Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas
Brasil
UERJ
Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/22595
Resumo: O uso inicial de uma dose de vacina pneumocócica conjugada 13-valente (VPC13) e, posteriormente, uma dose de vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente (VPP23) é atualmente recomendado para adultos com lúpus eritematoso sistêmico (LES). No entanto, os dados de imunogenicidade humoral obtidos com a sequência VPC13/VPP23 são escassos nesta população de pacientes. Neste estudo com adultos com LES sem história de vacinação pneumocócica, comparamos as respostas de anticorpos geradas pelas sequências VPC13/VPP23 (≥ 8 semanas de intervalo) e VPP23/VPC13 (≥ 12 meses de intervalo). Realizamos um estudo longitudinal, aberto e quasi-randomizado em uma amostra de conveniência da coorte de adultos (18 anos ou mais) com LES do Hospital Universitário Pedro Ernesto/Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE/UERJ). Em ambos os grupos de vacinação, coletamos amostras de sangue periférico imediatamente antes da administração da primeira dose de vacina pneumocócica (tempo T0), 4 a 6 semanas após a dose inicial (T1) e 4 a 6 semanas após a dose de reforço (T2). Nós focamos a análise de imunogenicidade nos 12 sorotipos comuns à VPC13 e VPP23, avaliando os seguintes parâmetros de resposta no tempo T2: concentração geométrica média de anticorpos anti-pneumococo (CGM-AAPNEU), fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroproteção e taxa geral de soroconversão. O correlato sérico de proteção para cada sorotipo do pneumococo foi estabelecido em 1,3 µg/mL. Usamos o método de imunodetecção de múltiplos analitos para determinar os níveis séricos de AAPNEU. Entre abril de 2019 e janeiro de 2020, selecionamos 34 pacientes com LES para participar da pesquisa, dos quais 16 (idade média: 39,4 anos, 87,5% sexo feminino e 100% em uso de imunossupressores) possuíam resultados completos de imunogenicidade (T0, T1 e T2). O tempo médio decorrido entre as vacinações pneumocócicas foi de 56 dias no grupo VPC13/VPP23 (n = 11 pacientes) e 16 meses no grupo VPP23/VPC13 (n = 5 pacientes). A iniciação com VPC13 (grupo VPC13/VPP23), ao invés de VPP23 (grupo VPP23/VPC13), produziu respostas superiores no que diz respeito ao fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroconversão e taxa geral de soroproteção após 4 a 6 semanas de cada vacinação pneumocócica. Houve uma tendência de aumento da CGM-AAPNEU em T2 nos pacientes que receberam a sequência VPC13/VPP23. Não houve registro de eventos adversos graves até sete dias após o recebimento das vacinas pneumocócicas. Como conclusão, os participantes que receberam a sequência de vacinação VPC13/VPP23, comparado com aqueles imunizados com a sequência VPP23/VPC13, obtiveram melhora resposta de anticorpos para a maioria dos desfechos de imunogenicidade estudados
id UERJ_0fd33a431e117c775bf2afa69d9d8a82
oai_identifier_str oai:www.bdtd.uerj.br:1/22595
network_acronym_str UERJ
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
repository_id_str
spelling Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valenteCombined pneumococcal vaccination regimens in adults with systemic lupus erythematosus using the 13-valent conjugate and the 23-valent pure polysaccharide vaccinesVacinas pneumocócicasPneumonia – VacinaçãoLúpus eritematoso sistêmico – Aspectos imunológicosResposta imuneVacina pneumocócica polissacarídicaImunogenicidadeResposta de anticorposPneumococcal conjugate vaccinePneumococcal polysaccharide vaccineSystemic lupus erythematosusImmunogenicityAntibody responsePneumococcal vaccinationCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINAO uso inicial de uma dose de vacina pneumocócica conjugada 13-valente (VPC13) e, posteriormente, uma dose de vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente (VPP23) é atualmente recomendado para adultos com lúpus eritematoso sistêmico (LES). No entanto, os dados de imunogenicidade humoral obtidos com a sequência VPC13/VPP23 são escassos nesta população de pacientes. Neste estudo com adultos com LES sem história de vacinação pneumocócica, comparamos as respostas de anticorpos