Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans
| Ano de defesa: | 2024 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
Resumo: | Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagos |
| id |
UEL_61b8d782222e1059fc4b2a957b3e3e1f |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.uel.br:123456789/11067 |
| network_acronym_str |
UEL |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UEL |
| repository_id_str |
|
| spelling |
De Vito, ElianaGaziri, Luis Carlos Jabur95e65ee2-1944-4f44-828f-14dd9048be09-1Ono, Mário Augusto51177bd5-651f-413e-983d-5b26f65ed0c2-129ec9b8c-e961-42a2-9019-fba854df23bd96f7f0dc-f7fb-43ed-bf35-8731830b441aFelipe, Ionice [Orientador]Londrina2024-05-01T13:09:48Z2024-05-01T13:09:48Z2007.0022.08.2007https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagosDissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Es-tadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Patologia ExperimentalAbstract: The objective of this study was to evaluate the interactions between macrophages and Candida albicans in relation to phagocytosis, and their capacity to kill C albicans and the capacity of the different isolates of C albicans in to cause nuclear chromatin condensation and apoptosis of the macrophages The macrophages were obtained from mice pre-treated with PBS or concanavalin-A (Con-A) for 72 hours and co-incubated with C albicans (strains: CR15, 577 and CR1) for 1 hour at 37 oC C albicans initially opsonized with serum and co-incubated with macrophages pre-treated with Con-A, presented 8% of phagocytosis for CR1 strain, 4% for 577strain and 5% for CR15 strain; the inoculum was reduced twice the number of the macrophages for each animal treated with PBS Strain CR15 and CR1 when opsonized, induced the nuclear chromatin condensation in 3% of the macrophages; while 577 strain did not induce apoptosis The macrophages that phagocytized CR15 strain presented apoptosis that was evidenced by the link with anexina V-FITC The activation of macrophages by Con-A caused a higher activity of the mannose receptors and greater effectiveness in the C albicans death, since they were more resistant to the induction of apoptosis by CR1 and CR15 The macrophages of animals treated with PBS were less activated; they phagocytized little via receptors mannose and a lot via receptors complement And also, they don't have candidacidal potential as the ones activated by Con-A and they were more susceptible to apoptosis induced by CR1 and CR15 In conclusion it was observed that Con-A is an immunomodulator that contributes to the elimination of C albicans by macrophagesporApoptoseCandida albicansMacrófagosApoptosisMacrophagesApoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicansinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoPatologia ExperimentalCentro de Ciências BiológicasPrograma de Pós-Graduação em Patologia Experimental-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess123162vtls000124111SIMvtls000124111http://bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls00012411160.00NÃOhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls000124111403.pdf123456789/2702 - Mestrado - Patologia ExperimentalORIGINAL403.pdfapplication/pdf968466https://repositorio.uel.br/bitstreams/fc9513fd-ef0b-43fb-ab82-4da172a85a84/download0bfeaa4ab810b80bf9f6fff97eea0c1aMD51LICENCElicence.txttext/plain263https://repositorio.uel.br/bitstreams/5f05f7d9-c74e-4561-a618-7611dcf76d91/download753f376dfdbc064b559839be95ac5523MD52TEXT403.pdf.txt403.pdf.txtExtracted texttext/plain132705https://repositorio.uel.br/bitstreams/e0fbf012-af15-4d34-9512-aaab61f84c02/downloadcfb0fde22d4be7fc15f589840f52e1d6MD53THUMBNAIL403.pdf.jpg403.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3754https://repositorio.uel.br/bitstreams/858a4e6f-81ed-44f8-a588-9ece6336f336/downloadab316ce8f6c523ea42cbd981fe3ffa9aMD54123456789/110672024-07-12 01:20:15.579open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/11067https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:20:15Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false |
| dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| title |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| spellingShingle |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans De Vito, Eliana Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
| title_short |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| title_full |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| title_fullStr |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| title_full_unstemmed |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| title_sort |
Apoptose de macrófagos residentes e ativados por concanavalina ? A após fagocitose de Candida albicans |
| author |
De Vito, Eliana |
| author_facet |
De Vito, Eliana |
| author_role |
author |
| dc.contributor.banca.pt_BR.fl_str_mv |
Gaziri, Luis Carlos Jabur Ono, Mário Augusto |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
De Vito, Eliana |
| dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
29ec9b8c-e961-42a2-9019-fba854df23bd |
| dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv |
96f7f0dc-f7fb-43ed-bf35-8731830b441a |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Felipe, Ionice [Orientador] |
| contributor_str_mv |
Felipe, Ionice [Orientador] |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
| topic |
Apoptose Candida albicans Macrófagos Apoptosis Macrophages |
| description |
Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C albicans e propriedade dos diferentes isolados de C albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC C albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 8% de fagocitose para cepa CR1, 4% para cepa 577 e 5% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 3% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15 Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C albicans através de macrófagos |
| publishDate |
2024 |
| dc.date.defesa.pt_BR.fl_str_mv |
22.08.2007 |
| dc.date.created.fl_str_mv |
2007.00 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2024-05-01T13:09:48Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2024-05-01T13:09:48Z |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
| url |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11067 |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.confidence.fl_str_mv |
-1 -1 |
| dc.relation.coursedegree.pt_BR.fl_str_mv |
Mestrado |
| dc.relation.coursename.pt_BR.fl_str_mv |
Patologia Experimental |
| dc.relation.departament.pt_BR.fl_str_mv |
Centro de Ciências Biológicas |
| dc.relation.ppgname.pt_BR.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.coverage.spatial.pt_BR.fl_str_mv |
Londrina |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UEL instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL) instacron:UEL |
| instname_str |
Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| instacron_str |
UEL |
| institution |
UEL |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UEL |
| collection |
Repositório Institucional da UEL |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/bitstreams/fc9513fd-ef0b-43fb-ab82-4da172a85a84/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/5f05f7d9-c74e-4561-a618-7611dcf76d91/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/e0fbf012-af15-4d34-9512-aaab61f84c02/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/858a4e6f-81ed-44f8-a588-9ece6336f336/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
0bfeaa4ab810b80bf9f6fff97eea0c1a 753f376dfdbc064b559839be95ac5523 cfb0fde22d4be7fc15f589840f52e1d6 ab316ce8f6c523ea42cbd981fe3ffa9a |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| repository.mail.fl_str_mv |
bcuel@uel.br|| |
| _version_ |
1865915263261605888 |