Perfusão do dimetilsulfóxido em tecido ovariano ovino

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Pinto, Leonardo Correia
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias; Criopreservação; Ovino; Tecido Ovariano
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51458

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Este trabalho teve como objetivos determinar a quantidade de dimetilsulfóxido (DMSO) que&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px;">penetra no tecido ovariano ovino após a exposição em diferentes tempos e concentrações,&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">bem como verificar a viabilidade dos folículos pré-antrais inclusos em tecido ovariano após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">teste de toxicidade e criopreservação. Para mensurar a taxa de perfusão do DMSO foi&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">utilizada a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Para avaliar a viabilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">folicular, após teste de toxicidade e criopreservação, o tecido ovariano foi criopreservado por&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">congelação lenta e, após descongelação do tecido ovariano e isolamento folicular, os folículos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">pré-antrais foram analisados por azul de trypan. Para a análise estatística do efeito da&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">concentração e do tempo de exposição sobre os folículos pré-antrais, foi utilizada ANOVA&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">seguida de teste t. Os dados referentes à viabilidade folicular (testes de toxicidade e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">criopreservação) foram submetidos ao teste de Qui-quadrado, sendo os valores considerados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">significativos quando P &lt; 0,05. Através da CLAE foi observado que o tempo de exposição&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">não exerceu influência nos níveis teciduais do DMSO. Entretanto, após exposição por 30&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">minutos os fragmentos ovarianos expostos à solução DMSO 2,0 M retiveram níveis desse&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">crioprotetor significativamente superiores à solução DMSO 1,0 M. Após criopreservação foi&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">observada redução do percentual de folículos viáveis em todos os tratamentos quando&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">comparados ao controle ou tecido não criopreservado. No entanto, pode-se concluir que&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">apenas com 5 minutos (nas concentrações de 1,5 M, e 2,0 M) e 10 minutos de exposição (na&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">concentração de 1,0 M) os níveis teciduais obtidos já foram suficientes para conferir proteção&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">ao tecido durante a congelação, desta forma não sendo necessários tempos de exposições&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">superiores.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chaves: Criopreservação, Perfusão, Dimetilsulfóxido, Tecido ovariano, Ovino&nbsp;</span></div>