Prevalência de microdeleções nas regiões AZFA, AZFB e AZFC do cromossomo Y em indivíduos com Oligozoospermia ou Azoospermia em Mato Grosso

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Santos, Gleice Cristina dos
• Orientador(a): Medeiros, Sebastião Freitas de
• Banca de defesa: Medeiros, Sebastião Freitas de , Galera, Bianca Borsatto , Galera, Marcial Francis
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Mato Grosso
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
• Departamento: Faculdade de Medicina (FM)
• País: Brasil
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA

estabelecer a prevalência de alterações cromossômicas e microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com oligozoospermia ou azoospermia no Estado de Mato Grosso. Material e métodos: foram selecionados 95 pacientes. O período de estudo foi entre 14 de março de 2009 e 14 de junho de 2011. Um paciente foi excluído por não ter realizado espermograma. Desta forma, a amostra foi estabelecida em 94 pacientes. A metodologia utilizada para análise cromossômica foi baseada na técnica de cultura de linfócitos, proposta por Moorhead et al (1960), e as amostras de DNA foram extraidas utilizando o método descrito por Lahiri e Nurnberg (1991). A investigação da microdeleção foi realizada por técnica de PCR. Resultados: Na avaliação citogenética dos pacientes, cinco (5,4%) apresentaram cariótipo alterado, um deles com oligozoospermia grave tinha cariótipo 46,XY,8p+. Outro paciente com azoospermia tinha cariótipo 46,XY,t(7;1)(qter-p35). O terceiro com oligozoospermia leve tinha cariótipo 46,XY,delY(q). Em adição, outros dois pacientes azoospérmicos apresentaram cariótipo 47,XXY, compatível com a síndrome de Klinefelter. Microdeleção do cromossomo Y foi detectada apenas na região AZFc, em um paciente (1/94; 1,1%), com azoospérmia. Conclusão: conclui-se que todos os pacientes que procurem tratamento para infertilidade com uma baixa contagem espermática deveria ser submetidos à pesquisa de microdeleções e análise citogenética. O diagnóstico correto permite ao médico encaminhar o paciente para tratamento clínico mais adequado.