Diretriz de enfermagem para a pessoa com o diagnóstico de Síndrome do Conforto Prejudicado no Fim da Vida: desenvolvimento de intervenção complexa

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Almeida, Antônia Rios
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/40384
Resumo: Introdução: Cuidados Paliativos têm sido parte essencial dos serviços de saúde. Sabe-se que existe alta complexidade do cuidado a esses pacientes, principalmente na fase de fim de vida, pois ocorre o agravamento dos sintomas como dor, dispneia, fadiga, náusea, anorexia, ansiedade, entre outros. Nesse contexto, o enfermeiro desempenha um papel crucial, implementando intervenções baseadas no diagnóstico da síndrome do conforto prejudicado ao fim da vida. O desenvolvimento de uma diretriz de enfermagem visa identificar as abordagens mais eficazes e baseadas em evidências científicas para melhorar o conforto e a qualidade de vida dos indivíduos. Objetivo: Testar a diretriz de enfermagem para a pessoa em cuidados paliativos oncológicos hospitalizada, que apresenta o diagnóstico de síndrome do conforto prejudicado ao fim da vida, para promover melhor conforto e qualidade de vida quando comparado aos cuidados convencionais. Método: Trata-se de um estudo de desenvolvimento de uma diretriz de enfermagem que conta com dois protocolos, um de treinamento operacional e um clínico de cuidado, com base no conjunto metodológico da intervenção complexa guiado pelo Guideline Medical Research Council, em três fases: a primeira foi composta pela revisão sistemática que elencou cinco intervenções de enfermagem utilizadas no contexto de fase de fim de vida; a segunda fase se divide em duas etapas: a primeira, desenvolvimento e articulação do conceito da intervenção, modelo sustentado na teoria de Katharine Kolcaba e pela classificação das intervenções de enfermagem, que resultou em um total de 18 intervenções e 31 atividades de enfermagem, que originou o protocolo clínico de cuidado; e a segunda etapa, implementação do protocolo de treinamento para testar a viabilidade do protocolo clínico avaliado pelos profissionais. A terceira fase se divide em duas etapas: a primeira foi o estudo-piloto do tipo quase-experimental que contempla os grupos intervenção (GI) e controle (GC). Para avaliar os desfechos: melhor conforto e qualidade de vida aplicados à escala End of Life Comfort Questionnaire – Patient e da escala Integrated Palliative Care Outcome Scale (POS-br). A intervenção: cuidados de fim de vida para conforto (CFVConforto) foi aplicada aos participantes do GI e o cuidados convencionais ao GC. Critérios de inclusão: ≥ 8 anos; ter dois ou mais indicadores gerais e um específico da lista do Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT-BR-TM), performance status de Karnofsky (KPS) ≤50%. A amostra por conveniência contou com 15 participantes no GI e 15 no GC. A segunda etapa: avaliação da aceitabilidade do protocolo clínico de cuidado. Os participantes profissionais foram enfermeiros e técnicos de enfermagem. Amostra dos profissionais foi de 22, dos quais, oito foram enfermeiros e 14 técnicos de enfermagem. O estudo foi realizado em uma unidade de internação, referência em tratamento oncológico no Rio de Janeiro, com aprovação dos Comitês de Ética da Universidade Federal Fluminense e da instituição de pesquisa. Resultados: Obteve-se viabilidade do protocolo clínico de cuidado com Kappa de 62%, considerado significativo para a implementação do protocolo a partir de um estudo-piloto. Estudo quase-experimental: obteve-se melhora da qualidade de vida e melhor atendimento de assistência de cuidados paliativos, o que foi gerador de conforto imediato aos participantes. As atividades das intervenções de enfermagem com valor de p<0,001 foram: avaliação inicial, identificar as prioridades de cuidados do paciente na admissão do paciente no estudo, investigar sobre os desejos em vida relacionados ao seu eu, família e trabalho, liberar visita (2 em 2) com horário estendido, estimular cuidados de higiene oral, diminuir o estresse durante os cuidados com banho no leito entre outras. O sintoma mais controlado foi a depressão e, por fim, houve a aceitabilidade do protocolo clínico de cuidado para a prática clínica em enfermaria oncológica não referência em cuidados paliativos. Conclusões: A diretriz apresentou-se viável e exequível à prática clínica. Tem efetividade para proporcionar qualidade de vida e conforto imediato ao indivíduo com síndrome do conforto prejudicado no fim da vida, o que resulta também em melhor direcionamento da assistência de enfermagem de forma assertiva e eficaz para proporcionar uma morte digna e com melhor conforto e possível. Produto: Diretriz de intervenções de enfermagem para a pessoa com o diagnóstico de síndrome do conforto prejudicado no fim da vida.
