Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G
| Ano de defesa: | 2024 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12339 |
Resumo: | Resumo: A infecção oral por Trypanosoma cruzi tem contribuído para o surgimento de novos casos da Doença de Chagas e se dá principalmente pela ingestão de formas tripomastigotas metacíclicas (TM) presentes em diferentes alimentos Fármacos que atuam sobre a inibição de enzimas catalizadoras como a ciclooxigenase (COX), predominantemente a COX-1, levam a um desequilíbrio da homeostasia gastrointestinal, que pode ocasionar lesões da mucosa gástrica Desta forma, foi utilizado ácido acetil salicílico/Aspirina (ASA) como modelo de lesão gástrica em camundongos BALB/c, por via oral, problematizando a entrada do parasito na mucosa gástrica lesionada e sua capacidade de desenvolver a infecção sistêmica Para tal, utilizamos TM de duas cepas do T cruzi, a CL14 e a G, obtidas a partir de ensaios de metaciclogênese in vitro ASA foi administrada nos dias , 1, 2, 3 e 4 após restrição alimentar de 16 horas na dose de 1 mg/kg Os camundongos foram distribuídos em grupos para determinação da lesão (grupo sem tratamento e grupo tratado), e em grupos para avaliação da infecção (grupo infectado e grupo infectado e tratado) para ambas as cepas Os animais foram infectados por via oral com 4x15 para determinação de parasitemia e 5x17 para determinação do parasitismo no estômago e dosagens de óxido nítrico (NO) e fator de necrose tumoral (TNF-a) Para o ensaio de parasitismo e dosagens, os animais foram submetidos a eutanásia no quarto dia pós infecção para a retirada do estômago Em outro ensaio, a partir do 13º dia pós-infecção, a carga parasitária no sangue foi determinada a cada dois dias Nossos resultados mostram que o tratamento com ASA 1 mg/kg produziu lesão na mucosa gástrica caracterizada por score de lesão em torno de 25, produção diminuída de NO e aumento de TNF-a Observamos ainda que camundongos previamente tratados apresentaram maior parasitemia para as cepas de T cruzi utilizadas (CL 14 e G), e maior parasitismo na mucosa gástrica para a cepa CL 14 Evidenciando claramente que a lesão na mucosa gástrica atua com porta de entrada para cepas de T cruzi pouco infectivas, podendo tornar indivíduos residentes em áreas endêmicas ainda mais susceptíveis a infecção |
| id |
UEL_e349e5f4b720bd3e3650abb9e4303a07 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.uel.br:123456789/12339 |
| network_acronym_str |
UEL |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UEL |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Cossentini, Luana AparecidaCeravolo, Graziela Scalianti9c6d11b1-7021-4fea-abb5-325b74da9b9b-1Araújo, Eduardo José de Almeidae89935bd-df8d-4db3-a93b-4ea908129fc9-11bd32149-3bfc-416f-8423-075dd01e0ea447f750f6-6b82-4350-a835-4769655da553Pinge Filho, Phileno [Orientador]Londrina2024-05-01T13:52:23Z2024-05-01T13:52:23Z2015.0028.08.2015https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12339Resumo: A infecção oral por Trypanosoma cruzi tem contribuído para o surgimento de novos casos da Doença de Chagas e se dá principalmente pela ingestão de formas tripomastigotas metacíclicas (TM) presentes em diferentes alimentos Fármacos que atuam sobre a inibição de enzimas catalizadoras como a ciclooxigenase (COX), predominantemente a COX-1, levam a um desequilíbrio da homeostasia gastrointestinal, que pode ocasionar lesões da mucosa gástrica Desta forma, foi utilizado ácido acetil salicílico/Aspirina (ASA) como modelo de lesão gástrica em camundongos BALB/c, por via oral, problematizando a entrada do parasito na mucosa gástrica lesionada e sua capacidade de desenvolver a infecção sistêmica Para tal, utilizamos TM de duas cepas do T cruzi, a CL14 e a G, obtidas a partir de ensaios de metaciclogênese in vitro ASA foi administrada nos dias , 1, 2, 3 e 4 após restrição alimentar de 16 horas na dose de 1 mg/kg Os camundongos foram distribuídos em grupos para determinação da lesão (grupo sem tratamento e grupo tratado), e em grupos para avaliação da infecção (grupo infectado e grupo infectado e tratado) para ambas as cepas Os animais foram infectados por via oral com 4x15 para determinação de parasitemia e 5x17 para determinação do parasitismo no estômago e dosagens de óxido nítrico (NO) e fator de necrose tumoral (TNF-a) Para o ensaio de parasitismo e dosagens, os animais foram submetidos a eutanásia no quarto dia pós infecção para a retirada do estômago Em outro ensaio, a partir do 13º dia pós-infecção, a carga parasitária no sangue foi determinada a cada dois dias Nossos resultados mostram que o tratamento com ASA 1 mg/kg produziu lesão na mucosa gástrica caracterizada por score de lesão em torno de 25, produção diminuída de NO e aumento de TNF-a Observamos ainda que camundongos previamente tratados apresentaram maior parasitemia para as cepas de T cruzi utilizadas (CL 14 e G), e maior parasitismo