Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Bacchi, André Demambre
Orientador(a): Moreira, Estefânia Gastaldello [Orientador]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.uel.br/handle/123456789/14592
Resumo: Resumo: A fluoxetina é um inibidor seletivo da da recaptura de serotonina (ISRS), amplamente utilizada para transtornos depressivos, álgicos e de ansiedade e de escolha para mulheres grávidas Experimentos sugerem que filhotes expostos a ISRS durante a gestação e/ou lactação apresentam alterações neurofuncionais e endócrinas que persistem até a adolescência puberdade e idade adulta Com o objetivo de ampliar os estudos sobre os efeitos tardios da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação, este trabalho avaliou, em ratos machos e fêmeas expostos à fluoxetina durante o desenvolvimento: 1) A integridade da neurotransmissão dopaminérgica nos dias pós-natais (DPN) 35 e 75 por meio de estereotipia induzida por apomorfina (,3 mg/kg, sc ou ip?), aumento de atividade motora induzida por bupropiona (4mg/kg, vo) e quantificação de neurônios e áreas de projeção dopamina por meio imuno-histoquímica para tirosina hidroxilase (TH) na substância negra, área tegumental ventral, estriado e núucleo accumbens; 2) A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) em ratos machos e fêmeas adolescentes (DPN 35), por meio de desafio com hormônioadrenocorticotrófico (ACTH, 5 µg/kg) e subsequente dosagem de corticosterona plasmática, além de quantificação de áreas marcadas para imuno-histoquímica para ACTH (adrenal nao é hipófise?) e 3-ß-Hidroxiesteroide desidrogenasedescrever nome da enzima (HSD3ß) (adrenal) por meio de imuno-histoquímica Expossição à FLX nãao induziu alterações significativas na imunomarcação por TH nas áreas analisadas ou alterações na hiperatividade induzida por bupropiona A intensidade de estereotipia foi reduzida em machos (DPN 35) e fêmeas (DPN 75) expostos à FLX quando comparados com seus respectivos controles Não houve redução significativa na corticosterone corticosterona plasmática em resposta a estímulo com ACTH, porém a expressão da enzima HSD3ß se mostrou reduzida nos animais expostos à FLX, indicando comprometimento na biossíntese de glicocorticóides na adrenal A expressão de ACTH na hipófise, por outro lado, não foi alterada pela exposição à FLX durante o desenvolvimento O presente estudo sugere que a exposição à FLX durante o desenvolvimento pode levar a alterações duradouras no sistema dopaminérgico, sem afetar número de neurônios e densidade de inervação nas áreas de projeção avaliadas Sugere ainda que a exposição à FLX pode levar a alteração na biossíntese de corticosterona (e outros hormônios esteróides), não acompanhada por alterações na dosagem resposta de corticosterona plasmática a estímulo com ACTH ou imunoexpressão de ACTHdeste hormônio na hipófise
id UEL_711ca98a7fe909bc63e30dae0dd2a5ce
oai_identifier_str oai:repositorio.uel.br:123456789/14592
network_acronym_str UEL
network_name_str Repositório Institucional da UEL
repository_id_str
spelling Bacchi, André DemambreCantamessa, Daniela Cristina Ceccatto Gerardina5b24c66-a80a-4a29-a278-515dbd915029-1Dalsenter, Paulo Roberto393e0f26-b372-4bcb-b65a-56fad51d22e3-1Gomes, Marcus Vinícius04598358-6d6d-4540-8e5a-bbc1b8caffbe-1Mazzuco, Tânia Longo459ec70f-da4e-418d-9e1b-a9d00334078f-1d72900db-1176-481c-881a-61dab074b0cb892782d8-99c2-4cae-a60d-1dcfeb03a6f9Moreira, Estefânia Gastaldello [Orientador]Londrina2024-05-01T14:33:19Z2024-05-01T14:33:19Z2016.0025.02.2016https://repositorio.uel.br/handle/123456789/14592Resumo: A fluoxetina é um inibidor seletivo da da recaptura de serotonina (ISRS), amplamente utilizada para transtornos depressivos, álgicos e de ansiedade e de escolha para mulheres grávidas Experimentos sugerem que filhotes expostos a ISRS durante a gestação e/ou lactação apresentam alterações neurofuncionais e endócrinas que persistem até a adolescência puberdade e idade adulta Com o objetivo de ampliar os estudos sobre os efeitos tardios