Atividade antimicrobiana e o efeito do 3-(p-clorofenil)tio citronelal em bactérias patogênicas e deteriorantes com importância em alimentos.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Goldbeck, Júlia Coswig
Orientador(a): Lenardão, Eder João
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Agroindustrial
Departamento: Faculdade de Agronomia Eliseu Maciel
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5922
Resumo: O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial antimicrobiano do composto 3-(pclorofenil) tio citronelal frente a bactérias com importância em alimentos. Com o intuito de observar o potencial antibacteriano do 3-( p-clorofenil)tio citronelal bem como verificar se a adição de tiol potencializa a bioatividade do citral, através de estudo qualitativo e quantitativo, comparou-se a atividade antibacteriana de citral, (R)-citronelal e 3-(p-clorofenil)tio citronelal. Foi realizada análise por microscopia eletrônica de varredura das células expostas aos compostos com o propósito de inferir o possível mecanismo de ação e observar o comportamento de bactérias Gram-positivas (L. monocytogenes) e Gram-negativas (P. fluorescens), além de verificar se há alteração no alvo celular quando citral foi modificado. A partir dos resultados dos testes qualitativos, todas as bactérias testadas mostraram-se potencialmente sensíveis aos compostos analisados, os quais possuem ação bactericida, no entanto, após análise quantitativa, observou-se que as Gram-positivas são mais sensíveis. A curva de cinética de ação demonstrou que a morte celular, tanto para L. monocytogenes como para P. fluorescens, ocorre significativamente mais rapidamente quando tratadas com o 3-( pclorofenil) tio citronelal, não obstante, quando se compara o tempo de morte celular entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, L. monocytogenes mostrou-se mais sensível aos compostos. Além disso, a concentração inibitória mínima para que o 3-(p-clorofenil)tio citronelal exerça atividade antibacteriana foi cerca de 100 vezes menor quando comparada ao citral precursor. A microscopia eletrônica de varredura permitiu mostrar alterações morfológicas nas células tratadas com os compostos. Aparentemente, a adição de tiol na molécula de citral não muda seu alvo celular, todavia, possivelmente o alvo celular do citral, 3-(p-clorofenil)tio citronelal e (R)-citronelal seja diferente em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Concluiu-se que a adição de tiol potencializa a bioatividade do citral frente a bactérias Gram-negativas e Gram-positivas funcionalizando esta molécula, tornando-a um potente composto com ação bactericida, de baixa toxicidade, passível de ser utilizado em alimentos.
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Foi realizada análise por microscopia eletrônica de varredura das células expostas aos compostos com o propósito de inferir o possível mecanismo de ação e observar o comportamento de bactérias Gram-positivas (L. monocytogenes) e Gram-negativas (P. fluorescens), além de verificar se há alteração no alvo celular quando citral foi modificado. A partir dos resultados dos testes qualitativos, todas as bactérias testadas mostraram-se potencialmente sensíveis aos compostos analisados, os quais possuem ação bactericida, no entanto, após análise quantitativa, observou-se que as Gram-positivas são mais sensíveis. A curva de cinética de ação demonstrou que a morte celular, tanto para L. monocytogenes como para P. fluorescens, ocorre significativamente mais rapidamente quando tratadas com o 3-( pclorofenil) tio citronelal, não obstante, quando se compara o tempo de morte celular entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, L. monocytogenes mostrou-se mais sensível aos compostos. Além disso, a concentração inibitória mínima para que o 3-(p-clorofenil)tio citronelal exerça atividade antibacteriana foi cerca de 100 vezes menor quando comparada ao citral precursor. A microscopia eletrônica de varredura permitiu mostrar alterações morfológicas nas células tratadas com os compostos. Aparentemente, a adição de tiol na molécula de citral não muda seu alvo celular, todavia, possivelmente o alvo celular do citral, 3-(p-clorofenil)tio citronelal e (R)-citronelal seja diferente em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Concluiu-se que a adição de tiol potencializa a bioatividade do citral frente a bactérias Gram-negativas e Gram-positivas funcionalizando esta molécula, tornando-a um potente composto com ação bactericida, de baixa toxicidade, passível de ser utilizado em alimentos.The objective of this study was to evaluate the antimicrobial potential of the compound 3-(pchlorophenyl) thio citronellal against bacteria of importance in foods. In order to observe the antimicrobial activity of 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal and to verify that the addition of thiol enhances the bioactivity of citral, through qualitative and quantitative study, we compared the antibacterial activity of citral, (R)-citronellal and 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal. Analysis was performed by scanning electron microscopy of cells exposed to the compounds in order to infer the possible mechanism of action and observe the behavior of Gram-positive bacteria (L. monocytogenes) and Gram-negative bacteria (P. fluorescens), and check if there are changes in the target cell when citral was modified. From the results of qualitative tests, all bacteria tested were potentially susceptible to the compounds tested, which have antibacterial action, however, quantitative analysis showed that the Gram-positive bacteria are most susceptible. The kinetic curve action cell death demonstrated that for both L. monocytogenes to as P. fluorescens occurs significantly faster when treated with 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal, however, when comparing the time of cell death from Gram-positive and Gram-negative bacteria, L. monocytogenes was more sensitive to the compounds. Furthermore, the minimal inhibitory concentration for the 3-(pchlorophenyl) thio citronellal carries antibacterial activity was 100 fold lower compared to the precursor citral. The scanning electron microscopy allowed to show morphological changes in cells treated with the compounds. Apparently, the addition of the thiol molecule citral does not change its cellular target, however, possibly the cellular target of citral, 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal and (R)-citronellal is different in Gram-positive and Gram negative. It was concluded that the addition of thiol enhances the bioactivity of citral against Gram-negative and Gram-positive functionalizing this molecule, making a compound having potent bactericidal activity, low toxicity, which can be used in foods.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia AgroindustrialUFPelBrasilFaculdade de Agronomia Eliseu MacielCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::CIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOSConservantes alimentíciosÓleos essenciaisAlimentos segurosFood preservativesEssencial oilsSafe foodAtividade antimicrobiana e o efeito do 3-(p-clorofenil)tio citronelal em bactérias patogênicas e deteriorantes com importância em alimentos.Antimicrobial activity and the effect of 3-(p-chlorophenyl)thio citronellal on spoilage and pathogenic bacteria important in foods.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/4417064210650275http://lattes.cnpq.br/9974684005171829Silva, Wladimir Padilha dahttp://lattes.cnpq.br/5231261744494804Lenardão, Eder JoãoGoldbeck, Júlia Coswiginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.txtDissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.txtExtracted texttext/plain115352http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/6/Dissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.txta314d6826217b519d74866b74266615bMD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.jpgDissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1204http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/7/Dissertacao_Julia_Goldbeck.pdf.jpge13e794d82c74aacfe6ec1cb63887bffMD57open accessORIGINALDissertacao_Julia_Goldbeck.pdfDissertacao_Julia_Goldbeck.pdfapplication/pdf6542384http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/1/Dissertacao_Julia_Goldbeck.pdfe69caf496b3e03444beec75be9fd73aaMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-867http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/5922/5/license.txtfbd6c74465857056e3ca572d7586661bMD55open accessprefix/59222023-07-13 03:19:36.733open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/5922VG9kb3Mgb3MgaXRlbnMgZGVzc2EgY29tdW5pZGFkZSBzZWd1ZW0gYSBsaWNlbsOnYSBDcmVhdGl2ZSBDb21tb25zLg==Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-07-13T06:19:36Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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