na mucosa gástrica para a cepa CL 14 Evidenciando claramente que a lesão na mucosa gástrica atua com porta de entrada para cepas de T cruzi pouco infectivas, podendo tornar indivíduos residentes em áreas endêmicas ainda mais susceptíveis a infecçãoDissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Patologia ExperimentalAbstract: Oral infection by Trypanosoma cruzi has contributed to the emergence of new cases of the disease and mainly occurs by ingestion of metacyclic trypomastigotes (TM) present in different foods Drugs that act on the inhibition of COX enzymes such catalysts predominantly COX-1, leads to an imbalance of gastrointestinal homeostasis, which may cause gastric mucosal lesions Therefore, we decided to use aspirin (ASA) and gastric injury model in BALB/c mice, orally, questioning the parasite enter the injured gastric mucosa and their ability to develop systemic infection In order to this, use of TM two strains of T cruzi, CL14 and G, obtained from metacyclogenesis vitro assays ASA was administered on days , 1, 2, 3 and 4 after a 16 hours food restriction on a concentration of 1 mg / kg The mice were allocated into groups for determining the lesion (untreated group and treated group) and groups for assessment of infection (infected and infected group and treated group) to both strains The animals were infected orally with for determining parasitaemia 4x15 and 5x17 to determine the parasitic in the stomach and nitric oxide dosages and TNF-a For the parasitism and dosages’ test the animals were euthanized on the fourth day after infection and proceeded to removal the stomach In another test, from the 13th day post-infection, the parasitic load in the blood was determined every two days Our results show that treatment with ASA 1 mg / kg produced damage gastric mucosal injury score wherein around 25, decreased production of nitric oxide and increased TNF-a We also observed that previously treated mice showed a higher parasitaemia for T cruzi strains used (and G 14 CL), and higher parasitism on the gastric mucosa to CL 14 strain Clearly indicating that the injury to the gastric mucosa acts gateway to T cruzi strains little infective, may becoming living individuals in endemic areas even more susceptible to infectionporPatologia experimentalChagas, Doença deTripanossoma cruziChagas' diseaseTrypanosoma cruziExperimental pathologyTratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e Ginfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMestradoPatologia ExperimentalCentro de Ciências BiológicasPrograma de Pós-Graduação em Patologia Experimental-1-1reponame:Repositório Institucional da UELinstname:Universidade Estadual de Londrina (UEL)instacron:UELinfo:eu-repo/semantics/openAccess142185vtls000205215SIMvtls000205215http://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls00020521564.00SIMhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/document/?code=vtls0002052154583.pdf123456789/2702 - Mestrado - Patologia ExperimentalORIGINAL4583.pdfapplication/pdf1262683https://repositorio.uel.br/bitstreams/f43a81dc-21c0-4012-8dad-899881cc8e0a/downloade8246dd05d607f601914409efe894e45MD51LICENCElicence.txttext/plain263https://repositorio.uel.br/bitstreams/4a8ba463-ab71-48fa-8621-42df6577e86c/download753f376dfdbc064b559839be95ac5523MD52TEXT4583.pdf.txt4583.pdf.txtExtracted texttext/plain103313https://repositorio.uel.br/bitstreams/7229efb0-6231-4f42-819e-3cb7ee08b680/download71c82868b6f9213ec81c48519144adc3MD53THUMBNAIL4583.pdf.jpg4583.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3966https://repositorio.uel.br/bitstreams/e184d417-2b4f-40cb-a6bb-955a4a34b5a8/download36c184f54aff1fb8cac364385736ac1bMD54123456789/123392024-07-12 01:19:58.663open.accessoai:repositorio.uel.br:123456789/12339https://repositorio.uel.brBiblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bibliotecadigital.uel.br/PUBhttp://www.bibliotecadigital.uel.br/OAI/oai2.phpbcuel@uel.br||opendoar:2024-07-12T04:19:58Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL)false |
| dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| title |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| spellingShingle |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G Cossentini, Luana Aparecida Patologia experimental Chagas, Doença de Tripanossoma cruzi Chagas' disease Trypanosoma cruzi Experimental pathology |
| title_short |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| title_full |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| title_fullStr |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| title_full_unstemmed |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| title_sort |
Tratamento com aspirina em camundongos e implicações para a invasão gástrica por Trypanosoma cruzi cepas CL 14 e G |
| author |
Cossentini, Luana Aparecida |
| author_facet |
Cossentini, Luana Aparecida |
| author_role |
author |