geradas pelas sequências VPC13/VPP23 (≥ 8 semanas de intervalo) e VPP23/VPC13 (≥ 12 meses de intervalo). Realizamos um estudo longitudinal, aberto e quasi-randomizado em uma amostra de conveniência da coorte de adultos (18 anos ou mais) com LES do Hospital Universitário Pedro Ernesto/Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE/UERJ). Em ambos os grupos de vacinação, coletamos amostras de sangue periférico imediatamente antes da administração da primeira dose de vacina pneumocócica (tempo T0), 4 a 6 semanas após a dose inicial (T1) e 4 a 6 semanas após a dose de reforço (T2). Nós focamos a análise de imunogenicidade nos 12 sorotipos comuns à VPC13 e VPP23, avaliando os seguintes parâmetros de resposta no tempo T2: concentração geométrica média de anticorpos anti-pneumococo (CGM-AAPNEU), fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroproteção e taxa geral de soroconversão. O correlato sérico de proteção para cada sorotipo do pneumococo foi estabelecido em 1,3 µg/mL. Usamos o método de imunodetecção de múltiplos analitos para determinar os níveis séricos de AAPNEU. Entre abril de 2019 e janeiro de 2020, selecionamos 34 pacientes com LES para participar da pesquisa, dos quais 16 (idade média: 39,4 anos, 87,5% sexo feminino e 100% em uso de imunossupressores) possuíam resultados completos de imunogenicidade (T0, T1 e T2). O tempo médio decorrido entre as vacinações pneumocócicas foi de 56 dias no grupo VPC13/VPP23 (n = 11 pacientes) e 16 meses no grupo VPP23/VPC13 (n = 5 pacientes). A iniciação com VPC13 (grupo VPC13/VPP23), ao invés de VPP23 (grupo VPP23/VPC13), produziu respostas superiores no que diz respeito ao fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroconversão e taxa geral de soroproteção após 4 a 6 semanas de cada vacinação pneumocócica. Houve uma tendência de aumento da CGM-AAPNEU em T2 nos pacientes que receberam a sequência VPC13/VPP23. Não houve registro de eventos adversos graves até sete dias após o recebimento das vacinas pneumocócicas. Como conclusão, os participantes que receberam a sequência de vacinação VPC13/VPP23, comparado com aqueles imunizados com a sequência VPP23/VPC13, obtiveram melhora resposta de anticorpos para a maioria dos desfechos de imunogenicidade estudadosA combination of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23) is currently recommended for adults with systemic lupus erythematosus (SLE). However, data on the immunogenicity elicited by sequential pneumococcal vaccination in this patient population are scarce. In this study, we compared short-term antibody responses to both PCV13/PPSV23 (≥ 8-week interval) and PPSV23/PCV13 (≥ 12-month interval) vaccination strategies in pneumococcal vaccine-naive adults with SLE. We performed a longitudinal, open-label, quasi-randomized study in a single-center cohort of adults (18 years or older) with SLE. In both vaccination groups, we collected blood samples immediately before administering the first dose of pneumococcal vaccine (timepoint T0), 4–6 weeks after the priming dose (T1), and 4–6 weeks after the booster dose (T2). We focused on the 12 shared serotypes between PCV13 and PPSV23, and compared the following immunogenicity outcomes between the groups at T2: anti-pneumococcal antibody geometric mean concentration (ApAb GMC), fold increase in ApAb levels (FI-ApAb), overall seroprotection rate, and overall seroconversion rate. The protective level for each pneumococcal serotype was set at 1.3 µg/mL. We used the multi-analyte immunodetection method to determine serum levels of ApAbs. Between April 2019 and January 2020, we screened 34 patients with SLE, of whom 16 (mean age: 39.4 years, 87.5% female, and 100% on immunosuppressants) had evaluable immunogenicity results at T2. The median time elapsed between the pneumococcal vaccinations was 56 days in the PCV13/PPSV23 group (n = 11 patients) and 16 months in the PPSV23/PCV13 group (n = 5 patients). Priming with PCV13 (PCV13/PPSV23 group), as opposed to PPSV23 (PPSV23/PCV13 group), yielded significantly better results regarding FI-ApAb, overall seroconversion rate, and overall seroprotection rate 4–6 weeks after each pneumococcal