Aplicações de carbetos de molibdênio, tungstênio e bimetálicos (Mo/W) na reação de reforma a vapor de metano
| Ano de defesa: | 2004 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-08102025-111428/ |
Resumo: | A reação de reforma a vapor de metano é uma das rotas mais utilizadas para a produção de hidrogênio. Nessa reação, hidrocarbonetos leves reagem com vapor de água levando à formação de hidrogênio como produto principal, e monóxido e dióxido de carbono como produtos secundários. O catalisador normalmente utilizado é níquel suportado, porém este apresenta o inconveniente de sofrer desativação por coqueificação. Assim, contínuos esforços têm sido realizados para melhorar a eficiência do sistema catalítico. Uma das alternativas é a utilização de carbetos de metais de transição do grupo VI, entre os quais destacam-se os de tungstênio e de molibdênio. Atualmente, as pesquisas concentram-se em desenvolver um método de preparação adequado (carburização) para que o material tenha boa atividade catalítica. Procurando contribuir com esta linha de pesquisa, neste trabalho foram preparados, caracterizados e testados carbetos de molibdênio, tungstênio e sólidos bimetálicos (Mo/W). Como primeira etapa, os carbetos foram preparados utilizando-se mistura gasosa CH4/H2 em três diferentes temperaturas de carburização (700ºC, 800ºC e 900ºC), formando os materiais não suportados. Catalisadores suportados em γ-Al2O3 também foram preparados pelo mesmo processo, visando a obtenção de sólidos ativos com maiores áreas superficiais. Na preparação dos catalisadores bimetálicos, escolheu-se 800ºC como única temperatura de carburização. Os compostos foram caracterizados por espectroscopia de emissão atômica por plasma induzido, análise elementar de carbono, área superficial específica, difração de raios-X, espectroscopia por espalhamento Raman e reação na superfície à temperatura programada. Os ensaios catalíticos foram realizados com razão molar de alimentação vapor/carbono igual a 4,0, utilizando-se micro-reator tubular de leito fixo de quartzo, com os produtos da reação analisados em linha por cromatógrafo a gás. Nas condições de alimentação utilizadas, todos os catalisadores apresentaram-se estáveis durante o tempo de reação, apresentando bons níveis de conversão. Os ensaios reacionais foram sempre precedidos de uma reação na superfície à temperatura programada, com o intuito de \"limpar\" a superfície, retirando os carbonos livres (pirolítico e grafítico). Os resultados dos ensaios apresentaram relação direta com o valor da área superficial específica. Para os carbetos de molibdênio, o Mo2C/Al2O3 (700ºC), que apresentou a maior área superficial, mostrou também altas conversões em produtos da reação. Para o tungstênio, o composto WC/Al2O3 (800ºC), com maior área, também levou às melhores conversões. As conversões obtidas com os catalisadores bimetálicos apresentaram valores intermediários aos demais sólidos que continham um único metal. |
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Aplicações de carbetos de molibdênio, tungstênio e bimetálicos (Mo/W) na reação de reforma a vapor de metanoApplications of molybdenum, tungsten and bimetallic (Mo/W) carbides in methane steam reforming reactionbimetallic carbidescarbetos bimetálicoscatalisadorescatalystsmethane steam reformingmolibdêniomolybdenumreforma a vapor de metanotungstentungstênioA reação de reforma a vapor de metano é uma das rotas mais utilizadas para a produção de hidrogênio. Nessa reação, hidrocarbonetos leves reagem com vapor de água levando à formação de hidrogênio como produto principal, e monóxido e dióxido de carbono como produtos secundários. O catalisador normalmente utilizado é níquel suportado, porém este apresenta o inconveniente de sofrer desativação por coqueificação. Assim, contínuos esforços têm sido realizados para melhorar a eficiência do sistema catalítico. Uma das alternativas é a utilização de carbetos de metais de transição do grupo VI, entre os quais destacam-se os de tungstênio e de molibdênio. Atualmente, as pesquisas concentram-se em desenvolver um método de preparação adequado (carburização) para que o material tenha boa atividade catalítica. Procurando contribuir com esta linha de pesquisa, neste trabalho foram preparados, caracterizados e testados carbetos de molibdênio, tungstênio e sólidos bimetálicos (Mo/W). Como primeira etapa, os carbetos foram preparados utilizando-se mistura gasosa CH4/H2 em três diferentes temperaturas de carburização (700ºC, 800ºC e 900ºC), formando os materiais não suportados. Catalisadores suportados em γ-Al2O3 também foram preparados pelo mesmo processo, visando a obtenção de sólidos ativos com maiores áreas superficiais. Na preparação dos catalisadores bimetálicos, escolheu-se 800ºC como única temperatura de carburização. Os compostos foram caracterizados por espectroscopia de emissão atômica por plasma induzido, análise elementar de carbono, área superficial específica, difração de raios-X, espectroscopia por espalhamento Raman e reação na superfície à temperatura programada. Os ensaios catalíticos foram realizados com razão molar de alimentação vapor/carbono igual a 4,0, utilizando-se micro-reator tubular de leito fixo de quartzo, com os produtos da reação analisados em linha por cromatógrafo a gás. Nas condições de alimentação utilizadas, todos os catalisadores apresentaram-se estáveis durante o tempo de reação, apresentando bons níveis de conversão. Os ensaios reacionais foram sempre precedidos de uma reação na superfície à temperatura programada, com o intuito de \"limpar\" a superfície, retirando os carbonos livres (pirolítico e grafítico). Os resultados dos ensaios apresentaram relação direta com o valor