da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação, este trabalho avaliou, em ratos machos e fêmeas expostos à fluoxetina durante o desenvolvimento: 1) A integridade da neurotransmissão dopaminérgica nos dias pós-natais (DPN) 35 e 75 por meio de estereotipia induzida por apomorfina (,3 mg/kg, sc ou ip?), aumento de atividade motora induzida por bupropiona (4mg/kg, vo) e quantificação de neurônios e áreas de projeção dopamina por meio imuno-histoquímica para tirosina hidroxilase (TH) na substância negra, área tegumental ventral, estriado e núucleo accumbens; 2) A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) em ratos machos e fêmeas adolescentes (DPN 35), por meio de desafio com hormônioadrenocorticotrófico (ACTH, 5 µg/kg) e subsequente dosagem de corticosterona plasmática, além de quantificação de áreas marcadas para imuno-histoquímica para ACTH (adrenal nao é hipófise?) e 3-ß-Hidroxiesteroide desidrogenasedescrever nome da enzima (HSD3ß) (adrenal) por meio de imuno-histoquímica Expossição à FLX nãao induziu alterações significativas na imunomarcação por TH nas áreas analisadas ou alterações na hiperatividade induzida por bupropiona A intensidade de estereotipia foi reduzida em machos (DPN 35) e fêmeas (DPN 75) expostos à FLX quando comparados com seus respectivos controles Não houve redução significativa na corticosterone corticosterona plasmática em resposta a estímulo com ACTH, porém a expressão da enzima HSD3ß se mostrou reduzida nos animais expostos à FLX, indicando comprometimento na biossíntese de glicocorticóides na adrenal A expressão de ACTH na hipófise, por outro lado, não foi alterada pela exposição à FLX durante o desenvolvimento O presente estudo sugere que a exposição à FLX durante o desenvolvimento pode levar a alterações duradouras no sistema dopaminérgico, sem afetar número de neurônios e densidade de inervação nas áreas de projeção avaliadas Sugere ainda que a exposição à FLX pode levar a alteração na biossíntese de corticosterona (e outros hormônios esteróides), não acompanhada por alterações na dosagem resposta de corticosterona plasmática a estímulo com ACTH ou imunoexpressão de ACTHdeste hormônio na hipófiseTese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências FisiológicasAbstract: Fluoxetine is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) widely used for depressive, anxiety and nociceptive disorders and it is the medicine of choice for pregnant women Animal models Experiments suggest that pups exposed to SSRIs during pregnancy and/or lactation have present neurofunctional and endocrine changes that persist into adolescence pubescence and adulthood In order to expand the studies on the long lasting effects of fluoxetine exposure during pregnancy and lactation, this study evaluated in rats (male and female) exposed to fluoxetine during development: 1) the integrity of dopaminergic neurotransmission in postnatal days (PND) 35 and 75 through apomorphine-induced stereotypy induced by apomorphine (3 mg / kg, sc), increased motor activity induced by bupropion (4 mg / kg, vo) and dopaminergic neuronal quantification by immunoimmunostaining histochemistry for tyrosine hydroxylase in the substantia nigra, ventral tegmental area, nucleus accumbens and striatum ; 2) The hypothalamus-pituitary-adrenal (HPA) axis in male and female adolescent pubertal rats (PND 35), by challenge with adrenocorticotropic hormone (ACTH, 5 mg / kg, viasc) and subsequent plasmatic corticosterone quantification, as well quantification for and immunohistochemistry for ACTH (adrenal pituitary?) and 3ß-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD3ß) (adrenal) by immunohistochemistry Exposure to FLX did not induce significant changes in immunostaining for TH in the analyzed areas or changes in bupropion-induced hyperactivity induced by bupropion Stereotypy intensity was reduced in males (PND 35) and females (PND 75) exposed to FLX compared to their respective controls There was no significant reduction in