Avaliação do papel do sistema endocanabinoide na morte celular da retina de embriões de galinha (E7): efeitos do aumento de 2-araquidonoilglicerol induzido pela inibição da MAGL

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2026
Autor(a) principal: Bockmann, Eduardo Cosendey
Orientador(a): Calaza, Karin da Costa lattes
Banca de defesa: França, Guilherme Rapozeiro lattes, Pandolfo, Pablo lattes, Frantz, Eliete Dalla Corte lattes, Portugal, Camila Cabral lattes
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/42916
Resumo: O sistema endocanabinoide é um importante modulador da fisiologia do sistema nervoso central, participando de processos como diferenciação, migração celular, sinaptogênese e morte celular programada. Embora seu papel em tecidos adultos esteja relativamente bem caracterizado, seus efeitos durante o desenvolvimento neural permanecem pouco compreendidos, particularmente na retina, um modelo clássico para o estudo da neurogênese e da morte celular fisiológica. Neste trabalho, investigou-se o impacto da modulação dos endocanabinoides anandamida e 2-araquidonoilglicerol (2-AG) sobre a viabilidade celular em culturas primárias de retina de embriões de galinha no estágio E7. Para isso, as culturas foram tratadas com inibidores seletivos das principais enzimas responsáveis pela degradação dos endocanabinoides, URB597 (hidrolase de amidas de ácidos graxos – FAAH) e URB602 (monoacilglicerol lipase – MAGL), sendo avaliadas após 24 horas de tratamento e dois dias de cultivo (E7C2). A viabilidade celular foi analisada por meio do ensaio de redução do sal tetrazólio (MTT) e por ensaio de viabilidade celular com marcadores fluorescentes, enquanto alterações em proteínas associadas à morte celular foram investigadas por Western blot. Os resultados demonstraram que a inibição da MAGL pelo URB602, mas não da FAAH pelo URB597, promoveu uma redução significativa da viabilidade celular, indicando um papel específico do aumento de 2-AG na indução de morte celular na retina embrionária. O bloqueio isolado dos receptores canabinoides clássicos CB1 e CB2, bem como de receptores não canônicos, como TRPV1, TRPA1 e PPARγ, não foi suficiente para prevenir esse efeito. Entretanto, o uso do agonista inverso do receptor CB2 (SR144528) atenuou de forma significativa a morte celular induzida pelo aumento de 2-AG. Além disso, a depleção de colesterol de membrana reduziu os efeitos citotóxicos observados, sugerindo a participação de microdomínios lipídicos na organização funcional dessa via de sinalização. Em conjunto, estes achados indicam que o aumento de 2-AG desencadeia morte celular na retina embrionária por mecanismos dependentes da atividade do receptor CB2 e da organização lipídica da membrana plasmática. Este trabalho amplia a compreensão do papel do sistema endocanabinoide durante o desenvolvimento da retina e contribui para o entendimento dos possíveis efeitos da modulação endocanabinoide em períodos críticos do neurodesenvolvimento.
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Neste trabalho, investigou-se o impacto da modulação dos endocanabinoides anandamida e 2-araquidonoilglicerol (2-AG) sobre a viabilidade celular em culturas primárias de retina de embriões de galinha no estágio E7. Para isso, as culturas foram tratadas com inibidores seletivos das principais enzimas responsáveis pela degradação dos endocanabinoides, URB597 (hidrolase de amidas de ácidos graxos – FAAH) e URB602 (monoacilglicerol lipase – MAGL), sendo avaliadas após 24 horas de tratamento e dois dias de cultivo (E7C2). A viabilidade celular foi analisada por meio do ensaio de redução do sal tetrazólio (MTT) e por ensaio de viabilidade celular com marcadores fluorescentes, enquanto alterações em proteínas associadas à morte celular foram investigadas por Western blot. Os resultados demonstraram que a inibição da MAGL pelo URB602, mas não da FAAH pelo URB597, promoveu uma