Separação do molibdênio de tungstênio a partir de uma solução lixiviada de schelita.
| Ano de defesa: | 1985 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Campina Grande
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| Programa de Pós-Graduação: |
PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
|
| Departamento: |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: | |
| Área do conhecimento CNPq: | |
| Link de acesso: | https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10437 |
Resumo: | No presente trabalho, foi estudado o processo de separação do tungstênio e molibdênio presentes numa solução de schelita (solução -mãe), usando-se o processo de EXTRAÇÃO, considerando-se as seguintes variáveis: Concentração do extratante, tempo de agitação, tempo de repouso e pH. Foi utilizado como extratante o Ácido D-2-etilhexilfosfórico(D-2--EHPA) diluído em clorofórmio. 0 processo de extração foi levado a efeito usando-se 12,5 ml de cada fase em balões de fundo redondo de 125 ml de capacidade providos de tampas de teflon e um agitador mecânico de ação vibratória (ou pulsativa), ajustado para exercer 360 vibrações por minuto. A temperatura ambiente foi mantida constante por meio de aparelho de a r condicionado e, as concentrações de molibdênio e tungstênio foram dosadas na fase aquosa usando-se um aparelho de absorção atômica. Como primeiro ensaio, foi determinado um valor ótimo de pH no qual a extração torna-se mais eficiente, oferecendo um maior coeficiente de distribuição para o molibdênio (DM0). Em concordância com os diversos trabalhos já publicados respeito do assunto, foi encontrado um valor ótimo de pH igual 1 a 2. Definidas as condições de pH e temperatura, estudou-se a influência do tempo de agitação e do tempo de repouso necessário são estabelecimento do equilíbrio entre as duas fases formadas, permitindo um máximo nível na magnitude da extração. Fixando-se o tempo de repouso, foi encontrado um tempo ideal de agitação de 80 minutos, mesmo variando-se a concentração do extratante. 0 mesmo resultado foi conseguido fixando-se o tempo de agitação e variando-se o tempo de repouso. " Buscando-se determinar a estequiometria da reação representativa do processo extrativo, experiências foram feitas com variadas concentrações do extratante. Chegou-se à conclusão de que, para cada mol da espécie catiônica de molibdênio a ser extraída, se faz necessário dois moles de extratante D-2-EHPA. |
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A temperatura ambiente foi mantida constante por meio de aparelho de a r condicionado e, as concentrações de molibdênio e tungstênio foram dosadas na fase aquosa usando-se um aparelho de absorção atômica. Como primeiro ensaio, foi determinado um valor ótimo de pH no qual a extração torna-se mais eficiente, oferecendo um maior coeficiente de distribuição para o molibdênio (DM0). Em concordância com os diversos trabalhos já publicados respeito do assunto, foi encontrado um valor ótimo de pH igual 1 a 2. Definidas as condições de pH e temperatura, estudou-se a influência do tempo de agitação e do tempo de repouso necessário são estabelecimento do equilíbrio entre as duas fases formadas, permitindo um máximo nível na magnitude da extração. Fixando-se o tempo de repouso, foi encontrado um tempo ideal de agitação de 80 minutos, mesmo variando-se a concentração do extratante. 0 mesmo resultado foi conseguido fixando-se o tempo de agitação e variando-se o tempo de repouso. " Buscando-se determinar a estequiometria da reação representativa do processo extrativo, experiências foram feitas com variadas concentrações do extratante. Chegou-se à conclusão de que, para cada mol da espécie catiônica de molibdênio a ser extraída, se faz necessário dois moles de extratante D-2-EHPA.In the present work, the separation process of tungsten and molybdenum present in a schelite solution (mother solution) was studied, using the EXTRACTION process, considering the following variables: Extractant concentration, stirring time, rest and pH. D-2-ethylhexylphosphoric acid (D-2-EHPA) diluted in chloroform was used as an extractant. The extraction process was carried out using 12.5 ml of each phase in 125 ml capacity round bottom flasks fitted with Teflon caps and a vibrating (or pulsating) mechanical stirrer set to exert 360 vibrations. per minute. The room temperature was kept constant by means of air conditioning and the molybdenum and tungsten concentrations were measured in the aqueous phase using an atomic absorption device. As a first test, an optimal pH value was determined at which extraction becomes more efficient, offering a higher distribution coefficient for molybdenum (DM0). In agreement with the several studies already published regarding the subject, an optimal pH value of 1 to 2 was found. Once the pH and temperature conditions were defined, the influence of the stirring time and the necessary rest time were studied. equilibrium between the two phases formed, allowing a maximum level in the magnitude of the extraction. By setting the resting time, an ideal agitation time of 80 minutes was found, even varying the concentration of the extractant. The same result was achieved by setting the stirring time and varying the resting time. "In order to determine the stoichiometry of the representative reaction of the extractive process, experiments were carried out with varying concentrations of the extractant. It was concluded that for each mol of the cationic molybdenum species to be extracted, two moles of extractant is required. D-2-EHPA.