Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2020
Autor(a) principal: Moraes, Beatriz Rocha de lattes
Orientador(a): Izumi, Celly Mieko Shinohara lattes
Banca de defesa: Ando, Rômulo Augusto lattes, Hernandez, Arquímedes Rafael Karam lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Química
Departamento: ICE – Instituto de Ciências Exatas
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/11670
Resumo: Nesse trabalho, preparou-se e caracterizou 18 sais de amônio quaternário (SAQ) que são potenciais líquidos iônicos (LIs) contendo três diferentes cátions e 6 aminoácidos. Utilizamos como precursores os aminoácidos: L-prolina, L-leucina, L-fenilalanina, L-tirosina, L-histidina e ácido L-aspártico que apresentam diferentes características (ácidos, básicos, carregados e que formam ligações de hidrogênio) e os haletos de amônio contendo diferentes grupos ligados ao nitrogênio quaternário: brometo de hexadeciltrimetilamônio (CTAB), brometo de hexadeciletildimetilamônio (EDAB) e do cloreto de hexadecilbenzildimetilamônio (BDAC). Foram utilizados precursores com diferentes cadeias laterais para avaliar como estas propriedades influenciam nos LIs. Para caracterizar esses sais foram utilizadas as técnicas espectroscópicas: espectroscopia Raman, no infravermelho (FT-IR) e de ressonância magnética nuclear (RMN). Para auxiliar na caracterização dos LIs, realizamos também a caracterização espectroscópica dos precursores aminoácidos (AAs) e dos haletos CTAB, EDAB e BDAC. A preparação do SAQ com AAs consiste na troca iônica do haleto do CTAB, EDAB ou BDAC por íons hidroxila e posterior reação ácido-base com os respectivos AAs. As caracterizações espectroscópicas dos hidróxidos de amônio quaternário mostram que a presença de um grupo R mais volumoso diminui a influência aniônica na densidade eletrônica dos H vizinhos ao nitrogênio quaternário e nota-se a mudança de empacotamento dos íons nos diferentes hidróxidos. Os espectros vibracionais das amostras de SAQs com AAs indicam que os AA se encontram na forma aniônica e que ocorre mudança de conformação nos cátions devido à interação com os AAs e ainda que as interações entre os íons são fracas e não específicas. Os resultados indicaram que a cadeia lateral pode interagir com o ânion e a presença de água ou solventes residuais do processo de secagem modificam a estrutura molecular. Foram preparadas nanofibras de sal de esmeraldina (ES-PANI) e base de esmeraldina (EB-PANI). Realizamos o estudo da interação das nanofibras de EB-PANI com os derivados do CTAB e do BDAC e os dados espectroscópicos de UV-VIS-NIR, Raman e FT-IR mostraram que os SAQs interagem com os segmentos quinóides da EB-PANI e são capazes de induzir mudanças de conformação da PANI e/ou causar oxidação do polímero. Além disso, observou-se que a presença de solventes como o etanol e clorofórmio induzem a formação de segmentos semiquinônicos na PANI no sistema contendo os SAQs derivados do BDAC com os AAs ácido L-aspártico e L-histidina.
id UFJF_e98e8b0545252b9f6a352aadada8270a
oai_identifier_str oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/11670
network_acronym_str UFJF
network_name_str Repositório Institucional da UFJF
repository_id_str
spelling Izumi, Celly Mieko Shinoharahttp://lattes.cnpq.br/7821202163306775Bombonato, Fernanda Irenehttp://lattes.cnpq.br/Ando, Rômulo Augustohttp://lattes.cnpq.br/Hernandez, Arquímedes Rafael Karamhttp://lattes.cnpq.br/3532061382823996http://lattes.cnpq.br/2901660778346324Moraes, Beatriz Rocha de2020-09-03T15:17:52Z2020-09-032020-09-03T15:17:52Z2020-07-28https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/11670Nesse trabalho, preparou-se e caracterizou 18 sais de amônio quaternário (SAQ) que são potenciais líquidos iônicos (LIs) contendo três diferentes cátions e 6 aminoácidos. Utilizamos como precursores os aminoácidos: L-prolina, L-leucina, L-fenilalanina, L-tirosina, L-histidina e ácido L-aspártico que apresentam diferentes características (ácidos, básicos, carregados e que formam ligações de hidrogênio) e os haletos de amônio contendo diferentes grupos ligados ao nitrogênio quaternário: brometo de hexadeciltrimetilamônio (CTAB), brometo de hexadeciletildimetilamônio (EDAB) e do cloreto de hexadecilbenzildimetilamônio (BDAC). Foram utilizados precursores com diferentes cadeias laterais para avaliar como estas propriedades influenciam nos LIs. Para caracterizar esses sais foram utilizadas as técnicas espectroscópicas: espectroscopia Raman, no infravermelho (FT-IR) e de ressonância magnética nuclear (RMN). Para auxiliar na caracterização dos LIs, realizamos também a caracterização espectroscópica dos precursores aminoácidos (AAs) e dos haletos CTAB, EDAB e BDAC. A preparação do SAQ com AAs consiste na troca iônica do haleto do CTAB, EDAB ou BDAC por íons hidroxila e posterior reação ácido-base com os respectivos AAs. As caracterizações espectroscópicas dos hidróxidos de amônio quaternário mostram que a presença de um grupo R mais volumoso diminui a influência aniônica na densidade eletrônica dos H vizinhos ao nitrogênio quaternário