Duplicação cromossômica de bananeira “ouro” com amiprofósmetil e avaliação da estabilidade do conteúdo de DNA

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: Abreu, Rafael Azevedo Arruda de
• Orientador(a): Pio, Leila Aparecida Salles
• Banca de defesa: Nunes, Claudinéia Ferreira, Pereira, Roselaine Cristina
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Lavras
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Agronomia/Fitotecnia
• Departamento: Departamento de Agricultura
• País: brasil
• Palavras-chave em Português: Musa acuminata Colla; Citometria de fluxo; Melhoramento vegetal; Poliploidização; Antimitótico; Flow cytometry; Plant breeding; Polyploidization; Antimitotic
• Área do conhecimento CNPq: Melhoramento Vegetal
• Link de acesso: https://repositorio.ufla.br/handle/1/10645

Em programas de melhoramento genético de bananeira diversas estratégias são usadas, dentre elas a de duplicação cromossômica in vitro de diploides AA/BB para gerar tetraploides, que posteriormente serão cruzados com diploides melhorados permitindo a criação de triploides secundários AAA/AAB, que se beneficiam do efeito “gigas”. Assim, o presente trabalho tem como objetivo verificar o efeito do Amiprofós-metil (APM) na indução de duplicação de cromossomos em explantes da bananeira “Ouro”, cultivar diploide (AA) que possui características importantes para o melhoramento genético, bem como a estabilidade no conteúdo de DNA das plantas ao longo de 30 dias. O experimento foi realizado no Laboratório de Cultura de Tecidos, situado no Departamento de Agricultura da Universidade Federal de Lavras – UFLA, utilizando como material vegetal explantes de bananeira “Ouro”, diploide (AA), cedidos pela EMBRAPA Mandioca e Fruticultura. Inicialmente os explantes foram estabelecidos in vitro em meio MS suplementado com 2,5 mg L -1 de BAP (6-benzilaminopurina), 30 g L -1 de sacarose, 1,7g L -1 de Phytagel e pH 5,8. Foi utilizado delineamento inteiramente casualizado com 20 tratamentos, que consistem nas 5 diferentes doses de APM e os 4 tempos de exposição do explante ao antimitótico, sendo 13 plantas por parcela. Após estabelecimento in vitro, os explantes foram repicados e transferidos para um novo meio MS suplementado com o antimitótico APM nas seguintes concentrações: 0, 25, 50, 75 e 100 µM, onde permaneceram por 2, 4, 6 e 8 dias. Após o tempo de exposição dos explantes ao APM, os mesmos foram transferidos para um novo meio MS e foram mantidos até o momento das análises de citometria de fluxo, realizadas 30 e 60 dias após a última transferência de meio para identificação das plantas com o conteúdo de DNA duplicado. Após a análise em citômetro de fluxo da primeira leitura, observaram-se 204 plantas diploides (78,5%), 30 mixoploides (11,5%), 5 tetraploides (1,9%) e 21 plantas mortas ou sem área foliar suficiente para análise (8,1%). Na segunda análise de citometria observaram-se 183 plantas diploides (70,4%), 23 mixoploides (8,9%), 4 tetraploides (1,5%) e 50 plantas mortas/sem folha (19,2%); percebe -se maior mortalidade no tempo de exposição de 4 dias e nas concentrações mais altas. O tratamento de concentração 75 µM por 6 dias gerou maior número de plantas com material genético duplicado, além de manter estável o conteúdo de DNA ao longo do tempo estudado.