Criopreservação de sêmen caprino e ovino em diluente de origem vegetal à base de água de coco em pó sem adição de gema de ovo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Santos, Bárbara Mara Bandeira
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=85703
Resumo: Na conservação seminal é necessária a utilização de diluentes que forneçam nutrientes e protejam as células espermáticas contra o choque térmico. É comum o uso de aditivos de origem animal aos diluentes, o que implica em riscos sanitários. Desta forma, o Capitulo 1 deste estudo objetivou desenvolver um meio de conservação seminal, para caprinos, livre de substâncias de origem animal, à base de água de coco adicionada de óleo de coco extravirgem, e o Capitulo 2 objetivou avaliar o efeito de diferentes diluentes (TRIS + 15% gema de ovo; ACP-102® + 15% gema de ovo e ACP-102®), na qualidade do sêmen ovino refrigerado e conservado a 5 ºC por 24 horas. No Capitulo 1, os ejaculados de quatro reprodutores caprinos foram diluídos no meio de criopreservação à base de água de coco em pó (ACP-101c) adicionada de óleo de coco extravirgem (OC) e glicerol (GLI), constituindo-se nos tratamentos T1 (ACP-101c + 2,5% OC + 7% GLI) e T2 (ACP-101c + 4% OC + 7% GLI). O sêmen diluído foi refrigerado até atingir a temperatura de 4 ºC e em seguida congelado em vapores de nitrogênio liquido (-60 ºC). Imediatamente após a diluição do sêmen fresco e após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos parâmetros cinéticos através do software Sperm Class Analyser. Em todos os parâmetros analisados o tratamento T2 obteve resultados superiores aos observados no T1. De acordo com o resultado, conclui-se que o meio de criopreservação à base de água de coco em pó (ACP-101c) adicionado de óleo de coco extravirgem é eficaz para criopreservação do sêmen caprino. No Capitulo 2, o ejaculado de 4 carneiros foram reunidos em um pool e em seguida diluído nos seguintes tratamentos : T1 = TRIS + 15% gema de ovo; T2 = ACP-102® + 15% gema de ovo e T3 = ACP-102®. Após a diluição foram refrigerados a 5 ºC e conservados nessa temperatura até 24 horas. Os parâmetros cinéticos espermáticos foram avaliados através do software Sperm Class Analyser nos tempos de 0, 6 e 24 horas de resfriamento. A viabilidade espermática foi avaliada nos diferentes tempos de conservação através da técnica de coloração eosina-nigrosina. O diluente ACP-102® adicionado ou não de gema de ovo foi significativamente superior ao diluente TRIS nos parâmetros de motilidade progressiva e linearidade na conservação do sêmen ovino por 24horas. O diluente ACP-102® adicionado ou não de gema de ovo é capaz de manter a qualidade do sêmen ovino refrigerado a 5º C e armazenado por até 24 horas, sendo indicado como alternativa viável ao diluente comercial TRIS. Palavras-chave: Água de coco em pó. Óleo de coco extravirgem. Sêmen caprino. Sêmen caprino. Conservação seminal
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No Capitulo 1, os ejaculados de quatro reprodutores caprinos foram diluídos no meio de criopreservação à base de água de coco em pó (ACP-101c) adicionada de óleo de coco extravirgem (OC) e glicerol (GLI), constituindo-se nos tratamentos T1 (ACP-101c + 2,5% OC + 7% GLI) e T2 (ACP-101c + 4% OC + 7% GLI). O sêmen diluído foi refrigerado até atingir a temperatura de 4 ºC e em seguida congelado em vapores de nitrogênio liquido (-60 ºC). Imediatamente após a diluição do sêmen fresco e após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos parâmetros cinéticos através do software Sperm Class Analyser. Em todos os parâmetros analisados o tratamento T2 obteve resultados superiores aos observados no T1. De acordo com o resultado, conclui-se que o meio de criopreservação à base de água de coco em pó (ACP-101c) adicionado de óleo de coco extravirgem é eficaz para criopreservação