vaccination. A trend toward augmented ApAb GMC in the patients who received the PCV13/PPSV23 sequence was also observed. No relevant safety issues were identified with sequential pneumococcal vaccination. In conclusion, the PCV13-priming PPSV23-boost strategy in adults with SLE induced greater antibody responses for most immunogenicity outcomes than those elicited by the PPSV23/PCV13 strategyUniversidade do Estado do Rio de JaneiroCentro Biomédico::Faculdade de Ciências MédicasBrasilUERJPrograma de Pós-Graduação em Ciências MédicasKlumb, Evandro Mendeshttp://lattes.cnpq.br/3194331454644472Costa, Cláudia Henrique dahttp://lattes.cnpq.br/7858045844671281Ribeiro, Francinne Machadohttp://lattes.cnpq.br/0617801165972508Dionello, Carla da Fontourahttp://lattes.cnpq.br/1187393746248023Pileggi, Gecilmara Cristina Salviatohttp://lattes.cnpq.br/1271209570084943Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de2024-08-08T20:35:26Z2022-11-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfREZENDE, Rodrigo Poubel Vieira de. Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente. 2022. 87 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) – Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2022.http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/22595porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJinstname:Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)instacron:UERJ2024-08-08T20:35:26Zoai:www.bdtd.uerj.br:1/22595Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.bdtd.uerj.br/PUBhttps://www.bdtd.uerj.br:8443/oai/requestbdtd.suporte@uerj.bropendoar:29032024-08-08T20:35:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)false
dc.title.none.fl_str_mv Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
Combined pneumococcal vaccination regimens in adults with systemic lupus erythematosus using the 13-valent conjugate and the 23-valent pure polysaccharide vaccines
title Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
spellingShingle Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
Vacinas pneumocócicas
Pneumonia – Vacinação
Lúpus eritematoso sistêmico – Aspectos imunológicos
Resposta imune
Vacina pneumocócica polissacarídica
Imunogenicidade
Resposta de anticorpos
Pneumococcal conjugate vaccine
Pneumococcal polysaccharide vaccine
Systemic lupus erythematosus
Immunogenicity
Antibody response
Pneumococcal vaccination
CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
title_short Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
title_full Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
title_fullStr Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
title_full_unstemmed Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
title_sort Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente
author Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
author_facet Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Klumb, Evandro Mendes
http://lattes.cnpq.br/3194331454644472
Costa, Cláudia Henrique da
http://lattes.cnpq.br/7858045844671281
Ribeiro, Francinne Machado
http://lattes.cnpq.br/0617801165972508
Dionello, Carla da Fontoura
http://lattes.cnpq.br/1187393746248023
Pileggi, Gecilmara Cristina Salviato
http://lattes.cnpq.br/1271209570084943
dc.contributor.author.fl_str_mv Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
dc.subject.por.fl_str_mv Vacinas pneumocócicas
Pneumonia – Vacinação
Lúpus eritematoso sistêmico – Aspectos imunológicos
Resposta imune
Vacina pneumocócica polissacarídica
Imunogenicidade
Resposta de anticorpos
Pneumococcal conjugate vaccine
Pneumococcal polysaccharide vaccine
Systemic lupus erythematosus
Immunogenicity
Antibody response
Pneumococcal vaccination
CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
topic Vacinas pneumocócicas
Pneumonia – Vacinação
Lúpus eritematoso sistêmico – Aspectos imunológicos
Resposta imune
Vacina pneumocócica polissacarídica
Imunogenicidade
Resposta de anticorpos
Pneumococcal conjugate vaccine
Pneumococcal polysaccharide vaccine
Systemic lupus erythematosus
Immunogenicity
Antibody response
Pneumococcal vaccination
CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
