Isomerização do n-Hexano sobre catalisadores Pt/H Modernita.
| Ano de defesa: | 2004 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Campina Grande
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| Programa de Pós-Graduação: |
PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
|
| Departamento: |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
| Área do conhecimento CNPq: | |
| Link de acesso: | https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10260 |
Resumo: | A reação de isomerização de alcanos lineares tem despertado grande interesse na industria de petróleo devido a sua capacidade de formar produtos com alto índice de octanagem. Os catalisadores mais utilizados na reação de isomerização são denominados bifuncionais contendo sítios ácidos e os sítios metálicos, normalmente a platina com função desidrogenação/hidrogenação. Neste trabalho foram preparados catalisadores com diferentes teores de platina (0,3 % ,0,5%, 0,7% e 1% of Pt)suportados na zeólita Mordenita, através da troca iônica competitiva utilizando como material precursor complexo amin [Pt(NH3)4]Cl2. Os catalisadores foram caracterizados por RTP (Redução a Temperatura Programada) e submetidos a avaliação catalítica na isomerização do n-hexano a 250°C e 1 atm utilizando uma relação molar H2/C6 = 9. Através dos resultados de analise química por Espectrometria de Raios X, observou-se que houve a incorporação da platina na zeólita em estudo para todos os teores (0,3; 0,5; 0,7 e 1%); os resultados de DRX confirmaram a cristalinidade da zeólita em estudo; os perfis de RTP demonstraram que a temperatura de redução do metal depende da localização do mesmo na estrutura zeolítica. Para todas as amostras contendo platina, que a maior temperatura de redução foi de 540°C no catalisador contendo 0,3% de Pt. Os resultados dos testes catalíticos indicaram uma diminuição da atividade global nos primeiros 40 minutos de reação e então alcançaram valores estáveis. Todos os catalisadores foram mais seletivos a formação dos isômeros com alto índice de octanagem (2-mCs e o 2,3-dmC4) que são os produtos de maior interesse na industria de petróleo. Sendo que, a maior conversão de n-hexano e a melhor seletividade a compostos parafínicos mono e biramificados foi apresentada pelo catalisador 1% Pt/HMordenita. A desativação dos catalisadores durante a isomerização do n-hexano demonstrou que o coque depositado sobre os catalisadores praticamente não varia com o teor de platina. |
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RODRIGUES, Meiry Gláucia Freire.RODRIGUES, M. G. F.http://lattes.cnpq.br/7257323910817700VARELA, Maria do Carmo Rangel.LABORDE, Hervé Michel.SIMÕES, Vicemário.SOUSA, B. V.http://lattes.cnpq.br/4759008737933582SOUSA, Bianca Viana de.A reação de isomerização de alcanos lineares tem despertado grande interesse na industria de petróleo devido a sua capacidade de formar produtos com alto índice de octanagem. Os catalisadores mais utilizados na reação de isomerização são denominados bifuncionais contendo sítios ácidos e os sítios metálicos, normalmente a platina com função desidrogenação/hidrogenação. Neste trabalho foram preparados catalisadores com diferentes teores de platina (0,3 % ,0,5%, 0,7% e 1% of Pt)suportados na zeólita Mordenita, através da troca iônica competitiva utilizando como material precursor complexo amin [Pt(NH3)4]Cl2. Os catalisadores foram caracterizados por RTP (Redução a Temperatura Programada) e submetidos a avaliação catalítica na isomerização do n-hexano a 250°C e 1 atm utilizando uma relação molar H2/C6 = 9. Através dos resultados de analise química por Espectrometria de Raios X, observou-se que houve a incorporação da platina na zeólita em estudo para todos os teores (0,3; 0,5; 0,7 e 1%); os resultados de DRX confirmaram a cristalinidade da zeólita em estudo; os perfis de RTP demonstraram que a temperatura de redução do metal depende da localização do mesmo na estrutura zeolítica. Para todas as amostras contendo platina, que a maior temperatura de redução foi de 540°C no catalisador contendo 0,3% de Pt. Os resultados dos testes catalíticos indicaram uma diminuição da atividade global nos primeiros 40 minutos de reação e então alcançaram valores estáveis. Todos os catalisadores foram mais seletivos a formação dos isômeros com alto índice de octanagem (2-mCs e o 2,3-dmC4) que são os produtos de maior interesse na industria de petróleo. Sendo que, a maior conversão de n-hexano e a melhor seletividade a compostos parafínicos mono e biramificados foi apresentada pelo catalisador 1% Pt/HMordenita. A