do sêmen caprino. No Capitulo 2, o ejaculado de 4 carneiros foram reunidos em um pool e em seguida diluído nos seguintes tratamentos : T1 = TRIS + 15% gema de ovo; T2 = ACP-102® + 15% gema de ovo e T3 = ACP-102®. Após a diluição foram refrigerados a 5 ºC e conservados nessa temperatura até 24 horas. Os parâmetros cinéticos espermáticos foram avaliados através do software Sperm Class Analyser nos tempos de 0, 6 e 24 horas de resfriamento. A viabilidade espermática foi avaliada nos diferentes tempos de conservação através da técnica de coloração eosina-nigrosina. O diluente ACP-102® adicionado ou não de gema de ovo foi significativamente superior ao diluente TRIS nos parâmetros de motilidade progressiva e linearidade na conservação do sêmen ovino por 24horas. O diluente ACP-102® adicionado ou não de gema de ovo é capaz de manter a qualidade do sêmen ovino refrigerado a 5º C e armazenado por até 24 horas, sendo indicado como alternativa viável ao diluente comercial TRIS. Palavras-chave: Água de coco em pó. Óleo de coco extravirgem. Sêmen caprino. Sêmen caprino. Conservação seminalTo sperm conservation is necessary to use externders that provide nutrients and protect sperm cells against cold shock. It is common to use animal additives to extendrs, which can involves health risks. Thus the Chapter 1 of this study aimed to develop a goat seminal extender free of animal products based on coconut water added with extra virgin coconut oil, and Chapter 2 aimed to evaluate the effect of different extenders (TRIS + 15% egg yolk; ACP-102 ® + 15% egg yolk and ACP-102 ®) on the quality of ram sperm cooled and stored at 5 º C for 24 hours. In Chapter 1, the ejaculates of four bucks were diluted in the a cryopreservation extender based on powdered coconut water (ACP-101c) with extra virgin coconut oil (OC) and glycerol (GLY), constituting in T1 (ACP-101c OC + 2.5% + 7% GLY) and T2 (ACP-101c OC + 4% + 7% GLY). The diluted sperm was cooled to the temperature of 4 ° C and then frozen in liquid nitrogen vapor (-60 º C). Immediately after dilution of fresh sperm and after thawing, the samples were analyzed for the kinetic parameters through software Sperm Class Analyser. In all parameters the treatment T2 obtained results superior to those observed in T1. According to the result, it is concluded that the cryopreservation externder based on powder coconut water (ACP-101c) added with extra virgin coconut oil is effective for cryopreservation of goats sperm. In Chapter 2, the ejaculate of four ram were pooled and then diluted in the following treatments: T1 = TRIS + 15% egg yolk, T2 = ACP-102® + 15% egg yolk and T3 = ACP-102®. After dilution were chilled to 5 ° C and kept at that temperature for up to 24 hours. The kinetic parameters were evaluated using the sperm Sperm Class Analyser software at times 0, 6 and 24 hours of cooling. The sperm viability was evaluated at different storage times by staining technique eosin-nigrosin. The diluent ACP-102® with or without the addition of egg yolk was significantly higher than TRIS in motility and linearity parameters in ram sperm preservation for 24 hours. The diluent ACP-102® is able to maintain the quality of ram semen cooled to 5 ° C and stored for up to 24 hours and is indicated as an alternative to commercial diluent TRIS. Keywords: Powdered coconut water. Extra virgin coconut oil. Goat sperm. Sheep sperm. Sperm conservation.Universidade Estadual do CearáJOSE FERREIRA NUNESSantos, Bárbara Mara Bandeira2019-06-17T15:18:26Z2013info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=85703info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2019-06-17T15:18:26Zoai:uece.br:85703Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2019-06-17T15:18:26Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
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