plasma corticosterone levels in response to ACTH stimulation, but the HSD3ß enzyme expression was reduced in animals exposed to FLX, indicating impairment in the adrenal biosynthesis of glucocorticoids The expression of ACTH in the pituitary, on the other hand, was not altered by exposure to FLX during development The present study suggests that exposure to FLX during development can lead to long- lasting changes in the dopaminergic system without affecting the number of neurons and innervation density in evaluated projection areas It also suggests that exposure to FLX can lead to changes in corticosterone biosynthesis, not followed by changes in plasma corticosterone or pituitary ACTH immunostainingporFluoxetinaSistema dopaminérgicoMedicamentosPesquisaFluoxetineDopaminergic mechanismsResearchDrugsEfeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisDoutoradoCiências FisiológicasCentro de Ciências BiológicasPrograma Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess167428vtls000204922SIMvtls000204922http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls00020492264.00SIMhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls0002049225610.pdf123456789/1901 - Doutorado - Multicêntrico em Ciências FisiológicasORIGINAL5610.pdfapplication/pdf3657106https://repositorio.uel.br/bitstreams/9ba6eeab-6cd2-4362-b856-2e0c605464a1/download0163f600981d6fd4070847ad04d81904MD51LICENCElicence.txttext/plain263https://repositorio.uel.br/bitstreams/41b32b1c-79ac-4af7-8858-5facff0b2324/download753f376dfdbc064b559839be95ac5523MD52TEXT5610.pdf.txt5610.pdf.txtExtracted texttext/plain98227https://repositorio.uel.br/bitstreams/19632461-c54a-4382-b633-2bd351c20ea5/download6d585c6fd0fb7e0c40a7b6e7bc1f8a80MD53THUMBNAIL5610.pdf.jpg5610.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3715https://repositorio.uel.br/bitstreams/de1b6c37-5551-42fe-8fc7-f02a67f0e1c4/download23f6af0359c04a8fe3a0d1b866f2247cMD54123456789/145922024-07-12 01:19:59.62open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/14592https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:19:59Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
title Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
spellingShingle Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
Bacchi, André Demambre
Fluoxetina
Sistema dopaminérgico
Medicamentos
Pesquisa
Fluoxetine
Dopaminergic mechanisms
Research
Drugs
title_short Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
title_full Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
title_fullStr Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
title_full_unstemmed Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
title_sort Efeito da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação sobre o eixo corticotrófico e vias dopaminérgicas em ratos
author Bacchi, André Demambre
author_facet Bacchi, André Demambre
author_role author
dc.contributor.banca.pt_BR.fl_str_mv Cantamessa, Daniela Cristina Ceccatto Gerardin
Dalsenter, Paulo Roberto
Gomes, Marcus Vinícius
Mazzuco, Tânia Longo
dc.contributor.author.fl_str_mv Bacchi, André Demambre
dc.contributor.authorID.fl_str_mv d72900db-1176-481c-881a-61dab074b0cb
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv 892782d8-99c2-4cae-a60d-1dcfeb03a6f9
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Moreira, Estefânia Gastaldello [Orientador]
contributor_str_mv Moreira, Estefânia Gastaldello [Orientador]
dc.subject.por.fl_str_mv Fluoxetina
Sistema dopaminérgico
Medicamentos
Pesquisa
Fluoxetine
Dopaminergic mechanisms
Research
Drugs
topic Fluoxetina
Sistema dopaminérgico
Medicamentos
Pesquisa
Fluoxetine
Dopaminergic mechanisms
Research
Drugs
