Avaliação de um gel anestésico na prevenção de dor à sondagem periodontal: ensaio clínico randomizado

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Marinho, Daniele Boina de Oliveira lattes
Orientador(a): Wambier, Denise Stadler lattes
Banca de defesa: Lopes, Célia Maria Condeixa de Franca, Chibinski, Ana Cláudia Rodrigues
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Ponta Grossa
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Odontologia
Departamento: Departamento de Odontologia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Dor
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3442
Resumo: Este trabalho avaliou a efetividade de um anestésico tópico (EMLA) na prevenção da dor à sondagem em pacientes com doença periodontal crônica. Material e método: para o desenvolvimento deste estudo clínico randomizado, duplo cego, de boca dividida e controlado por placebo, foram selecionados 33 pacientes, com idade entre 18-60 anos, de ambos os gêneros. Critérios de inclusão: os participantes deveriam ter pelo menos cinco dentes em cada hemi-arco, incluindo um incisivo lateral e um primeiro molar; apresentar sensibilidade à sondagem e características de periodontite crônica, com profundidade de sondagem maior ou igual a 5mm. Os voluntários foram submetidos a exames de anamnese e sondagem periodontal para verificar se atendiam aos critérios de inclusão. Para a sondagem foi utilizada sonda UNC-15 (Hu-Friedy, Chicago, IL, EUA). Elementos dentários dos hemia-arcos direito e esquerdo foram avaliados aleatoriamente, pois um dos lados recebeu aplicação do gel anestésico EMLA® (AstraZeneca, Cotia, SP, Brasil) composto por 25 mg/g de lidocaína e 25 mg/g de prilocaína, enquanto o outro lado recebeu um gel placebo com as mesmas características do gel em estudo, porém sem efeito anestésico. Para avaliar a intensidade da dor à sondagem, foram utilizadas duas escalas: na escala Visual Analógica, o paciente atribuiu escores de 0 a 10, onde 0 representava ausência de dor e 10 representava a maior dor já experimentada pelo mesmo. A escala verbal de quatro pontos (VRS-4) também foi utilizada, onde o paciente deveria escolher qual das alternativas melhor representava a dor que ele estava sentindo. Os parâmetros foram registrados e os dados foram comparados por meio do teste exato de McNemar. Os resultados não mostraram superioridade do EMLA quando comparado ao placebo, contudo a pesquisa sinalizou que a anestesia tópica não invasiva permite a realização de procedimentos de sondagem periodontal na maior parte dos pacientes sem ocasionar dorintensa.
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Material e método: para o desenvolvimento deste estudo clínico randomizado, duplo cego, de boca dividida e controlado por placebo, foram selecionados 33 pacientes, com idade entre 18-60 anos, de ambos os gêneros. Critérios de inclusão: os participantes deveriam ter pelo menos cinco dentes em cada hemi-arco, incluindo um incisivo lateral e um primeiro molar; apresentar sensibilidade à sondagem e características de periodontite crônica, com profundidade de sondagem maior ou igual a 5mm. Os voluntários foram submetidos a exames de anamnese e sondagem periodontal para verificar se atendiam aos critérios de inclusão. Para a sondagem foi utilizada sonda UNC-15 (Hu-Friedy, Chicago, IL, EUA). Elementos dentários dos hemia-arcos direito e esquerdo foram avaliados aleatoriamente, pois um dos lados recebeu aplicação do gel anestésico EMLA® (AstraZeneca, Cotia, SP, Brasil) composto por 25 mg/g de lidocaína e 25 mg/g de prilocaína, enquanto o outro lado recebeu um gel placebo com as mesmas características do gel em estudo, porém sem efeito anestésico. Para avaliar a intensidade da dor à sondagem, foram utilizadas duas escalas: na escala Visual Analógica, o paciente atribuiu escores de 0 a 10, onde 0 representava ausência de dor e 10 representava a maior dor já experimentada pelo mesmo. A escala verbal de quatro pontos (VRS-4) também foi utilizada, onde o paciente deveria escolher qual das alternativas melhor representava a dor que ele estava sentindo. Os parâmetros foram registrados e os dados foram comparados por meio do teste exato de McNemar. Os resultados não mostraram superioridade do EMLA quando comparado ao placebo, contudo a pesquisa sinalizou que a anestesia tópica não invasiva permite a realização de procedimentos de sondagem periodontal na maior parte dos pacientes sem ocasionar dorintensa.This study evaluated the effectiveness of a topical anesthetic (EMLA) in the prevention of pain during probing in chronic’s periodontal disease patients. Material and methods this is a randomized, double-blind, split-mouth and placebo-controlled clinical study .Thirty threepatients, aging 18 to 60 years, of both genders, were selected. Elegibility criteria: participants should have at least 5 teeth in each hemiarch, including a lateral incisor and a first molar; present sensitivity to probing and characteristics of chronic periodontitis, with periodontal pocket depth greater or equal to 5mm. The volunteers were submitted to anamnesis and periodontal probing to see if they met the inclusion criteria. For the probing, UNC-15 probe was used (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA). Some arches teeth right left-hand dental arches were randomly evaluated, as one side received EMLA (AstraZeneca, Cotia, SP, Brazil), consisting of 25 mg / g of lidocaine and 25 mg / g of prilocaine, while the other side received a placebo gel with the same characteristics as the active gel, but without anesthetic effect. The the intensity of the pain was valuated using two scales: the Visual Analogue scale, where the patient assigned scores from 0 to 10 zero represented no pain and ten represented the highest pain ever experienced by the patient) andthe 4-point verbal scale (VRS-4) where the patient should choose which of the alternatives best represented the pain he was feeling. The parameters were recorded and the data were compared using the McNemar exact test. The results did not show superiority of the EMLA when compared to placebo, however the research signaled that non-invasive topical anesthesia allows the performance of periodontal probing procedures in most patients without causing severepain.Submitted by Angela Maria de Oliveira (amolivei@uepg.br) on 2021-08-20T16:50:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Daniele Boina de Oliveira Marinho.pdf: 926756 bytes, checksum: 7cf2fdf8e097ba02af05bc7d7df0d268 (MD5)Made available in DSpace on 2021-08-20T16:50:05Z (GMT). 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