e nota-se a mudança de empacotamento dos íons nos diferentes hidróxidos. Os espectros vibracionais das amostras de SAQs com AAs indicam que os AA se encontram na forma aniônica e que ocorre mudança de conformação nos cátions devido à interação com os AAs e ainda que as interações entre os íons são fracas e não específicas. Os resultados indicaram que a cadeia lateral pode interagir com o ânion e a presença de água ou solventes residuais do processo de secagem modificam a estrutura molecular. Foram preparadas nanofibras de sal de esmeraldina (ES-PANI) e base de esmeraldina (EB-PANI). Realizamos o estudo da interação das nanofibras de EB-PANI com os derivados do CTAB e do BDAC e os dados espectroscópicos de UV-VIS-NIR, Raman e FT-IR mostraram que os SAQs interagem com os segmentos quinóides da EB-PANI e são capazes de induzir mudanças de conformação da PANI e/ou causar oxidação do polímero. Além disso, observou-se que a presença de solventes como o etanol e clorofórmio induzem a formação de segmentos semiquinônicos na PANI no sistema contendo os SAQs derivados do BDAC com os AAs ácido L-aspártico e L-histidina.In this work, 18 quaternary ammonium salts (QAS), which are potential ionic liquids (ILs) containing three different cations and six amino acids were prepared and characterized. Amino acids that present different characteristics: L-proline, L-leucine, L-phenylalanine, Ltyrosine, L-histidine, and L-aspartic acid (acids, basics, charged and that form hydrogen bonds). And ammonium halides containing different groups bounded to quaternary nitrogen: hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), hexadecylethyldimethylammonium bromide (EDAB) and hexadecylbenzyldimethylammonium chloride (BDAC). Different side chains of the precursors were used to evaluate how these features influence in ILs properties. These salts were characterized by Raman spectroscopy, infrared (FT-IR), and nuclear magnetic resonance (NMR). To assist in the characterization of ILs, we also performed the spectroscopic characterization of the amino acid precursors (AAs) and the CTAB, EDAB, and BDAC. The preparation of QAS with AAs consists of the ion exchange of the CTAB, EDAB, or BDAC halide for hydroxyl ions and following acid-base reaction with the respective AAs. The spectroscopic data of the quaternary ammonium hydroxides exhibit that the presence of a bulkier R group decreases the anionic influence on the electronic density of the H neighbors to the quaternary nitrogen. And, it noticed the change in the ions packaging of the different hydroxides. The vibrational spectra of QAS samples with AAs indicate that AAs is in the anionic form. Also, the interactions of the ions are weak and non-specific but induced a conformation change in the cations. The results indicated that the side chain could interact with the anion and on the presence of water or residual solvents from the drying procedure is capable of modifying the molecular structure. Emeraldine salt (ES-PANI) and emerald-based nanofibers (EB-PANI) were synthesized. The UV-VIS-NIR, Raman, and FT-IR were employed to study the interaction of EB-PANI nanofibers with CTAB and BDAC derivatives. Spectroscopic data showed that QASs interact with EB-PANI's quinoid segments and are capable of inducing changes in PANI conformation and/or causing oxidation of the polymer. Besides, it noticed that the presence of solvents such as ethanol and chloroform induce the formation of semiquinoid segments in the PANI system that containing the SAQs derived from BDAC with the AAs: L-aspartic acid and L-histidine.CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorporUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)Programa de Pós-graduação em QuímicaUFJFBrasilICE – Instituto de Ciências ExatasAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICALíquido iônicoSais de amônioAminoácidosPolianilinaEspectroscopiaIonic liquidsAmmonium saltsAmino acidsPolyanilineSpectroscopyInvestigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFJFinstname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)instacron:UFJFCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/11670/1/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/11670/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52ufjf/116702020-09-03 12:17:52.3oai:hermes.cpd.ufjf.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufjf.br/oai/requestopendoar:2020-09-03T15:17:52Repositório Institucional da UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
title Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
spellingShingle Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
Moraes, Beatriz Rocha de
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Líquido iônico
Sais de amônio
Aminoácidos
Polianilina
Espectroscopia
Ionic liquids
Ammonium salts
Amino acids
Polyaniline
Spectroscopy
title_short Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
title_full Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
title_fullStr Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