| dc.contributor.banca.pt_BR.fl_str_mv |
Ceravolo, Graziela Scalianti Araújo, Eduardo José de Almeida |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Cossentini, Luana Aparecida |
| dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
1bd32149-3bfc-416f-8423-075dd01e0ea4 |
| dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv |
47f750f6-6b82-4350-a835-4769655da553 |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Pinge Filho, Phileno [Orientador] |
| contributor_str_mv |
Pinge Filho, Phileno [Orientador] |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Patologia experimental Chagas, Doença de Tripanossoma cruzi Chagas' disease Trypanosoma cruzi Experimental pathology |
| topic |
Patologia experimental Chagas, Doença de Tripanossoma cruzi Chagas' disease Trypanosoma cruzi Experimental pathology |
| description |
Resumo: A infecção oral por Trypanosoma cruzi tem contribuído para o surgimento de novos casos da Doença de Chagas e se dá principalmente pela ingestão de formas tripomastigotas metacíclicas (TM) presentes em diferentes alimentos Fármacos que atuam sobre a inibição de enzimas catalizadoras como a ciclooxigenase (COX), predominantemente a COX-1, levam a um desequilíbrio da homeostasia gastrointestinal, que pode ocasionar lesões da mucosa gástrica Desta forma, foi utilizado ácido acetil salicílico/Aspirina (ASA) como modelo de lesão gástrica em camundongos BALB/c, por via oral, problematizando a entrada do parasito na mucosa gástrica lesionada e sua capacidade de desenvolver a infecção sistêmica Para tal, utilizamos TM de duas cepas do T cruzi, a CL14 e a G, obtidas a partir de ensaios de metaciclogênese in vitro ASA foi administrada nos dias , 1, 2, 3 e 4 após restrição alimentar de 16 horas na dose de 1 mg/kg Os camundongos foram distribuídos em grupos para determinação da lesão (grupo sem tratamento e grupo tratado), e em grupos para avaliação da infecção (grupo infectado e grupo infectado e tratado) para ambas as cepas Os animais foram infectados por via oral com 4x15 para determinação de parasitemia e 5x17 para determinação do parasitismo no estômago e dosagens de óxido nítrico (NO) e fator de necrose tumoral (TNF-a) Para o ensaio de parasitismo e dosagens, os animais foram submetidos a eutanásia no quarto dia pós infecção para a retirada do estômago Em outro ensaio, a partir do 13º dia pós-infecção, a carga parasitária no sangue foi determinada a cada dois dias Nossos resultados mostram que o tratamento com ASA 1 mg/kg produziu lesão na mucosa gástrica caracterizada por score de lesão em torno de 25, produção diminuída de NO e aumento de TNF-a Observamos ainda que camundongos previamente tratados apresentaram maior parasitemia para as cepas de T cruzi utilizadas (CL 14 e G), e maior parasitismo na mucosa gástrica para a cepa CL 14 Evidenciando claramente que a lesão na mucosa gástrica atua com porta de entrada para cepas de T cruzi pouco infectivas, podendo tornar indivíduos residentes em áreas endêmicas ainda mais susceptíveis a infecção |
| publishDate |
2024 |
| dc.date.defesa.pt_BR.fl_str_mv |
28.08.2015 |
| dc.date.created.fl_str_mv |
2015.00 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2024-05-01T13:52:23Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2024-05-01T13:52:23Z |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12339 |
| url |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/12339 |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.relation.confidence.fl_str_mv |
-1 -1 |
| dc.relation.coursedegree.pt_BR.fl_str_mv |
Mestrado |
| dc.relation.coursename.pt_BR.fl_str_mv |
Patologia Experimental |
| dc.relation.departament.pt_BR.fl_str_mv |
Centro de Ciências Biológicas |
| dc.relation.ppgname.pt_BR.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.coverage.spatial.pt_BR.fl_str_mv |
Londrina |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UEL instname:Universidade Estadual de Londrina (UEL) instacron:UEL |
| instname_str |
Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| instacron_str |
UEL |
| institution |
UEL |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UEL |
| collection |
Repositório Institucional da UEL |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.uel.br/bitstreams/f43a81dc-21c0-4012-8dad-899881cc8e0a/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/4a8ba463-ab71-48fa-8621-42df6577e86c/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/7229efb0-6231-4f42-819e-3cb7ee08b680/download https://repositorio.uel.br/bitstreams/e184d417-2b4f-40cb-a6bb-955a4a34b5a8/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
e8246dd05d607f601914409efe894e45 753f376dfdbc064b559839be95ac5523 71c82868b6f9213ec81c48519144adc3 36c184f54aff1fb8cac364385736ac1b |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UEL - Universidade Estadual de Londrina (UEL) |
| repository.mail.fl_str_mv |
bcuel@uel.br|| |
| _version_ |
1862739660592119808 |