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-12-23T16:12:36Z No. of bitstreams: 1 JOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1985.pdf: 12433989 bytes, checksum: 110a6f98c94efb31e5869ef301e77898 (MD5)Made available in DSpace on 2019-12-23T16:12:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1985.pdf: 12433989 bytes, checksum: 110a6f98c94efb31e5869ef301e77898 (MD5) Previous issue date: 1985-03-22Universidade Federal de Campina GrandePÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICAUFCGBrasilCentro de Ciências e Tecnologia - CCTEngenharia QuímicaMolibdênio de Tungstênio - SeparaçãoSolução Lixiviada de SchelitaMetais de TransiçãoProcessamento HidrometalúrgicoExtratantes SeletivosSolventes de ExtraçãoTungsten Molybdenum - SeparationSchelita's Leached SolutionTransition MetalsHydrometallurgical ProcessingSelective ExtractantsExtraction SolventsSeparação do molibdênio de tungstênio a partir de uma solução lixiviada de schelita.Separation of tungsten molybdenum from a leached schelite solution.1985-03-222019-12-23T16:12:36Z2019-12-232019-12-23T16:12:36Zhttps://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10437ROCHA, José Duarte. Separação do molibdênio de tungstênio a partir de uma solução lixiviada de schelita. 1985. 84f. (Dissertação de Mestrado em Engenharia Química), Curso de Mestrado em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal da Paraíba - Campus II Campina Grande - Brasil, 1985. Disponível em: https://dspace.sti.ufcg.edu.br/handle/riufcg/10437info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGTEXTJOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 1985.pdf.txtJOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 1985.pdf.txttext/plain113172https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10437/4/JOS%C3%89+DUARTE+ROCHA+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+1985.pdf.txt393127fa380df91f59026c5e26c5848aMD54ORIGINALJOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 1985.pdfJOSÉ DUARTE ROCHA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 1985.pdfapplication/pdf13381498https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10437/3/JOS%C3%89+DUARTE+ROCHA+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+1985.pdf4c0ec27d55289f0c4fcb87811e945e87MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://dspace.sti.ufcg.edu.br/bitstream/riufcg/10437/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/104372025-07-24 05:25:14.617oai:dspace.sti.ufcg.edu.br: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512025-07-24T08:25:14Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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No presente trabalho, foi estudado o processo de separação do tungstênio e molibdênio presentes numa solução de schelita (solução -mãe), usando-se o processo de EXTRAÇÃO, considerando-se as seguintes variáveis: Concentração do extratante, tempo de agitação, tempo de repouso e pH. Foi utilizado como extratante o Ácido D-2-etilhexilfosfórico(D-2--EHPA) diluído em clorofórmio. 0 processo de extração foi levado a efeito usando-se 12,5 ml de cada fase em balões de fundo redondo de 125 ml de capacidade providos de tampas de teflon e um agitador mecânico de ação vibratória (ou pulsativa), ajustado para exercer 360 vibrações por minuto. A temperatura ambiente foi mantida constante por meio de aparelho de a r condicionado e, as concentrações de molibdênio e tungstênio foram dosadas na fase aquosa usando-se um aparelho de absorção atômica. Como primeiro ensaio, foi determinado um valor ótimo de pH no qual a extração torna-se mais eficiente, oferecendo um maior coeficiente de distribuição para o molibdênio (DM0). Em concordância com os diversos trabalhos já publicados respeito do assunto, foi encontrado um valor ótimo de pH igual 1 a 2. Definidas as condições de pH e temperatura, estudou-se a influência do tempo de agitação e do tempo de repouso necessário são estabelecimento do equilíbrio entre as duas fases formadas, permitindo um máximo nível na magnitude da extração. Fixando-se o tempo de repouso, foi encontrado um tempo ideal de agitação de 80 minutos, mesmo variando-se a concentração do extratante. 0 mesmo resultado foi conseguido fixando-se o tempo de agitação e variando-se o tempo de repouso. " Buscando-se determinar a estequiometria da reação representativa do processo extrativo, experiências foram feitas com variadas concentrações do extratante. Chegou-se à conclusão de que, para cada mol da espécie catiônica de molibdênio a ser extraída, se faz necessário dois moles de extratante D-2-EHPA. |
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