Estudo do metabolismo glicídicotesticular em ratos hipotireoideos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2026
Autor(a) principal: Pontes, Roberta da Fonseca Coutinho
Orientador(a): Oliveira, Karen de Jesus
Banca de defesa: Maróstica, Elisabeth, Coimbra, Renata Frauches Medeiros, Oliveira Neto, Jessica Geisebel
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/43260
Resumo: Os hormônios tireoidianos (HT) são essenciais para a regulação do metabolismo energético e da função reprodutiva. O hipotireoidismo é um distúrbio endócrino amplamente prevalente e um fator de risco para infertilidade masculina. No entanto, seus efeitos sobre as vias moleculares que regulam o metabolismo energético testicular ainda não estão completamente esclarecidos. Este estudo investigou os efeitos do hipotireoidismo sobre a sinalização da insulina e a regulação do glicogênio no testículo. Ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos: grupo controle (CT) e grupo hipotireoideo (Hipo). O Hipotireoidismo foi induzido com metimazol (0,03%) por 21 dias, na água de beber. No testículo, aexpressão da insulina, a via de sinalização da insulina e proteínas envolvidas no controle da glicogênese eglicofagia foram analisadas por Western Blot ou qPCR. O modelo foi confirmado por concentrações reduzidas de HT. O Hipo reduziu a concentração de testosterona, reduziu a massa testicular e prejudicou os parâmetros espermáticos. O hipotireoidismo aumentou a expressão e a fosforilação do receptor de insulina (IR-β), sem alterar os níveis de IRS-1, p-IRS1, AKT e p-AKT. Observou-se aumento na expressão gênica doGLUT1 e redução no GLUT3, indicando uma adaptação na captação de glicose. Os níveis de AMPK, p-AMP, GSK-3β e p-GSK-3β permaneceram inalterados. A expressão proteica da GYS e p-GYS aumentou, sugerindo redução da glicogênese. A expressãode STBD1 aumentou, enquanto a GABARAPL1 reduziu, indicando um possível bloqueio no fluxo glicofágico, o que pode justificar a inalteração do conteúdo de glicogênio testicular. O hipo não alterou a expressão da insulina testicular. Esses achados sugerem que os prejuízos sobre a função testicular observadas no Hipo não decorrem, em princípio, de resistência insulínica neste tecido e que o Hipo parece prejucar a capacidade de mobilização do glicogênio pela glicofagia
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spelling Pontes, Roberta da Fonseca CoutinhoOliveira, Karen de JesusRibas, José Antônio SilvaMaróstica, ElisabethCoimbra, Renata Frauches MedeirosOliveira Neto, Jessica Geisebel2026-05-28T17:07:51Z2026-05-28T17:07:51Zhttps://app.uff.br/riuff/handle/1/43260Os hormônios tireoidianos (HT) são essenciais para a regulação do metabolismo energético e da função reprodutiva. O hipotireoidismo é um distúrbio endócrino amplamente prevalente e um fator de risco para infertilidade masculina. No entanto, seus efeitos sobre as vias moleculares que regulam o metabolismo energético testicular ainda não estão completamente esclarecidos. Este estudo investigou os efeitos do hipotireoidismo sobre a sinalização da insulina e a regulação do glicogênio no testículo. Ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos: grupo controle (CT) e grupo hipotireoideo (Hipo). O Hipotireoidismo foi induzido com metimazol (0,03%) por 21 dias, na água de beber. No testículo, aexpressão da insulina, a via de sinalização da insulina e proteínas envolvidas no controle da glicogênese eglicofagia foram analisadas por Western Blot ou qPCR. O modelo foi confirmado por concentrações reduzidas de HT. O Hipo reduziu a concentração de testosterona, reduziu a massa testicular e prejudicou os parâmetros espermáticos. O hipotireoidismo aumentou a expressão e a fosforilação do receptor de insulina (IR-β), sem alterar os níveis de IRS-1, p-IRS1, AKT e p-AKT. Observou-se aumento na expressão gênica doGLUT1 e redução no GLUT3, indicando uma adaptação na captação de glicose. Os níveis de AMPK, p-AMP, GSK-3β e p-GSK-3β permaneceram inalterados. A expressão proteica da GYS e p-GYS aumentou, sugerindo redução da glicogênese. A expressãode STBD1 aumentou, enquanto a GABARAPL1 reduziu, indicando um possível bloqueio no fluxo glicofágico, o que pode justificar a inalteração do conteúdo de glicogênio testicular. O hipo não alterou a expressão da insulina testicular. Esses achados sugerem que os prejuízos sobre a função testicular observadas no Hipo não decorrem, em princípio, de resistência insulínica neste tecido e que o Hipo parece prejucar a capacidade de mobilização do glicogênio pela glicofagiaCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de NívelFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de JaneiroConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoThyroid hormones (TH) are essential for the regulation of energy metabolism and reproductive function. Hypothyroidism is a widely prevalent endocrine disorder and a risk factor for male infertility. However, its effects on the molecular pathways that regulate testicular energy metabolism are not yet fully elucidated. This study investigated the effects of hypothyroidism on insulin signaling and glycogen regulation in the testis. Male Wistar rats were divided into two groups: control group (CT) and hypothyroid group (Hypo). Hypothyroidism was induced with methimazole (0,03%) for 21 days, in the drinking water. In the testis, insulin expression, the insulin signaling pathway, and proteins involved in the control of glycogenesis and glycophagy were analyzed by Western blot or qPCR. The model was confirmed by reduced TH concentrations. Hypo reduced testosterone concentration, decreased testicular mass, and impaired sperm parameters. Hypothyroidism increased the expression and phosphorylation of the insulin receptor (IR-β) without altering IRS-1, p-IRS1, AKT, and p-AKT levels. An increase in GLUT1 gene expression and a reduction in GLUT3 were observed, indicating an adaptation in glucose uptake. AMPK, p-AMPK, GSK-3β, and p-GSK-3β levels remained unchanged. GYS and p GYS protein expression increased, suggesting reduced glycogenesis. STBD1 expression increased, while GABARAPL1 decreased, indicating a possible blockade in the glycophagic flux, which may explain the unchanged testicular glycogen content. Hypothyroid group did not alter testicular insulin expression. These findings suggest that the impairments in testicular function observed in Hypo are not due, in principle, to insulin resistance in this tissue and that Hypo appears to impair the ability to mobilize glycogen via glycophagy67 f.CC-BY-NCinfo:eu-repo/semantics/openAccessEstudo do metabolismo glicídicotesticular em ratos hipotireoideosStudy of testicular glycidic metabolism hypothyroid ratsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMetabolismo energéticoTestículoHipotireoidismoHormônio tireoidianoSinalização de insulinaMetabolismo energéticoTestículoHipotireoidismoHormônios tireóideosInsulin signalingEnergy metabolismTestisHypothyroidismThyroid hormoneMestrado acadêmicoUniversidade Federal FluminenseInstituto BiomédicoPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas (Fisiologia e Farmacologia)2025Niterói, RJObjetivo 3. Assegurar uma vida saudável e promover o bem-estar para todos, em todas as idadesporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFFORIGINALLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://app.uff.br/riuff/bitstream/1/43260/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD521/432602026-05-28 14:25:50.589oai:app.uff.br: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ório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202026-05-28T17:25:50Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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