Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu
| Ano de defesa: | 2015 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.uel.br/handle/123456789/17533 |
Resumo: | Espécies do gênero Bacillus produzem proteínas Rap (regulador de resposta aspartato fosfatase) que regulam vias essenciais para a bactéria, como esporulação, competência e formação do biofilme. Rap é inibida pelo peptídeo Phr, que é secretado, processado e internalizado para cumprir sua função, atuando assim como sensor de quorum. Essas proteínas têm sido investigadas em B. subtilis e com poucos estudos em Bacillus cereus lato sensu. Um grupo bacteriano ao qual pertencem B. cereus stricto sensu, B. thuringiensis e B. anthracis, bactérias fenotipicamente diferentes, mas geneticamente muito similares. Atualmente não há consenso se estas bactérias devem ser consideradas espécies distintas ou variantes especializadas de uma única espécie, inclusive porque suas principais características fenotípicas são codificadas em plasmídeos. O objetivo deste trabalho foi identificar e caracterizar os sistemas rap-phr nos genomas destas espécies. Foram identificados 189 genes rap e 147 genes phr a partir do genoma de 34 linhagens do grupo com sequências genômicas completas. Dos genes obtidos, 23% são plasmidiais, uma frequência alta considerando um gene essencial para o metabolismo da célula. As proteínas Rap e Phr foram comparadas com proteínas ortólogas de B. subtilis e entre si. Foi possível notar uma grande variabilidade das sequências e em sua distribuição e na sintenia entre os genes de B. anthracis, enquanto que os genes de B. cereus e B. thuringiensis estão mais distribuídos e intercalados. Não foi possível identificar marcadores quanto a espécie nem em relação a sua localização no genoma. Entretanto, a grande quantidade dos genes plasmidiais nas linhagens de B. thuringiensis, em conjunto com a maior plasticidade dos genomas dessa espécie, pode permitir responder melhor às modificações ambientais. |
| id |
UEL_e1d29b2bb7837ae50348fa857ed63f09 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.uel.br:123456789/17533 |
| network_acronym_str |
UEL |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UEL |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Cardoso, Priscilla de FreitasArantes, Olívia Marcia Nagy44128e4a-2a5e-4300-b294-9a64e3c21e14-1Silva, Carlos Roberto Maximiano da4d80c886-5331-4e66-ab94-35691c99eb2f-1d25514dc-5148-4745-84c5-8bdc8d0f778c54349573-c8a6-434d-a75b-3b39ca146150Vilas-Bôas, Gislayne TrindadeLondrina100 p.2024-09-12T13:03:13Z2024-09-12T13:03:13Z2015-02-12https://repositorio.uel.br/handle/123456789/17533Espécies do gênero Bacillus produzem proteínas Rap (regulador de resposta aspartato fosfatase) que regulam vias essenciais para a bactéria, como esporulação, competência e formação do biofilme. Rap é inibida pelo peptídeo Phr, que é secretado, processado e internalizado para cumprir sua função, atuando assim como sensor de quorum. Essas proteínas têm sido investigadas em B. subtilis e com poucos estudos em Bacillus cereus lato sensu. Um grupo bacteriano ao qual pertencem B. cereus stricto sensu, B. thuringiensis e B. anthracis, bactérias fenotipicamente diferentes, mas geneticamente muito similares. Atualmente não há consenso se estas bactérias devem ser consideradas espécies distintas ou variantes especializadas de uma única espécie, inclusive porque suas principais características fenotípicas são codificadas em plasmídeos. O objetivo deste trabalho foi identificar e caracterizar os sistemas rap-phr nos genomas destas espécies. Foram identificados 189 genes rap e 147 genes phr a partir do genoma de 34 linhagens do grupo com sequências genômicas completas. Dos genes obtidos, 23% são plasmidiais, uma frequência alta considerando um gene essencial para o metabolismo da célula. As proteínas Rap e Phr foram comparadas com proteínas ortólogas de B. subtilis e entre si. Foi possível notar uma grande variabilidade das sequências e em sua distribuição e na sintenia entre os genes de B. anthracis, enquanto que os genes de B. cereus e B. thuringiensis estão mais distribuídos e intercalados. Não foi possível identificar marcadores quanto a espécie nem em relação a sua localização no genoma. Entretanto, a grande quantidade dos genes plasmidiais nas linhagens de B. thuringiensis, em conjunto com a maior plasticidade dos genomas dessa espécie, pode permitir responder melhor às modificações ambientais.Species of Bacillus genus produces Rap proteins (response regulator aspartate phosphatase) that regulates bacterial essential