Proteínas do plasma seminal na criopreservação do sêmen ovino em água de coco em pó (ACP-102c) ou tris

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Cavalcante, José Maurício Maciel
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=74403
Resumo: <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O plasma seminal ou suas proteínas favorecem a motilidade e fertilidade do sêmen ovino&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservado, tornando importante o estudo da interação destas proteínas com os diluentes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminais. Este trabalho teve como objetivo avaliar a relação da concentração proteica e perfil&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">eletroforético do plasma seminal de ejaculados ovinos com sua congelabilidade e estudar o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeito da adição do plasma seminal ou de suas proteínas liofilizadas aos diluidores ACP-102c&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ou TRIS antes da criopreservação ou ao sêmen descongelado criopreservado nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Para a avaliação da concentração proteica e perfil eletroforético do plasma seminal&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de ejaculados com sua congelabilidade, sêmen de ovinos Santa Inês (n=2) e Dorper (n=2)&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram colhidos para obtenção do plasma seminal e criopreservação em ACP-102c ou TRIS. A&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentração de proteína do plasma seminal foi determinado pelo método de Bradford e seu&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">perfil proteico foi determinado por eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. O&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sêmen (fresco ou criopreservado) foi avaliado para parâmetros de motilidade em sistema&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">computadorizado de análise de sêmen (CASA), viabilidade espermática (pelo teste de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">coloração eosina-nigrosina), integridade do acrossoma (por coloração com Marrom de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Bismark e Rosa Bengala) e teste hiposmótico (HOST). Quanto aos efeitos da adição do&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plasma seminal ao sêmen descongelado, sêmen de carneiros Santa Inês e Dorper&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservados em ACP-102c ou TRIS foram descongelados e diluídos (1:1) no respectivo&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidor (controle) ou com diluidor suplementado com plasma seminal (concentração final de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">30%). Quanto aos efeitos na congelação do sêmen pela adição de plasma seminal ovino ou de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sua fração proteica liofilizada aos diluidores experimentais, sêmen de carneiros Santa Inês e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Dorper foram criopreservados em ACP-102c e TRIS (controle), criopreservados nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores adicionados a 30% de plasma seminal ovino (ACP+PS e TRIS+PS) ou adicionados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a proteínas liofilizadas do plasma seminal (ACP+PT e TRIS+PT). Em ambos os&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">experimentos, o sêmen foi avaliado quanto a motilidade seminal (CASA), HOST e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">viabilidade espermática pelo teste de coloração eosina-nigrosina bem como pela avaliação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">simultânea da integridade da membrana plasmática e acrossoma e da função mitocondrial&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">com sondas fluorescentes IP/FITC-PSA/JC-1. Correlações positivas foram encontradas entre&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a concentração de proteína com os parâmetros motilidade progressiva e congelabilidade e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">negativa para deslocamento lateral de cabeça nas amostras criopreservadas em ambos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Além disso, a intensidade de oito spots e três sequências de isoformas tiveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">variação significativa com a congelabilidade dos ejaculados obtidos. Não foram observados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos da adição do plasma seminal ao sêmen descongelado criopreservado em ACP-102c.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">No entanto, a adição do plasma seminal ovino após descongelação do sêmen criopreservado&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">em TRIS aumentou a motilidade progressiva e viabilidade.Tanto ACP+PS e TRIS+PS&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">resultaram em aumento na motilidade total e progressiva e no HOST. Entretanto, a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">suplementação dos diluidores ACP-102c e TRIS com proteínas liofilizadas não promoveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">melhoria na qualidade do sêmen. Conclui-se que a concentração e o perfil eletroforético de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas do plasma seminal de ejaculados ovinos estão relacionados com a congelabilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">do sêmen e que a adição de plasma seminal aos diluidores ACP-102c e TRIS, mas não de suas&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas liofilizadas, melhorou a qualidade do sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Plasma seminal. Proteínas liofilizadas. ACP-102c. Sêmen. Congelação.&nbsp;</span></div>
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spelling Proteínas do plasma seminal na criopreservação do sêmen ovino em água de coco em pó (ACP-102c) ou trisCiências veterinárias Congelação Sêmen ovino<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O plasma seminal ou suas proteínas favorecem a motilidade e fertilidade do sêmen ovino&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservado, tornando importante o estudo da interação destas proteínas com os diluentes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminais. Este trabalho teve como objetivo avaliar a relação da concentração proteica e perfil&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">eletroforético do plasma seminal de ejaculados ovinos com sua congelabilidade e estudar o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeito da adição do plasma seminal ou de suas proteínas liofilizadas aos diluidores ACP-102c&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ou TRIS antes da criopreservação ou ao sêmen descongelado criopreservado nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Para a avaliação da concentração proteica e perfil eletroforético do plasma seminal&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de ejaculados com sua congelabilidade, sêmen de ovinos Santa Inês (n=2) e Dorper (n=2)&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram colhidos para obtenção do plasma seminal e criopreservação em ACP-102c ou TRIS. A&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentração de proteína do plasma seminal foi determinado pelo método de Bradford e seu&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">perfil proteico foi determinado por eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. O&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sêmen (fresco ou criopreservado) foi avaliado para parâmetros de motilidade em sistema&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">computadorizado de análise