Triagem in Silico (ADMET) na estrutura dos Indol- Tiossemicarbazonas e atividade biológica in vitro como agentes Leishmanicidas de Leishmania Braziliensis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: PEREIRA, Maria Julha Felix
Orientador(a): COSTA, Vlaudia Maria Assis
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso embargado
dARK ID: ark:/64986/001300002k4bv
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pos Graduacao em Medicina Tropical
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Indol tiossemicarbazona
Leishmania Braziliensis
In silico
In vitro
Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/64755
Resumo: A leishmaniose continua sendo um grave problema de saúde pública, agravado pelo surgimento contínuo de cepas resistentes. Predominantemente presente em países em desenvolvimento, essa doença demanda o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes, seguros e acessíveis. Na América Latina, a Leishmania braziliensis é o principal agente etiológico da leishmaniose cutânea. No contexto da busca por novos tratamentos, compostos como tiossemicarbazonas e fragmentos de indol têm demonstrado potencial leishmanicida promissor. Este estudo teve como objetivo avaliar as propriedades in silico de novos derivados de indol-tiossemicarbazona, bem como realizar ensaios in vitro de citotoxicidade em macrófagos peritoneais e fibroblastos L929, ensaio da atividade leishmanicida contra formas promastigotas de Leishmania braziliensis e a determinação do índice de seletividade. As análises preditivas in silico de ADMET indicaram que as moléculas avaliadas apresentam alta permeabilidade intestinal, boa absorção por células Caco-2 e pela epiderme, sugerindo potencial para administração oral ou transdérmica. Nos testes de citotoxicidade, os compostos apresentaram valores de CC50 entre 55 e >200 μM, indicando baixa toxicidade para células de mamíferos.Quanto à atividade contra formas promastigotas de L. braziliensis, os valores de IC50 variaram entre 6,74 e 14,09 μM. Os compostos LT79 e LT71 destacaram-se como os mais promissores da série, com índices de seletividade de 14,66 e 7,8, respectivamente. Portanto, os derivados de indol-tiossemicarbazona mostraram-se promissores como agentes leishmanicidas, combinando baixa citotoxicidade com boa eficácia antiparasitária. Essa atividade pode estar relacionada à presença do grupamento indol e a substituições na posição N-4 das tiossemicarbazonas. Como próxima etapa, a pesquisa prevê a realização de ensaios com formas amastigotas do parasita, bem como testes in vivo com os compostos mais promissores identificados neste estudo.
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No contexto da busca por novos tratamentos, compostos como tiossemicarbazonas e fragmentos de indol têm demonstrado potencial leishmanicida promissor. Este estudo teve como objetivo avaliar as propriedades in silico de novos derivados de indol-tiossemicarbazona, bem como realizar ensaios in vitro de citotoxicidade em macrófagos peritoneais e fibroblastos L929, ensaio da atividade leishmanicida contra formas promastigotas de Leishmania braziliensis e a determinação do índice de seletividade. As análises preditivas in silico de ADMET indicaram que as moléculas avaliadas apresentam alta permeabilidade intestinal, boa absorção por células Caco-2 e pela epiderme, sugerindo potencial para administração oral ou transdérmica. Nos testes de citotoxicidade, os compostos apresentaram valores de CC50 entre 55 e >200 μM, indicando baixa toxicidade para células de mamíferos.Quanto à atividade contra formas promastigotas de L. braziliensis, os valores de IC50 variaram entre 6,74 e 14,09 μM. Os compostos LT79 e LT71 destacaram-se como os mais promissores da série, com índices de seletividade de 14,66 e 7,8, respectivamente. Portanto, os derivados de indol-tiossemicarbazona mostraram-se promissores como agentes leishmanicidas, combinando baixa citotoxicidade com boa eficácia antiparasitária. Essa atividade pode estar relacionada à presença do grupamento indol e a substituições na posição N-4 das tiossemicarbazonas. Como próxima etapa, a pesquisa prevê a realização de ensaios com formas amastigotas do parasita, bem como testes in vivo com os compostos mais promissores identificados neste estudo.Leishmaniasis remains a serious public health issue, exacerbated by the continuous emergence of drug-resistant strains. Predominantly affecting developing countries, this disease demands the development of more effective, safer, and affordable treatments. In Latin America, Leishmania braziliensis is the primary causative agent of cutaneous leishmaniasis. In the search for new treatments, compounds such as thiosemicarbazones and indole fragments have shown promising leishmanicidal potential. This study aimed to evaluate the in silico properties of novel indole- thiosemicarbazone derivatives, as well as to conduct in vitro cytotoxicity assays on peritoneal macrophages and L929 fibroblasts, alongside leishmanicidal activity against Leishmania braziliensis promastigotes and the determination of the selectivity index. In silico ADMET predictions indicated that the studied molecules have high intestinal permeability and good absorption through Caco-2 cells and the epidermis, suggesting potential for oral or transdermal administration. In cytotoxicity assays, the compounds showed CC50 values ranging from 55 to >200 μM, indicating low toxicity to mammalian cells. Regarding activity against L. braziliensis promastigotes, IC50 values ranged from 6.74 to 14.09 μM. Compounds LT79 and LT71 emerged as the most promising in the series, with selectivity indices of 14.66 and 7.8, respectively. Therefore, the indole-thiosemicarbazone derivatives demonstrated promise as leishmanicidal agents, combining low cytotoxicity with effective antiparasitic activity. This activity may be associated with the presence of the indole moiety and substitutions at the N-4 position of the thiosemicarbazones. As a next step, the research aims to conduct assays against amastigote forms of the parasite, as well as in vivo tests with the most promising compounds identified in this study.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Medicina TropicalUFPEBrasilhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessIndol tiossemicarbazonaLeishmania BraziliensisIn silicoIn vitroTriagem in Silico (ADMET) na estrutura dos Indol- Tiossemicarbazonas e atividade biológica in vitro como agentes Leishmanicidas de Leishmania Braziliensisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALDISSERTAÇÃO Maria Julha Felix Pereira.pdfDISSERTAÇÃO Maria Julha Felix Pereira.pdfapplication/pdf2724337https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/64755/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Maria%20Julha%20Felix%20Pereira.pdf4ed625c499d3bd5bd7630bbfecec60b5MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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