da área superficial específica. Para os carbetos de molibdênio, o Mo2C/Al2O3 (700ºC), que apresentou a maior área superficial, mostrou também altas conversões em produtos da reação. Para o tungstênio, o composto WC/Al2O3 (800ºC), com maior área, também levou às melhores conversões. As conversões obtidas com os catalisadores bimetálicos apresentaram valores intermediários aos demais sólidos que continham um único metal.Methane steam reforming is the main route to obtain hydrogen production. In this reaction, light hydrocarbons reacting with steam produce hydrogen, carbon dioxide and carbon monoxide, where carbon oxides are secondary products. The usual catalyst for this reaction is supported nickel, but it is well known that this catalyst is severely deactivated by coke formation. Continuous efforts have been made to improve the efficiency of this catalyst. One alternative to substitute nickel is the carbides of the group VVI metals, especially molybdenum and tungsten carbides. It has been found that solid-state carburization yields catalysts with high specific area and good catalytic activity for steam reforming. In this study, supported and non-supported molybdenum, tungsten and bimetallic carbide catalysts were prepared by reacting the metallic samples with a CH4/H2 mixture at 700°C, 800°C, and 900°C. The support (γ-Al2O3) was used to increase the superficial area of the catalyst. Bimetallic carbides were carburized at 800°C. The catalysts were characterized by induction plasma atomic spectrometry, carbon elemental analysis, N2 adsorption, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and temperature-programmed surface reaction (TPSR). The catalytic tests were performed in a fixed-bed quartz microreactor using a 4.0 molar ratio H2O/C. The reaction products were analyzed by gas chromatography. The catalysts were submitted to a temperature-programmed surface reaction before each catalytic test to clean the carbide surface from carbon species (pyrolytic and graphitic). Under the conditions used, the catalysts showed good stability during the reaction time, presenting high yields. The results of the catalytic tests revealed a direct relation between conversion and specific surface area. The supported Mo2C/Al2O3 (700°C) and WC/Al2O3 (800°C), which had the highest surface areas, presented the highest conversions. The bimetallic catalysts presented intermediate values in relation to pure molybdenum and tungsten carbides.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPAssaf, Elisabete MoreiraChristofoletti, Thiago2004-03-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-08102025-111428/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-09T12:30:02Zoai:teses.usp.br:tde-08102025-111428Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-09T12:30:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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A reação de reforma a vapor de metano é uma das rotas mais utilizadas para a produção de hidrogênio. Nessa reação, hidrocarbonetos leves reagem com vapor de água levando à formação de hidrogênio como produto principal, e monóxido e dióxido de carbono como produtos secundários. O catalisador normalmente utilizado é níquel suportado, porém este apresenta o inconveniente de sofrer desativação por coqueificação. Assim, contínuos esforços têm sido realizados para melhorar a eficiência do sistema catalítico. Uma das alternativas é a utilização de carbetos de metais de transição do grupo VI, entre os quais destacam-se os de tungstênio e de molibdênio. Atualmente, as pesquisas concentram-se em desenvolver um método de preparação adequado (carburização) para que o material tenha boa atividade catalítica. Procurando contribuir com esta linha de pesquisa, neste trabalho foram preparados, caracterizados e testados carbetos de molibdênio, tungstênio e sólidos bimetálicos (Mo/W). Como primeira etapa, os carbetos foram preparados utilizando-se mistura gasosa CH4/H2 em três diferentes temperaturas de carburização (700ºC, 800ºC e 900ºC), formando os materiais não suportados. Catalisadores suportados em γ-Al2O3 também foram preparados pelo mesmo processo, visando a obtenção de sólidos ativos com maiores áreas superficiais. Na preparação dos catalisadores bimetálicos, escolheu-se 800ºC como única temperatura de carburização. Os compostos foram caracterizados por espectroscopia de emissão atômica por plasma induzido, análise elementar de carbono, área superficial específica, difração de raios-X, espectroscopia por espalhamento Raman e reação na superfície à temperatura programada. Os ensaios catalíticos foram realizados com razão molar de alimentação vapor/carbono igual a 4,0, utilizando-se micro-reator tubular de leito fixo de quartzo, com os produtos da reação analisados em linha por cromatógrafo a gás. Nas condições de alimentação utilizadas, todos os catalisadores apresentaram-se estáveis durante o tempo de reação, apresentando bons níveis de conversão. Os ensaios reacionais foram sempre precedidos de uma reação na superfície à temperatura programada, com o intuito de \"limpar\" a superfície, retirando os carbonos livres (pirolítico e grafítico). Os resultados dos ensaios apresentaram relação direta com o valor da área superficial específica. Para os carbetos de molibdênio, o Mo2C/Al2O3 (700ºC), que apresentou a maior área superficial, mostrou também altas conversões em produtos da reação. Para o tungstênio, o composto WC/Al2O3 (800ºC), com maior área, também levou às melhores conversões. As conversões obtidas com os catalisadores bimetálicos apresentaram valores intermediários aos demais sólidos que continham um único metal. |
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