title_full_unstemmed Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
title_sort Investigação da interação entre a polianilina e líquidos iônicos derivados de sais de amônio e aminoácidos
author Moraes, Beatriz Rocha de
author_facet Moraes, Beatriz Rocha de
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Izumi, Celly Mieko Shinohara
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/7821202163306775
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Bombonato, Fernanda Irene
dc.contributor.advisor-co1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Ando, Rômulo Augusto
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Hernandez, Arquímedes Rafael Karam
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3532061382823996
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2901660778346324
dc.contributor.author.fl_str_mv Moraes, Beatriz Rocha de
contributor_str_mv Izumi, Celly Mieko Shinohara
Bombonato, Fernanda Irene
Ando, Rômulo Augusto
Hernandez, Arquímedes Rafael Karam
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Líquido iônico
Sais de amônio
Aminoácidos
Polianilina
Espectroscopia
Ionic liquids
Ammonium salts
Amino acids
Polyaniline
Spectroscopy
dc.subject.por.fl_str_mv Líquido iônico
Sais de amônio
Aminoácidos
Polianilina
Espectroscopia
Ionic liquids
Ammonium salts
Amino acids
Polyaniline
Spectroscopy
description Nesse trabalho, preparou-se e caracterizou 18 sais de amônio quaternário (SAQ) que são potenciais líquidos iônicos (LIs) contendo três diferentes cátions e 6 aminoácidos. Utilizamos como precursores os aminoácidos: L-prolina, L-leucina, L-fenilalanina, L-tirosina, L-histidina e ácido L-aspártico que apresentam diferentes características (ácidos, básicos, carregados e que formam ligações de hidrogênio) e os haletos de amônio contendo diferentes grupos ligados ao nitrogênio quaternário: brometo de hexadeciltrimetilamônio (CTAB), brometo de hexadeciletildimetilamônio (EDAB) e do cloreto de hexadecilbenzildimetilamônio (BDAC). Foram utilizados precursores com diferentes cadeias laterais para avaliar como estas propriedades influenciam nos LIs. Para caracterizar esses sais foram utilizadas as técnicas espectroscópicas: espectroscopia Raman, no infravermelho (FT-IR) e de ressonância magnética nuclear (RMN). Para auxiliar na caracterização dos LIs, realizamos também a caracterização espectroscópica dos precursores aminoácidos (AAs) e dos haletos CTAB, EDAB e BDAC. A preparação do SAQ com AAs consiste na troca iônica do haleto do CTAB, EDAB ou BDAC por íons hidroxila e posterior reação ácido-base com os respectivos AAs. As caracterizações espectroscópicas dos hidróxidos de amônio quaternário mostram que a presença de um grupo R mais volumoso diminui a influência aniônica na densidade eletrônica dos H vizinhos ao nitrogênio quaternário e nota-se a mudança de empacotamento dos íons nos diferentes hidróxidos. Os espectros vibracionais das amostras de SAQs com AAs indicam que os AA se encontram na forma aniônica e que ocorre mudança de conformação nos cátions devido à interação com os AAs e ainda que as interações entre os íons são fracas e não específicas. Os resultados indicaram que a cadeia lateral pode interagir com o ânion e a presença de água ou solventes residuais do processo de secagem modificam a estrutura molecular. Foram preparadas nanofibras de sal de esmeraldina (ES-PANI) e base de esmeraldina (EB-PANI). Realizamos o estudo da interação das nanofibras de EB-PANI com os derivados do CTAB e do BDAC e os dados espectroscópicos de UV-VIS-NIR, Raman e FT-IR mostraram que os SAQs interagem com os segmentos quinóides da EB-PANI e são capazes de induzir mudanças de conformação da PANI e/ou causar oxidação do polímero. Além disso, observou-se que a presença de solventes como o etanol e clorofórmio induzem a formação de segmentos semiquinônicos na PANI no sistema contendo os SAQs derivados do BDAC com os AAs ácido L-aspártico e L-histidina.
publishDate 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-09-03T15:17:52Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-09-03
2020-09-03T15:17:52Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2020-07-28
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/11670
url https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/11670
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-graduação em Química
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFJF
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
dc.publisher.department.fl_str_mv ICE – Instituto de Ciências Exatas
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFJF
instname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
instacron:UFJF
instname_str Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
instacron_str UFJF
institution UFJF
reponame_str Repositório Institucional da UFJF
collection Repositório Institucional da UFJF
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/11670/1/license_rdf
https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/11670/2/license.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1793962462127587328