description O uso inicial de uma dose de vacina pneumocócica conjugada 13-valente (VPC13) e, posteriormente, uma dose de vacina pneumocócica polissacarídica 23-valente (VPP23) é atualmente recomendado para adultos com lúpus eritematoso sistêmico (LES). No entanto, os dados de imunogenicidade humoral obtidos com a sequência VPC13/VPP23 são escassos nesta população de pacientes. Neste estudo com adultos com LES sem história de vacinação pneumocócica, comparamos as respostas de anticorpos geradas pelas sequências VPC13/VPP23 (≥ 8 semanas de intervalo) e VPP23/VPC13 (≥ 12 meses de intervalo). Realizamos um estudo longitudinal, aberto e quasi-randomizado em uma amostra de conveniência da coorte de adultos (18 anos ou mais) com LES do Hospital Universitário Pedro Ernesto/Universidade do Estado do Rio de Janeiro (HUPE/UERJ). Em ambos os grupos de vacinação, coletamos amostras de sangue periférico imediatamente antes da administração da primeira dose de vacina pneumocócica (tempo T0), 4 a 6 semanas após a dose inicial (T1) e 4 a 6 semanas após a dose de reforço (T2). Nós focamos a análise de imunogenicidade nos 12 sorotipos comuns à VPC13 e VPP23, avaliando os seguintes parâmetros de resposta no tempo T2: concentração geométrica média de anticorpos anti-pneumococo (CGM-AAPNEU), fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroproteção e taxa geral de soroconversão. O correlato sérico de proteção para cada sorotipo do pneumococo foi estabelecido em 1,3 µg/mL. Usamos o método de imunodetecção de múltiplos analitos para determinar os níveis séricos de AAPNEU. Entre abril de 2019 e janeiro de 2020, selecionamos 34 pacientes com LES para participar da pesquisa, dos quais 16 (idade média: 39,4 anos, 87,5% sexo feminino e 100% em uso de imunossupressores) possuíam resultados completos de imunogenicidade (T0, T1 e T2). O tempo médio decorrido entre as vacinações pneumocócicas foi de 56 dias no grupo VPC13/VPP23 (n = 11 pacientes) e 16 meses no grupo VPP23/VPC13 (n = 5 pacientes). A iniciação com VPC13 (grupo VPC13/VPP23), ao invés de VPP23 (grupo VPP23/VPC13), produziu respostas superiores no que diz respeito ao fator de aumento nos níveis de AAPNEU, taxa geral de soroconversão e taxa geral de soroproteção após 4 a 6 semanas de cada vacinação pneumocócica. Houve uma tendência de aumento da CGM-AAPNEU em T2 nos pacientes que receberam a sequência VPC13/VPP23. Não houve registro de eventos adversos graves até sete dias após o recebimento das vacinas pneumocócicas. Como conclusão, os participantes que receberam a sequência de vacinação VPC13/VPP23, comparado com aqueles imunizados com a sequência VPP23/VPC13, obtiveram melhora resposta de anticorpos para a maioria dos desfechos de imunogenicidade estudados
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-11-28
2024-08-08T20:35:26Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv REZENDE, Rodrigo Poubel Vieira de. Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente. 2022. 87 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) – Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2022.
http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/22595
identifier_str_mv REZENDE, Rodrigo Poubel Vieira de. Regimes de vacinação pneumocócica combinada em adultos com lúpus eritematoso sistêmico utilizando as vacinas conjugada 13-valente e polissacarídica pura 23-valente. 2022. 87 f. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) – Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2022.
url http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/22595
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas
Brasil
UERJ
Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
publisher.none.fl_str_mv Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas
Brasil
UERJ
Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
instname:Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
instacron:UERJ
instname_str Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
instacron_str UERJ
institution UERJ
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ - Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
repository.mail.fl_str_mv bdtd.suporte@uerj.br
_version_ 1829133738860085248