redução significativa da viabilidade celular, indicando um papel específico do aumento de 2-AG na indução de morte celular na retina embrionária. O bloqueio isolado dos receptores canabinoides clássicos CB1 e CB2, bem como de receptores não canônicos, como TRPV1, TRPA1 e PPARγ, não foi suficiente para prevenir esse efeito. Entretanto, o uso do agonista inverso do receptor CB2 (SR144528) atenuou de forma significativa a morte celular induzida pelo aumento de 2-AG. Além disso, a depleção de colesterol de membrana reduziu os efeitos citotóxicos observados, sugerindo a participação de microdomínios lipídicos na organização funcional dessa via de sinalização. Em conjunto, estes achados indicam que o aumento de 2-AG desencadeia morte celular na retina embrionária por mecanismos dependentes da atividade do receptor CB2 e da organização lipídica da membrana plasmática. Este trabalho amplia a compreensão do papel do sistema endocanabinoide durante o desenvolvimento da retina e contribui para o entendimento dos possíveis efeitos da modulação endocanabinoide em períodos críticos do neurodesenvolvimento.The endocannabinoid system is an important modulator of central nervous system physiology, participating in processes such as cell differentiation, migration, synaptogenesis, and programmed cell death. Although its role in adult tissues is relatively well characterized, its effects during neural development remain poorly understood, particularly in the retina, a classical model for the study of neurogenesis and physiological cell death. In this study, we investigated the impact of modulating the endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoylglycerol (2-AG) on cell viability in primary cultures of embryonic chick retina at embryonic day 7 (E7). To this end, cultures were treated with selective inhibitors of the main endocannabinoid-degrading enzymes, URB597 (fatty acid amide hydrolase – FAAH) and URB602 (monoacylglycerol lipase – MAGL), and analyzed after 24 hours of treatment and two days in culture (E7C2).Cell viability was assessed using the tetrazolium salt reduction assay (MTT) and a fluorescent cell viability assay, while changes in proteins associated with cell death were investigated by Western blot. The results demonstrated that inhibition of MAGL by URB602, but not inhibition of FAAH by URB597, promoted a significant reduction in cell viability, indicating a specific role of increased 2-AG levels in the induction of cell death in the embryonic retina. Isolated blockade of the classical cannabinoid receptors CB1 and CB2, as well as non-canonical receptors such as TRPV1, TRPA1, and PPARγ, was not sufficient to prevent this effect. However, treatment with the CB2 inverse agonist SR144528 significantly attenuated the cell death induced by increased 2-AG levels.In addition, membrane cholesterol depletion reduced the observed cytotoxic effects, suggesting the involvement of lipid microdomains in the functional organization of this signaling pathway. Taken together, these findings indicate that increased 2-AG levels trigger cell death in the embryonic retina through mechanisms dependent on CB2 receptor activity and the lipid organization of the plasma membrane. This study expands the understanding of the role of the endocannabinoid system during retinal development and contributes to the comprehension of the potential effects of endocannabinoid modulation during critical periods of neurodevelopment.120 f.CC-BY-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessAvaliação do papel do sistema endocanabinoide na morte celular da retina de embriões de galinha (E7): efeitos do aumento de 2-araquidonoilglicerol induzido pela inibição da MAGLinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisRetinaEndocanabinoidesMorte celular2-AGCB1CB2Desenvolvimento neuralReceptor de canabinoideRetina animalNeurologia veterináriaFisiologia veterináriaRetinaEndocannabinoidsCell