Correlação entre o perfil proteômico e histologia testicular de pacientes com azoospermia não obstrutiva

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Rodrigues, Mayara
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-14082025-145307/
Resumo: Introdução: A azoospermia não obstrutiva (NOA) é a forma mais severa de infertilidade masculina, caracterizada pela ausência de espermatozoides no ejaculado devido a falhas na espermatogênese. Considerando a heterogeneidade do parênquima testicular, a produção de espermatozoides pode ocorrer de forma focal. Para identificar a presença de espermatozoides em diferentes regiões do testículo, foi proposto o mapeamento testicular percutâneo com aspiração por agulha fina (FNA). Este procedimento pode ser utilizado para diagnosticar a causa da azoospermia, direcionar a adequada utilização das técnicas de extração de espermatozoides e análise do microambiente testicular por meio da avaliação do perfil proteômico. Objetivos: Comparar a histologia e perfil proteômico de amostras obtidas por FNA de pacientes com NOA. Métodos: Estudo prospectivo que incluiu 10 participantes de pesquisa diagnosticados com NOA, submetidos ao mapeamento testicular no Centro de Reprodução Humana do HCFMUSP. Dados hormonais, incluindo os níveis séricos de testosterona total, FSH, LH, prolactina, estradiol e SHBG foram coletados e analisados. As amostras obtidas durante a FNA foram classificadas, com base na análise histológica, nos grupos de insuficiência germinativa severa (IGS), parada de maturação (PM) e hipoespermatogênese (HSPG). Para análise proteômica, as proteínas extraídas foram quantificadas e analisadas por espectrometria de massa (LC-MS/MS). Foi utilizado o teste t de Student, pelo SPSS®, para a análise estatística dos dados de volume testicular e avaliação hormonal, considerando p<0,05 como significativo. O software Perseus foi utilizado para a Análise de Componentes Principais (PCA) e avaliação do perfil proteômico. Para identificar proteínas diferencialmente reguladas, foi aplicada uma análise univariada do tipo ANOVA, seguida pela correção de Benjamini-Hochberg, com um valor de p<0,05 considerado significativo. Resultados: As análises hormonais não demonstraram diferenças significativas entre os pacientes com e sem presença de espermatozoides no testículo. Foram identificadas 983 proteínas, sendo 154 diferenciamente expressas entre HSPG e IGS. No grupo HSPG, proteínas associadas à manutenção genômica, como UBE2N e OTUB1, apresentaram maior abundância, sugerindo uma maior preservação funcional. Em contraste, no grupo IGS, proteínas relacionadas ao estresse metabólico e colapso estrutural, como MYH9 e APOE, foram mais abundantes. O estresse oxidativo foi identificado como fator crítico, com PARP1 mais abundante no grupo HSPG, sugerindo maior capacidade de reparo ao DNA. Já no grupo PM, que representa uma condição intermediária na falha da espermatogênese, foram identificadas 43 proteínas com diferenças siginificativas entre PM e IGS e 21 em relação a HSPG. Conslusão: A avaliação do perfil proteômico apresentou diferença estatística em vias moleculares críticas para a manutenção da homeostase testicular e a regulação epigenética entre os grupos de PM e IGS. Alem disso, foi possível observar proteinas que estão hipo e hiper representadas em cada grupo, fornecendo potenciais biomarcadores para infertilidade associada à NOA. Estes achados aprimoram a compreensão dos mecanismos associados à espermatogênese e oferecem novas perspectivas para estratégias diagnósticas e terapêuticas em infertilidade masculina
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Este procedimento pode ser utilizado para diagnosticar a causa da azoospermia, direcionar a adequada utilização das técnicas de extração de espermatozoides e análise do microambiente testicular por meio da avaliação do perfil proteômico. Objetivos: Comparar a histologia e perfil proteômico de amostras obtidas por FNA de pacientes com NOA. Métodos: Estudo prospectivo que incluiu 10 participantes de pesquisa diagnosticados com NOA, submetidos ao mapeamento testicular no Centro de Reprodução Humana do HCFMUSP. Dados hormonais, incluindo os níveis séricos de testosterona total, FSH, LH, prolactina, estradiol e SHBG foram coletados e analisados. As amostras obtidas durante a FNA foram classificadas, com base na análise histológica, nos grupos de insuficiência germinativa severa (IGS), parada de maturação (PM) e hipoespermatogênese (HSPG). Para análise proteômica, as proteínas extraídas foram quantificadas e analisadas por espectrometria de massa (LC-MS/MS). Foi utilizado o teste t de Student, pelo SPSS®, para a análise estatística dos dados de volume testicular e avaliação hormonal, considerando p<0,05 como significativo. O software Perseus foi utilizado para a Análise de Componentes Principais (PCA) e avaliação do perfil proteômico. Para identificar proteínas diferencialmente reguladas, foi aplicada uma análise univariada do tipo ANOVA, seguida pela correção de Benjamini-Hochberg, com