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O desenvolvimento de uma diretriz de enfermagem visa identificar as abordagens mais eficazes e baseadas em evidências científicas para melhorar o conforto e a qualidade de vida dos indivíduos. Objetivo: Testar a diretriz de enfermagem para a pessoa em cuidados paliativos oncológicos hospitalizada, que apresenta o diagnóstico de síndrome do conforto prejudicado ao fim da vida, para promover melhor conforto e qualidade de vida quando comparado aos cuidados convencionais. Método: Trata-se de um estudo de desenvolvimento de uma diretriz de enfermagem que conta com dois protocolos, um de treinamento operacional e um clínico de cuidado, com base no conjunto metodológico da intervenção complexa guiado pelo Guideline Medical Research Council, em três fases: a primeira foi composta pela revisão sistemática que elencou cinco intervenções de enfermagem utilizadas no contexto de fase de fim de vida; a segunda fase se divide em duas etapas: a primeira, desenvolvimento e articulação do conceito da intervenção, modelo sustentado na teoria de Katharine Kolcaba e pela classificação das intervenções de enfermagem, que resultou em um total de 18 intervenções e 31 atividades de enfermagem, que originou o protocolo clínico de cuidado; e a segunda etapa, implementação do protocolo de treinamento para testar a viabilidade do protocolo clínico avaliado pelos profissionais. A terceira fase se divide em duas etapas: a primeira foi o estudo-piloto do tipo quase-experimental que contempla os grupos intervenção (GI) e controle (GC). Para avaliar os desfechos: melhor conforto e qualidade de vida aplicados à escala End of Life Comfort Questionnaire – Patient e da escala Integrated Palliative Care Outcome Scale (POS-br). A intervenção: cuidados de fim de vida para conforto (CFVConforto) foi aplicada aos participantes do GI e o cuidados convencionais ao GC. Critérios de inclusão: ≥ 8 anos; ter dois ou mais indicadores gerais e um específico da lista do Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT-BR-TM), performance status de Karnofsky (KPS) ≤50%. A amostra por conveniência contou com 15 participantes no GI e 15 no GC. A segunda etapa: avaliação da aceitabilidade do protocolo clínico de cuidado. Os participantes profissionais foram enfermeiros e técnicos de enfermagem. 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Produto: Diretriz de intervenções de enfermagem para a pessoa com o diagnóstico de síndrome do conforto prejudicado no fim da vida.Introduction: Palliative Care has been an essential part of health services. It is known that there is high complexity in caring for these patients, especially at the end-of-life, as symptoms such as pain, dyspnea, fatigue, nausea, anorexia, anxiety, among others, worsen. In this context, the nurse plays a crucial role, implementing interventions based on the diagnosis of impaired comfort syndrome at the end-of-life. The development of a nursing guideline aims to identify the most effective and evidence-based approaches to improve the comfort and quality of life of individuals. Objective: To test the nursing guideline for the person in hospitalized oncology palliative care who has the diagnosis of impaired comfort syndrome at the end-of-life to promote better comfort and quality of life when compared to conventional care. Method: This is a study to develop a nursing guideline that includes two protocols, one for training and one for clinical care, based on the methodological set of complex interventions guided by the Medical Research Council Guidelines, in three phases: The first consisted of a systematic review that listed five nursing interventions used in the context of the end-of-life phase. The second phase is divided into two stages: first: development and articulation of the concept of the intervention, model based on Katharine Kolcaba's theory and the classification of nursing interventions, which resulted in a total of 18 interventions and 31 nursing activities that originated the clinical care protocol; and the second stage: implementation of the training protocol to test the feasibility of the clinical protocol evaluated by professionals. The third phase is divided into two stages: the first was a pilot study of the quasi-experimental type, which included an intervention group (IG) and a control group (CG). To assess the outcomes: improved comfort and quality of life, the End of Life Comfort Questionnaire – Patient scale and the Integrated Palliative Care Outcome Scale (POS-br) scale were applied. The intervention: end-of-life care for comfort (CFVConforto) was applied to participants in the IG and conventional care to the CG. Inclusion criteria: ≥ 8 years; having two or more general indicators and one specific indicator from the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT-BR-TM) list; Karnofsky performance status (KPS) ≤50%. The convenience sample included n=15 participants in the IG and 15 in the CG. The second stage: Assessment of the acceptability of the clinical care protocol. The professional participants were nurses and nursing technicians. The sample of professionals was 22, of which eight were nurses and 14 were nursing technicians. The study was carried out in a reference inpatient unit for oncology treatment in Rio de Janeiro, with approval from the Ethics Committees of the Fluminense Federal University and the research institution. Results: The clinical care protocol was viable with a Kappa of 62%, which was considered significant for the implementation of the protocol based on a pilot study. Quasi-experimental study: improved quality of life and better palliative care assistance were obtained, which generated immediate comfort for the participants. The activities of the nursing interventions with a p-value <0.001 were: initial assessment to identify the patient's care priorities upon admission to the study, investigate life desires related to self, family and work, allow visits (2 in 2) with extended hours, encourage oral hygiene care, reduce stress during bed bath care, among others. The most controlled symptom was depression and, finally, the clinical care protocol was acceptable for clinical practice in an oncology ward that is not a reference in palliative care. Conclusions: The nursing guideline was shown to be viable and feasible for clinical practice. It is effective in providing quality of life and immediate comfort to individuals with impaired comfort syndrome at the end-of-life. This also results in better targeting of nursing care in an assertive and effective manner to provide a dignified and comfortable death. 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