death2-AGCB1CB2Neural developmentDoutoradoUniversidade Federal FluminenseInstituto BiomédicoPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas (Fisiologia e Farmacologia)2025Niterói, RJObjetivo 3. Assegurar uma vida saudável e promover o bem-estar para todos, em todas as idadesporreponame:Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF)instname:Universidade Federal Fluminense (UFF)instacron:UFFORIGINALTese Final - Eduardo Cosendey Bockmann.pdfTese Final - Eduardo Cosendey Bockmann.pdfapplication/pdf5052030https://app.uff.br/riuff/bitstream/1/42916/1/Tese%20Final%20-%20Eduardo%20Cosendey%20Bockmann.pdff83b18b699b069d59f2a4d74de069335MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://app.uff.br/riuff/bitstream/1/42916/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD521/429162026-05-28 14:28:33.743oai:app.uff.br:1/42916TElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTy1FWENMVVNJVkEKCkNvbSBhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvIGRlc3RhIGxpY2Vuw6dhLCB2b2PDqiAobyBhdXRvciAoZXMpIG91IG8gdGl0dWxhciBkb3MgZGlyZWl0b3MgZGUgYXV0b3IpIGNvbmNlZGUgYW8gUmVwb3NpdMOzcmlvIApJbnN0aXR1Y2lvbmFsIG8gZGlyZWl0byBuw6NvLWV4Y2x1c2l2byBkZSByZXByb2R1emlyLCAgdHJhZHV6aXIgKGNvbmZvcm1lIGRlZmluaWRvIGFiYWl4byksIGUvb3UgZGlzdHJpYnVpciBhIApzdWEgcHVibGljYcOnw6NvIChpbmNsdWluZG8gbyByZXN1bW8pIHBvciB0b2RvIG8gbXVuZG8gbm8gZm9ybWF0byBpbXByZXNzbyBlIGVsZXRyw7RuaWNvIGUgZW0gcXVhbHF1ZXIgbWVpbywgaW5jbHVpbmRvIG9zIApmb3JtYXRvcyDDoXVkaW8gb3UgdsOtZGVvLgoKVm9jw6ogY29uY29yZGEgcXVlIG8gRGVwb3NpdGEgcG9kZSwgc2VtIGFsdGVyYXIgbyBjb250ZcO6ZG8sIHRyYW5zcG9yIGEgc3VhIHB1YmxpY2HDp8OjbyBwYXJhIHF1YWxxdWVyIG1laW8gb3UgZm9ybWF0byAKcGFyYSBmaW5zIGRlIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiB0YW1iw6ltIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBvIERlcG9zaXRhIHBvZGUgbWFudGVyIG1haXMgZGUgdW1hIGPDs3BpYSBkZSBzdWEgcHVibGljYcOnw6NvIHBhcmEgZmlucyBkZSBzZWd1cmFuw6dhLCBiYWNrLXVwIAplIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiBkZWNsYXJhIHF1ZSBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gw6kgb3JpZ2luYWwgZSBxdWUgdm9jw6ogdGVtIG8gcG9kZXIgZGUgY29uY2VkZXIgb3MgZGlyZWl0b3MgY29udGlkb3MgbmVzdGEgbGljZW7Dp2EuIApWb2PDqiB0YW1iw6ltIGRlY2xhcmEgcXVlIG8gZGVww7NzaXRvIGRhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gbsOjbywgcXVlIHNlamEgZGUgc2V1IGNvbmhlY2ltZW50bywgaW5mcmluZ2UgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgCmRlIG5pbmd1w6ltLgoKQ2FzbyBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gY29udGVuaGEgbWF0ZXJpYWwgcXVlIHZvY8OqIG7Do28gcG9zc3VpIGEgdGl0dWxhcmlkYWRlIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcywgdm9jw6ogZGVjbGFyYSBxdWUgCm9idGV2ZSBhIHBlcm1pc3PDo28gaXJyZXN0cml0YSBkbyBkZXRlbnRvciBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgcGFyYSBjb25jZWRlciBhbyBEZXBvc2l0YSBvcyBkaXJlaXRvcyBhcHJlc2VudGFkb3MgCm5lc3RhIGxpY2Vuw6dhLCBlIHF1ZSBlc3NlIG1hdGVyaWFsIGRlIHByb3ByaWVkYWRlIGRlIHRlcmNlaXJvcyBlc3TDoSBjbGFyYW1lbnRlIGlkZW50aWZpY2FkbyBlIHJlY29uaGVjaWRvIG5vIHRleHRvIApvdSBubyBjb250ZcO6ZG8gZGEgcHVibGljYcOnw6NvIG9yYSBkZXBvc2l0YWRhLgoKQ0FTTyBBIFBVQkxJQ0HDh8ODTyBPUkEgREVQT1NJVEFEQSBURU5IQSBTSURPIFJFU1VMVEFETyBERSBVTSBQQVRST0PDjU5JTyBPVSBBUE9JTyBERSBVTUEgQUfDik5DSUEgREUgRk9NRU5UTyBPVSBPVVRSTyAKT1JHQU5JU01PLCBWT0PDiiBERUNMQVJBIFFVRSBSRVNQRUlUT1UgVE9ET1MgRSBRVUFJU1FVRVIgRElSRUlUT1MgREUgUkVWSVPDg08gQ09NTyBUQU1Cw4lNIEFTIERFTUFJUyBPQlJJR0HDh8OVRVMgCkVYSUdJREFTIFBPUiBDT05UUkFUTyBPVSBBQ09SRE8uCgpPIERlcG9zaXRhIHNlIGNvbXByb21ldGUgYSBpZGVudGlmaWNhciBjbGFyYW1lbnRlIG8gc2V1IG5vbWUgKHMpIG91IG8ocykgbm9tZShzKSBkbyhzKSBkZXRlbnRvcihlcykgZG9zIGRpcmVpdG9zIAphdXRvcmFpcyBkYSBwdWJsaWNhw6fDo28sIGUgbsOjbyBmYXLDoSBxdWFscXVlciBhbHRlcmHDp8OjbywgYWzDqW0gZGFxdWVsYXMgY29uY2VkaWRhcyBwb3IgZXN0YSBsaWNlbsOnYS4KRepositório InstitucionalPUBhttps://app.uff.br/oai/requestriuff@id.uff.bropendoar:21202026-05-28T17:28:33Repositório Institucional da Universidade Federal Fluminense (RIUFF) - Universidade Federal Fluminense (UFF)false
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