de sêmen (CASA), viabilidade espermática (pelo teste de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">coloração eosina-nigrosina), integridade do acrossoma (por coloração com Marrom de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Bismark e Rosa Bengala) e teste hiposmótico (HOST). Quanto aos efeitos da adição do&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plasma seminal ao sêmen descongelado, sêmen de carneiros Santa Inês e Dorper&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservados em ACP-102c ou TRIS foram descongelados e diluídos (1:1) no respectivo&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidor (controle) ou com diluidor suplementado com plasma seminal (concentração final de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">30%). Quanto aos efeitos na congelação do sêmen pela adição de plasma seminal ovino ou de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sua fração proteica liofilizada aos diluidores experimentais, sêmen de carneiros Santa Inês e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Dorper foram criopreservados em ACP-102c e TRIS (controle), criopreservados nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores adicionados a 30% de plasma seminal ovino (ACP+PS e TRIS+PS) ou adicionados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a proteínas liofilizadas do plasma seminal (ACP+PT e TRIS+PT). Em ambos os&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">experimentos, o sêmen foi avaliado quanto a motilidade seminal (CASA), HOST e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">viabilidade espermática pelo teste de coloração eosina-nigrosina bem como pela avaliação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">simultânea da integridade da membrana plasmática e acrossoma e da função mitocondrial&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">com sondas fluorescentes IP/FITC-PSA/JC-1. Correlações positivas foram encontradas entre&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a concentração de proteína com os parâmetros motilidade progressiva e congelabilidade e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">negativa para deslocamento lateral de cabeça nas amostras criopreservadas em ambos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Além disso, a intensidade de oito spots e três sequências de isoformas tiveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">variação significativa com a congelabilidade dos ejaculados obtidos. Não foram observados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos da adição do plasma seminal ao sêmen descongelado criopreservado em ACP-102c.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">No entanto, a adição do plasma seminal ovino após descongelação do sêmen criopreservado&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">em TRIS aumentou a motilidade progressiva e viabilidade.Tanto ACP+PS e TRIS+PS&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">resultaram em aumento na motilidade total e progressiva e no HOST. Entretanto, a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">suplementação dos diluidores ACP-102c e TRIS com proteínas liofilizadas não promoveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">melhoria na qualidade do sêmen. Conclui-se que a concentração e o perfil eletroforético de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas do plasma seminal de ejaculados ovinos estão relacionados com a congelabilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">do sêmen e que a adição de plasma seminal aos diluidores ACP-102c e TRIS, mas não de suas&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas liofilizadas, melhorou a qualidade do sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Plasma seminal. Proteínas liofilizadas. ACP-102c. Sêmen. Congelação.&nbsp;</span></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">The seminal plasma or its proteins favoring the motility and fertility of the cryopreserved ram&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">semen, making it important to study the interaction of these proteins with semen extenders.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">This work aimed to evaluate the relation protein concentration and electrophoretic profile of&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ram seminal plasma with their ejaculates freezability and to study the effect of addition of&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminal plasma or its lyophilized proteins to ACP-102c or TRIS extenders before&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cryopreservation or add to frozen thawed semen cryopreserved in these extenders. To evaluate&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">the relation between protein concentration and electrophoretic profile of seminal plasma of&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ejaculates with its freezability, semen of Santa Ines (n = 2) and Dorper (n = 2) rams were&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">collected to obtain seminal plasma and for semen cryopreservation using both ACP-102c as in&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">TRIS extenders. The Bradford method was used for protein content determination while the&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminal plasma protein profile of ejaculated was determined by two-dimensional&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">electrophoresis in polyacrylamide gel. The semen (fresh or cryopreserved) was evaluated for&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">motility by computer-assisted semen analysis (CASA), sperm viability (by eosin-nigrosin&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">test) acrosomal integrity (using Bismark brown and Bengal Rose staining technique) and by&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">hypoosmotic swelling test (HOST). To evaluated the effects of addition of seminal plasma to&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">frozen-thawed ram semen cryopreserved in ACP-102c and TRIS, semen from Santa Ines and&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Dorper rams cryopreserved in these extenders were thawed and diluted (1:1) in its respective&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">extender (control) or to extender supplemented with ram seminal plasma (30% final&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentration). Regarding the effects of semen cryopreservation by addition of ram seminal&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plasma or its lyophilized protein fraction in the experimental extenders, semen of Santa Ines&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">and Dorper rams were cryopreserved in ACP-102c and TRIS (control), added with 30% of&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ram seminal plasma (ACP+PS and TRIS+PS), or added with lyophilized seminal plasma&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">protein (ACP+PT and TRIS+PT). In both experiments, the semen was evaluated for motility&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">parameters (CASA), HOST and sperm viability by eosin-nigrosin staining test and&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">simultaneous assessment of plasma and acrosomal membrane integrity and mitochondrial&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">function by association of fluorescent probes PI/FITC-PSA/JC-1. Positive correlations were&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">found between the protein concentration with progressive motility and freezability parameters&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">and negative for lateral displacement of the head for samples cryopreserved in both extenders.