desativação dos catalisadores durante a isomerização do n-hexano demonstrou que o coque depositado sobre os catalisadores praticamente não varia com o teor de platina.Isomerization reactions of linear alkanes have been creating great interest in the petroleum industry due to its capacity to convert normal paraffins into branched ones. The most used catalysts in isomerization are denominated Afunctional containing acid and metal sites, normally platinum with the function of hydrogenation/dehydrogenation. In this research catalysts were prepared with different contents of platinum supported on Mordenite zeolite, through competitive ionic exchange, utilizing the complex [Pt(NH3)4]Cl2 as precursory material. The catalysts were characterized by TPR (temperature reduction programmed) and submitted to the catalytic evaluation in the isomerization of the n-hexane at 250°C and 1 atm in an atmosphere using molar ratio H2/C6 = 9. Chemical analysis using X ray spectrometry (XDS) showed the incorporation of platinum in the zeolites for all the samples studied (0.3 % ,0.5%, 0.7% and 1% of Pt); and the results of XRD confirmed stability and crystalinity of the zeolites. The profiles TPR of catalysts displayed that the reduction temperature of the metal depends on its localization in the zeolite structure. For all the samples containing platinum the largest temperature of reduction was 540°C in the catalyst containing 0.3% Pt. The results of the catalytic test indicated a diminution of the global activity during the first 40 minutes of reaction and then attained stable values. All the catalysts were more selective in the formation of isomers with high octane number (2-mC5 and 2,3-dmC4) that are the products of greater interest to the petroleum industry. The highest conversion of n-hexane and the best selectivity for mono and bi-ramified in paraffinic compounds was presented by the catalyst 1%Pt/HMordenite. The deactivation of the catalysts during of the n-hexane isomerization demonstrated that the deposited coke on the catalysts practically doesn't vary with the amount of platinum.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-12-17T15:31:39Z No. of bitstreams: 1 BIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2004.pdf: 11539654 bytes, checksum: 3e2a9d3ebae1b88dad9bdc69f998df1d (MD5)Made available in DSpace on 2019-12-17T15:31:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2004.pdf: 11539654 bytes, checksum: 3e2a9d3ebae1b88dad9bdc69f998df1d (MD5) Previous issue date: 2004-10-29Universidade Federal de Campina GrandePÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICAUFCGBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTEngenharia Química.Isomerização do N-HexanoAlcanos LinearesReação de IsomerizaçãoIndústria de PetróleoZeólita MordenitaCatalisadoresPlatinaIsomerization of N-HexaneLinear AlkanesIsomerization ReactionOil IndustryMordenite ZeoliteCatalystsPlatinumIsomerização do n-Hexano sobre catalisadores Pt/H Modernita.N-Hexane isomerization over Pt/HModernite catalysts.2004-10-292019-12-17T15:31:39Z2019-12-172019-12-17T15:31:39Zhttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10260SOUSA, Bianca Viana de. Isomerização do n-Hexano sobre catalisadores Pt/H Modernita. 2004. 125 f. (Dissertação de Mestrado em Engenharia Química), Programa de Pós-graduação em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2004. Disponível em: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10260info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGTEXTBIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2004.pdf.txtBIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2004.pdf.txttext/plain202898https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10260/4/BIANCA+VIANA+DE+SOUSA+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+2004.pdf.txt04de9ae2541ad8094ba6bbf846b2a730MD54ORIGINALBIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2004.pdfBIANCA VIANA DE SOUSA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2004.pdfapplication/pdf11787706https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10260/3/BIANCA+VIANA+DE+SOUSA+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+2004.pdfbddea3e35a04209e550bc97d4a6d0009MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10260/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/102602025-07-24 04:36:11.178oai:dspace.sti.ufcg.edu.br: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512025-07-24T07:36:11Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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