description Resumo: A fluoxetina é um inibidor seletivo da da recaptura de serotonina (ISRS), amplamente utilizada para transtornos depressivos, álgicos e de ansiedade e de escolha para mulheres grávidas Experimentos sugerem que filhotes expostos a ISRS durante a gestação e/ou lactação apresentam alterações neurofuncionais e endócrinas que persistem até a adolescência puberdade e idade adulta Com o objetivo de ampliar os estudos sobre os efeitos tardios da exposição à fluoxetina durante a gestação e amamentação, este trabalho avaliou, em ratos machos e fêmeas expostos à fluoxetina durante o desenvolvimento: 1) A integridade da neurotransmissão dopaminérgica nos dias pós-natais (DPN) 35 e 75 por meio de estereotipia induzida por apomorfina (,3 mg/kg, sc ou ip?), aumento de atividade motora induzida por bupropiona (4mg/kg, vo) e quantificação de neurônios e áreas de projeção dopamina por meio imuno-histoquímica para tirosina hidroxilase (TH) na substância negra, área tegumental ventral, estriado e núucleo accumbens; 2) A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) em ratos machos e fêmeas adolescentes (DPN 35), por meio de desafio com hormônioadrenocorticotrófico (ACTH, 5 µg/kg) e subsequente dosagem de corticosterona plasmática, além de quantificação de áreas marcadas para imuno-histoquímica para ACTH (adrenal nao é hipófise?) e 3-ß-Hidroxiesteroide desidrogenasedescrever nome da enzima (HSD3ß) (adrenal) por meio de imuno-histoquímica Expossição à FLX nãao induziu alterações significativas na imunomarcação por TH nas áreas analisadas ou alterações na hiperatividade induzida por bupropiona A intensidade de estereotipia foi reduzida em machos (DPN 35) e fêmeas (DPN 75) expostos à FLX quando comparados com seus respectivos controles Não houve redução significativa na corticosterone corticosterona plasmática em resposta a estímulo com ACTH, porém a expressão da enzima HSD3ß se mostrou reduzida nos animais expostos à FLX, indicando comprometimento na biossíntese de glicocorticóides na adrenal A expressão de ACTH na hipófise, por outro lado, não foi alterada pela exposição à FLX durante o desenvolvimento O presente estudo sugere que a exposição à FLX durante o desenvolvimento pode levar a alterações duradouras no sistema dopaminérgico, sem afetar número de neurônios e densidade de inervação nas áreas de projeção avaliadas Sugere ainda que a exposição à FLX pode levar a alteração na biossíntese de corticosterona (e outros hormônios esteróides), não acompanhada por alterações na dosagem resposta de corticosterona plasmática a estímulo com ACTH ou imunoexpressão de ACTHdeste hormônio na hipófise
publishDate 2024
dc.date.defesa.pt_BR.fl_str_mv 25.02.2016
dc.date.created.fl_str_mv 2016.00
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-05-01T14:33:19Z
dc.date.available.fl_str_mv 2024-05-01T14:33:19Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.uel.br/handle/123456789/14592
url https://repositorio.uel.br/handle/123456789/14592
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.confidence.fl_str_mv -1
-1
dc.relation.coursedegree.pt_BR.fl_str_mv Doutorado
dc.relation.coursename.pt_BR.fl_str_mv Ciências Fisiológicas
dc.relation.departament.pt_BR.fl_str_mv Centro de Ciências Biológicas
dc.relation.ppgname.pt_BR.fl_str_mv Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.coverage.spatial.pt_BR.fl_str_mv Londrina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UEL
instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron:UEL
instname_str Universidade Estadual de Londrina (UEL)
instacron_str UEL
institution UEL
reponame_str Repositório Institucional da UEL
collection Repositório Institucional da UEL
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.uel.br/bitstreams/9ba6eeab-6cd2-4362-b856-2e0c605464a1/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/41b32b1c-79ac-4af7-8858-5facff0b2324/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/19632461-c54a-4382-b633-2bd351c20ea5/download
https://repositorio.uel.br/bitstreams/de1b6c37-5551-42fe-8fc7-f02a67f0e1c4/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 0163f600981d6fd4070847ad04d81904
753f376dfdbc064b559839be95ac5523
6d585c6fd0fb7e0c40a7b6e7bc1f8a80
23f6af0359c04a8fe3a0d1b866f2247c
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)
repository.mail.fl_str_mv bcuel@uel.br||
_version_ 1862739662764769280