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Furthermore, the intensity of eight spots and three isoforms sequences had significant&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">variation in freezability of the obtained ejaculates. No effects were observed on the&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">parameters evaluated by the addition of seminal plasma to thawed semen cryopreserved in&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ACP-102c. However, the addition of ram seminal plasma after thawing in the semen&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">cryopreserved in TRIS increased the motility and viability parameters. Both ACP+PS and&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">TRIS+PS treatments resulted in increased of total and progressive motility and HOST.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">However, supplementation of the ACP-102c and TRIS extenders with lyophilized proteins did&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">not promote improvement in semen quality. In conclusion, both the seminal plasma proteins&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">content and protein profile of ram ejaculates were related to semen freezability and that the&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">addition of seminal plasma extenders to ACP-102c and TRIS, but not its protein lyophilized&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">improved sperm quality of cryopreserved ram semen.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Keywords: Seminal plasma. Lyophilized protein. ACP-102c. Semen. Cryopreservation&nbsp;</span></div>Universidade Estadual do CearáJose Ferreira NunesCavalcante, José Maurício Maciel2013-02-27T00:00:00Z2012info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=74403info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2013-02-27T00:00:00Zoai:uece.br:74403Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2013-02-27T00:00Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
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description <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O plasma seminal ou suas proteínas favorecem a motilidade e fertilidade do sêmen ovino&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservado, tornando importante o estudo da interação destas proteínas com os diluentes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminais. Este trabalho teve como objetivo avaliar a relação da concentração proteica e perfil&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">eletroforético do plasma seminal de ejaculados ovinos com sua congelabilidade e estudar o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeito da adição do plasma seminal ou de suas proteínas liofilizadas aos diluidores ACP-102c&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ou TRIS antes da criopreservação ou ao sêmen descongelado criopreservado nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Para a avaliação da concentração proteica e perfil eletroforético do plasma seminal&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de ejaculados com sua congelabilidade, sêmen de ovinos Santa Inês (n=2) e Dorper (n=2)&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram colhidos para obtenção do plasma seminal e criopreservação em ACP-102c ou TRIS. A&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentração de proteína do plasma seminal foi determinado pelo método de Bradford e seu&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">perfil proteico foi determinado por eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. O&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sêmen (fresco ou criopreservado) foi avaliado para parâmetros de motilidade em sistema&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">computadorizado de análise de sêmen (CASA), viabilidade espermática (pelo teste de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">coloração eosina-nigrosina), integridade do acrossoma (por coloração com Marrom de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Bismark e Rosa Bengala) e teste hiposmótico (HOST). Quanto aos efeitos da adição do&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plasma seminal ao sêmen descongelado, sêmen de carneiros Santa Inês e Dorper&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservados em ACP-102c ou TRIS foram descongelados e diluídos (1:1) no respectivo&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidor (controle) ou com diluidor suplementado com plasma seminal (concentração final de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">30%). Quanto aos efeitos na congelação do sêmen pela adição de plasma seminal ovino ou de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sua fração proteica liofilizada aos diluidores experimentais, sêmen de carneiros Santa Inês e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Dorper foram criopreservados em ACP-102c e TRIS (controle), criopreservados nestes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores adicionados a 30% de plasma seminal ovino (ACP+PS e TRIS+PS) ou adicionados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a proteínas liofilizadas do plasma seminal (ACP+PT e TRIS+PT). Em ambos os&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">experimentos, o sêmen foi avaliado quanto a motilidade seminal (CASA), HOST e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">viabilidade espermática pelo teste de coloração eosina-nigrosina bem como pela avaliação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">simultânea da integridade da membrana plasmática e acrossoma e da função mitocondrial&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">com sondas fluorescentes IP/FITC-PSA/JC-1. Correlações positivas foram encontradas entre&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a concentração de proteína com os parâmetros motilidade progressiva e congelabilidade e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">negativa para deslocamento lateral de cabeça nas amostras criopreservadas em ambos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluidores. Além disso, a intensidade de oito spots e três sequências de isoformas tiveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">variação significativa com a congelabilidade dos ejaculados obtidos. Não foram observados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">efeitos da adição do plasma seminal ao sêmen descongelado criopreservado em ACP-102c.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">No entanto, a adição do plasma seminal ovino após descongelação do sêmen criopreservado&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">em TRIS aumentou a motilidade progressiva e viabilidade.Tanto ACP+PS e TRIS+PS&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">resultaram em aumento na motilidade total e progressiva e no HOST. Entretanto, a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">suplementação dos diluidores ACP-102c e TRIS com proteínas liofilizadas não promoveram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">melhoria na qualidade do sêmen. Conclui-se que a concentração e o perfil eletroforético de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas do plasma seminal de ejaculados ovinos estão relacionados com a congelabilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">do sêmen e que a adição de plasma seminal aos diluidores ACP-102c e TRIS, mas não de suas&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">proteínas liofilizadas, melhorou a qualidade do sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Plasma seminal. Proteínas liofilizadas. ACP-102c. Sêmen. Congelação.&nbsp;</span></div>
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