pathways, such as sporulation, competence for DNA transformation and biofilm formation. Rap is inhibited by Phr peptide that is secreted, processed and internalized to fulfill its function, thus acting as a quorum sensor. These proteins have been investigated in B. subtilis and there are few studies on B. cereus lato sensu. A bacterial group which belongs B. thuringiensis, B. cereus stricto sensu and B. anthracis, bacteria phenotypically different although highly similar genetically. Currently, there is no consensus on whether these bacteria should be considered distinct species or specialized variants of a single species, especially because its phenotypic characteristics are encoded by plasmid genes. The objective of this study was to identify and characterize in various aspects the rap-phr systems in these three species genomes. 189 rap and 147 phr genes were identified from the genome of 34 strains with complete genomic sequence. Of these, 23% are located in plasmids, a high frequency considering an essential gene for cell metabolism. Rap and Phr proteins are compared with B. subtilis orthologous proteins and among themselves. It was possible to notice a high sequence variability and distribution, the genes synteny in B. anthracis, while in B. cereus and B. thuringiensis they are more interspersed and distributed. It was not possible to identify species-specific markers, neither markers related with genome localization (chromosomal or plasmid). However, the high amount of plasmid genes in B. thuringiensis strains, together with the higher plasticity of the genome of this species, can enable them to provide a better response to environmental changes.porCiências Biológicas - GenéticaSporulationPlasmidB. cereus sensu strict sensuB. thuringiensisB. anthracisEsporulaçãoPlasmídeoB. cereus stricto sensuB. thuringiensisB. anthracisAnálise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensuIn silico analysis of rap-phr genes in Bacillus cereus lato sensuinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisCCB - Departamento de Biologia GeralPrograma de Pós-Graduação em Genética e Biologia MolecularUniversidade Estadual de Londrina - UEL-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccessMestrado AcadêmicoCentro de Ciências BiológicasORIGINALCardoso_Priscilla_F_Me_2015Cardoso_Priscilla_F_Me_2015Texto completo. Id. 24994application/pdf1507337https://repositorio.uel.br/bitstreams/2cd0e394-4052-47e6-bd9b-05c92a5c29e9/download3d95a35ece9919ae771123d9a727bc4cMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8555https://repositorio.uel.br/bitstreams/dbba73df-bbf0-472c-a390-85239d0262e4/downloadb0875caec81dd1122312ab77c11250f1MD52TEXTCardoso_Priscilla_F_Me_2015.txtCardoso_Priscilla_F_Me_2015.txtExtracted texttext/plain232447https://repositorio.uel.br/bitstreams/b760db3e-ae8c-44f7-877e-0d9ca46087b6/downloadb2a465c38c6a99b21a74d88a2addd479MD53THUMBNAILCardoso_Priscilla_F_Me_2015.jpgCardoso_Priscilla_F_Me_2015.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3512https://repositorio.uel.br/bitstreams/d3303b32-9a2f-4d1f-b2ee-86d6a4846c34/download6d357bd7b85e74d3bb7583278016559cMD54123456789/175332024-09-13 03:02:26.274open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/17533https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-09-13T06:02:26Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)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 |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| dc.title.alternative.none.fl_str_mv |
In silico analysis of rap-phr genes in Bacillus cereus lato sensu |
| title |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| spellingShingle |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu Cardoso, Priscilla de Freitas Esporulação Plasmídeo B. cereus stricto sensu B. thuringiensis B. anthracis Ciências Biológicas - Genética Sporulation Plasmid B. cereus sensu strict sensu B. thuringiensis B. anthracis |
| title_short |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| title_full |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| title_fullStr |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| title_full_unstemmed |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| title_sort |
Análise in silico de genes rap-phr em Bacillus cereus lato sensu |
| author |
Cardoso, Priscilla de Freitas |
| author_facet |
Cardoso, Priscilla de Freitas |
| author_role |
author |
| dc.contributor.banca.none.fl_str_mv |
Arantes, Olívia Marcia Nagy Silva, Carlos Roberto Maximiano da |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Cardoso, Priscilla de Freitas |
| dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
d25514dc-5148-4745-84c5-8bdc8d0f778c |
| dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv |
54349573-c8a6-434d-a75b-3b39ca146150 |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Vilas-Bôas, Gislayne Trindade |
| contributor_str_mv |
Vilas-Bôas, Gislayne Trindade |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Esporulação Plasmídeo B. cereus stricto sensu B. thuringiensis B. anthracis |
| topic |
Esporulação Plasmídeo B. cereus stricto sensu B. thuringiensis B. anthracis Ciências Biológicas - Genética Sporulation Plasmid B. cereus sensu strict sensu B. thuringiensis B. anthracis |
| dc.subject.capes.none.fl_str_mv |
Ciências Biológicas - Genética |
| dc.subject.keywords.none.fl_str_mv |
Sporulation Plasmid B. cereus sensu strict sensu B. thuringiensis B. anthracis |
| description |
Espécies do gênero Bacillus produzem proteínas Rap (regulador de resposta aspartato fosfatase) que regulam vias essenciais para a bactéria, como esporulação, competência e formação do biofilme. Rap é inibida pelo peptídeo Phr, que é secretado, processado e internalizado para cumprir sua função, atuando assim como sensor de quorum. Essas proteínas têm sido investigadas em B. subtilis e com poucos estudos em Bacillus cereus lato sensu. Um grupo bacteriano ao qual pertencem B. cereus stricto sensu, B. thuringiensis e B. anthracis, bactérias fenotipicamente diferentes, mas geneticamente muito similares. Atualmente não há consenso se estas bactérias devem ser consideradas espécies distintas ou variantes especializadas de uma única espécie, inclusive porque suas principais características fenotípicas são codificadas em plasmídeos. O objetivo deste trabalho foi identificar e caracterizar os sistemas rap-phr nos genomas destas espécies. Foram identificados 189 genes rap e 147 genes phr a partir do genoma de 34 linhagens do grupo com sequências genômicas completas. Dos genes obtidos, 23% são plasmidiais, uma frequência alta considerando um gene essencial para o metabolismo da célula. As proteínas Rap e Phr foram comparadas com proteínas ortólogas de B. subtilis e entre si. Foi possível notar uma grande variabilidade das sequências e em sua distribuição e na sintenia entre os genes de B. anthracis, enquanto que os genes de B. cereus e B. thuringiensis estão mais distribuídos e intercalados. Não foi possível identificar marcadores quanto a espécie nem em relação a sua localização no genoma. Entretanto, a grande quantidade dos genes plasmidiais nas linhagens de B. thuringiensis, em conjunto com a maior plasticidade dos genomas dessa espécie, pode permitir responder melhor às modificações ambientais. |
| publishDate |
2015 |
| dc.date.issued.fl_str_mv |
2015-02-12 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2024-09-12T13:03:13Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2024-09-12T13:03:13Z |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/17533 |
| url |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/17533 |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.confidence.fl_str_mv |
-1 -1 |
| dc.relation.departament.none.fl_str_mv |
CCB - Departamento de Biologia Geral |
| dc.relation.ppgname.none.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular |
| dc.relation.institutionname.none.fl_str_mv |
Universidade Estadual de Londrina - UEL |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.coverage.spatial.none.fl_str_mv |
Londrina |
| dc.coverage.extent.none.fl_str_mv |
100 p. |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UEL instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL) instacron:UEL |
| instname_str |
Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| instacron_str |
UEL |
| institution |
UEL |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UEL |
| collection |
Repositório Institucional da UEL |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/bitstreams/2cd0e394-4052-47e6-bd9b-05c92a5c29e9/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/dbba73df-bbf0-472c-a390-85239d0262e4/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/b760db3e-ae8c-44f7-877e-0d9ca46087b6/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/d3303b32-9a2f-4d1f-b2ee-86d6a4846c34/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
3d95a35ece9919ae771123d9a727bc4c b0875caec81dd1122312ab77c11250f1 b2a465c38c6a99b21a74d88a2addd479 6d357bd7b85e74d3bb7583278016559c |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| repository.mail.fl_str_mv |
bcuel@uel.br|| |
| _version_ |
1856675741552345088 |