Reconstruções de tecidos ósseos: biomaterial injetável à base de fosfatos de cálcio.

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: LIMA, Daniel Bezerra de.
• Orientador(a): FOOK, Marcus Vinícius Lia.
• Banca de defesa: OLIVEIRA, Hugo Miguel Lisboa de., MENEZES, Romualdo Rodrigues., LIRA, Hélio de Lucena., REZENDE, Adriana Augusto de.
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
• Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS
• Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Substituto Ósseo Injetável; Biomateriais; Fosfatos de Cálcio; Regeneração Óssea; Injectable Bone Substitutes; Biomaterial; Calcium Phosphates; Bone Regeneration
• Área do conhecimento CNPq: Engenharia de Materiais
• Link de acesso: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/19302

Os substitutos ósseos injetáveis (IBS) constituídos por fosfatos de cálcio (CaPs) são alvo de intensa e constante investigação. A injetabilidade destes compostos permite reduzir a duração das intervenções cirúrgicas, minimizar os efeitos secundários e as dores pós-operatórias para o paciente. Desta forma, há uma recuperação mais rápida do paciente e uma redução dos custos hospitalares. O presente trabalho teve como objetivo a preparação de um IBS composto por uma mistura de duas fases, uma fase sólida na forma de grânulos esféricos de CaPs de hidroxiapatita (HA) e beta fosfato tricálcico (β-TCP), e uma fase líquida na forma de um hidrogel composto por quitosana (CHI) e polietilenoglicol (PEG). Dos resultados obtidos, verificou-se que é possível obter grânulos na forma de esferas de CaPs, através de um atomizador, compostos por 26,9% de HA e 73,1% de β-TCP, de diâmetros médios abaixo de 600 µm com superfície rugosa e microporosa. O hidrogel produzido pela mistura de CHI/PEG é miscível e a viscosidade da mistura polimérica é dependente da taxa de cisalhamento com um comportamento não newtoniano pseudoplástico. A conformação do IBS originou um biomaterial na forma de um aglomerado de consistência pastosa e sem perda de continuidade, o que favorece a sua aplicabilidade de forma injetável. Testes mecânicos e de injetibilidade revelaram que as forças necessárias para a remoção completa do interior de uma seringa comercial, tanto do hidrogel como do IBS 1-1 250-500 µm, são constantes e estão numa faixa que não irão atrapalhar a precisão de injeção do produto no interior de um defeito ósseo no momento de seu uso. Os testes biológicos in vitro e in vivo não apresentaram efeitos citotóxicos e demonstraram resultados promissores no preenchimento de defeitos ósseos criados em tíbias de coelhos, no que diz respeito a osseointegração e neoformação óssea aos 30 e 60 dias de pós-operatório. Conclui-se que a partir dos resultados obtidos, é possível desenvolver um IBS com potencial aplicação na área de ortopedia e odontologia.