conclusão, a utilização do extrato bruto de Aloe vera adicionado ao diluidor ACP-101®, na concentração de 5%, é capaz de manter os parâmetros espermáticos por um período de resfriamento a 4ºC de até 48 horas, sendo um estudo prévio para a avaliação da interação desta substância com este diluidor, para posteriores estudos de criopreservação seminal.&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Caprino. Resfriamento. ACP-101®. Aloe vera. Gema de ovo.</span></div>