um valor de p<0,05 considerado significativo. Resultados: As análises hormonais não demonstraram diferenças significativas entre os pacientes com e sem presença de espermatozoides no testículo. Foram identificadas 983 proteínas, sendo 154 diferenciamente expressas entre HSPG e IGS. No grupo HSPG, proteínas associadas à manutenção genômica, como UBE2N e OTUB1, apresentaram maior abundância, sugerindo uma maior preservação funcional. Em contraste, no grupo IGS, proteínas relacionadas ao estresse metabólico e colapso estrutural, como MYH9 e APOE, foram mais abundantes. O estresse oxidativo foi identificado como fator crítico, com PARP1 mais abundante no grupo HSPG, sugerindo maior capacidade de reparo ao DNA. Já no grupo PM, que representa uma condição intermediária na falha da espermatogênese, foram identificadas 43 proteínas com diferenças siginificativas entre PM e IGS e 21 em relação a HSPG. Conslusão: A avaliação do perfil proteômico apresentou diferença estatística em vias moleculares críticas para a manutenção da homeostase testicular e a regulação epigenética entre os grupos de PM e IGS. Alem disso, foi possível observar proteinas que estão hipo e hiper representadas em cada grupo, fornecendo potenciais biomarcadores para infertilidade associada à NOA. Estes achados aprimoram a compreensão dos mecanismos associados à espermatogênese e oferecem novas perspectivas para estratégias diagnósticas e terapêuticas em infertilidade masculinaIntroduction: Non-obstructive azoospermia (NOA) is the most severe form of male infertility, characterized by the absence of spermatozoa in the ejaculate due to impaired spermatogenesis. Considering the heterogeneity of the testicular parenchyma, sperm production may occur in a focal manner. To identify the presence of spermatozoa in different regions of the testis, percutaneous fine-needle aspiration (FNA) mapping has been proposed. This procedure can be employed to diagnose the etiology of azoospermia, optimize the selection of sperm retrieval techniques, and analyze the testicular microenvironment through proteomic profiling. Objective: To compare the histological and proteomic profiles of testicular tissue samples obtained by FNA from patients with NOA. Methods: This prospective study included 10 NOA-diagnosed participants who underwent testicular mapping at the Centro of Reprodução Humana do HCFMUSP. Hormonal data, including serum levels of total testosterone, FSH, LH, prolactin, estradiol, and SHBG, were collected and analyzed. Testicular samples obtained through FNA were histologically classified into three groups: severe germ cell failure (SGCF), maturation arrest (MA), and hypospermatogenesis (HSPG). For proteomic analysis, extracted proteins were quantified and analyzed by mass spectrometry (LC-MS/MS). Statistical analysis of testicular volume and hormonal data was performed using the paired Student\'s t-test in SPSS®, considering p<0.05 as statistically significant. Principal Component Analysis (PCA) and proteomic profiling were conducted using Perseus software. Differential protein expression was assessed using one-way ANOVA, followed by Benjamini-Hochberg correction, with a significance threshold of p<0.05. Results: Hormonal analysis did not reveal significant differences between patients with and without spermatozoa in testicular tissue. A total of 983 proteins were identified, with 154 showing differential expression between HSPG and SGCF. In the HSPG group, proteins associated with genomic maintenance, such as UBE2N and OTUB1, were more abundant, suggesting enhanced functional preservation. Conversely, in the SGCF group, proteins related to metabolic stress and structural collapse, such as MYH9 and APOE, were more highly expressed. Oxidative stress was identified as a critical factor, with PARP1 being more abundant in the HSPG group, indicating a greater capacity for DNA repair. In the MA group, an intermediate condition of spermatogenic failure, 43 proteins showed significant differences between MA and SGCF, while 21 differed from HSPG. Conclusion: Proteomic profiling revealed statistically significant differences in key molecular pathways related to testicular homeostasis and epigenetic regulation between MA and SGCF. Additionally, proteins with increased or decreased expression in each group were identified, providing potential biomarkers for NOA-related infertility. These findings enhance the understanding of spermatogenesis-associated mechanisms and offer new perspectives for diagnostic and therapeutic strategies in male infertilityBiblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCamargo, MarianaCocuzza, Marcello Antonio SignorelliRodrigues, Mayara2025-01-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-14082025-145307/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-08-18T15:27:02Zoai:teses.usp.br:tde-14082025-145307Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-08-18T15:27:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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