Avaliação do efeito da metionina e/ou metionina sulfóxido sobre parâmetros de estresse oxidativo em fígado de ratos jovens: estudos in vitro e in vivo.
Ano de defesa: | 2013 |
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Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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Brasil
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Palavras-chave em Português: | |
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Resumo: | Diversos estudos têm demonstrando que a metionina e/ou seus metabólitos podem ser extremamente tóxicos quando encontrados em altas concentrações nos tecidos. Pacientes hipermetioninêmicos podem apresentar um grau variável de disfunção neurológica e alterações hepáticas, cujos mecanismos não são completamente estabelecidos. No presente estudo, investigamos se o estresse oxidativo é induzido pela metionina e/ou metionina sulfóxido em fígado de ratos Wistar de 29 dias de idade. O efeito in vitro de diferentes concentrações de metionina (20-2000 μM), metionina sulfóxido (5-500 μM) e da associação desses aminoácidos, bem como o efeito da administração aguda de metionina (0,4 g/Kg de peso corporal) e/ou metionina sulfóxido (0,1 g/Kg de peso corporal) foram avaliados sobre os seguintes parâmetros de estresse oxidativo: substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), conteúdo de carbonilas e sulfidrilas, atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD). Nos estudos in vivo, os animais foram mortos 1 h e 3 h após a administração dos aminoácidos. Os resultados in vitro mostraram que a metionina 1000 e 2000 μM, e a associação de metionina e metionina sulfóxido aumentaram significativamente a atividade da CAT. A atividade da SOD foi aumentada pela metionina 1000 e 2000 μM, metionina sulfóxido 500 μM e também pela associação destas. Em contraste, os níveis de TBARS, conteúdo de carbonilas e conteúdo tiólico total não foram alterados pelos compostos. Com relação aos estudos in vivo, a metionina e/ou metionina sulfóxido diminuíram os níveis de TBARS, o conteúdo tiólico total e a atividade da CAT, bem como alteraram a carbonilação proteica 1 h após as suas administrações. A atividade da SOD não foi modificada pelos compostos. Adicionalmente, demonstramos que metionina e/ou metionina sulfóxido aumentaram o conteúdo tiólico total e a atividade da SOD, diminuíram a atividade da CAT, porém não modificaram os demais parâmetros avaliados 3 h após as suas administrações. Em conjunto, nossos resultados mostram claramente que os aminoácidos avaliados alteram o estado redox em fígado de ratos jovens. Dessa forma, pode-se propor uma associação desses achados com a disfunção hepática observada em pacientes hipermetioninêmicos. |
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2020-06-29T12:45:44Z2020-06-262020-06-29T12:45:44Z2013-03-15COSTA, Marcelo Zanusso. Avaliação do efeito da metionina e/ou metionina sulfóxido sobre parâmetros de estresse oxidativo em fígado de ratos jovens: estudos in vitro e in vivo. 2012. 57 f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2013.http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6078Diversos estudos têm demonstrando que a metionina e/ou seus metabólitos podem ser extremamente tóxicos quando encontrados em altas concentrações nos tecidos. Pacientes hipermetioninêmicos podem apresentar um grau variável de disfunção neurológica e alterações hepáticas, cujos mecanismos não são completamente estabelecidos. No presente estudo, investigamos se o estresse oxidativo é induzido pela metionina e/ou metionina sulfóxido em fígado de ratos Wistar de 29 dias de idade. O efeito in vitro de diferentes concentrações de metionina (20-2000 μM), metionina sulfóxido (5-500 μM) e da associação desses aminoácidos, bem como o efeito da administração aguda de metionina (0,4 g/Kg de peso corporal) e/ou metionina sulfóxido (0,1 g/Kg de peso corporal) foram avaliados sobre os seguintes parâmetros de estresse oxidativo: substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), conteúdo de carbonilas e sulfidrilas, atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD). Nos estudos in vivo, os animais foram mortos 1 h e 3 h após a administração dos aminoácidos. Os resultados in vitro mostraram que a metionina 1000 e 2000 μM, e a associação de metionina e metionina sulfóxido aumentaram significativamente a atividade da CAT. A atividade da SOD foi aumentada pela metionina 1000 e 2000 μM, metionina sulfóxido 500 μM e também pela associação destas. Em contraste, os níveis de TBARS, conteúdo de carbonilas e conteúdo tiólico total não foram alterados pelos compostos. Com relação aos estudos in vivo, a metionina e/ou metionina sulfóxido diminuíram os níveis de TBARS, o conteúdo tiólico total e a atividade da CAT, bem como alteraram a carbonilação proteica 1 h após as suas administrações. A atividade da SOD não foi modificada pelos compostos. Adicionalmente, demonstramos que metionina e/ou metionina sulfóxido aumentaram o conteúdo tiólico total e a atividade da SOD, diminuíram a atividade da CAT, porém não modificaram os demais parâmetros avaliados 3 h após as suas administrações. Em conjunto, nossos resultados mostram claramente que os aminoácidos avaliados alteram o estado redox em fígado de ratos jovens. Dessa forma, pode-se propor uma associação desses achados com a disfunção hepática observada em pacientes hipermetioninêmicos.There are several studies demonstrating that the methionine and/or its metabolites can be extremely toxic when found in high concentrations in tissues. Hypermethioninemic patients may have a varying degree of neurological dysfunction and liver abnormalities, whose mechanisms are not fully established. In the present study we investigated whether oxidative stress is elicited in vitro and in vivo by methionine (Met) and/or methionine sulfoxide (MetO) in liver of young rats. The effect of different concentrations of Met (20-2000 μM), MetO (5-500 μM), as well as Mixture (Mix) (1000 μM Met plus 500 μM MetO), and of acute administration of Met (0.4 g/Kg of body weight) and/or MetO (0.1 g/Kg of body weight) were studied on the following oxidative stress parameters: thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), carbonyl content, total thiol content, catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities. For in vivo studies, the animals were killed 1 h and 3 h after amino acids administration. In vitro studies showed that Met 1000 and 2000 μM, and Mix significantly increased CAT activity. The activity of SOD was enhanced by Met 1000 and 2000 μM, MetO 500 μM and Mix. In contrast, TBARS levels, carbonyl and thiol content were not altered by Met, MetO and association of these compounds. Acute administration showed that Met, MetO and Met plus MetO decreased TBARS at 1 h after injection. Total thiol content decreased at 1 h and increased at 3 h after MetO and Met plus MetO administrations. Carbonyl content was enhanced by Met and reduced by MetO at 1 h. Met, MetO and Met plus MetO decreased CAT activity at 1 h and 3 h after administration. Besides, only MetO increased SOD activity. Our findings indicate that Met and/or MetO alter redox cellular state in liver of young rats. It is assumed that these data can be associated, at least partly, with the liver damage observed in hypermethioninemic patients.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de AlimentosCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICAMetioninaMetionina sulfóxidoEstresse oxidativoFígadoMethionineMethionine sulfoxideOxidative stressLiverAvaliação do efeito da metionina e/ou metionina sulfóxido sobre parâmetros de estresse oxidativo em fígado de ratos jovens: estudos in vitro e in vivo.Evaluation of the effect of methionine and / or methionine sulfoxide on oxidative stress parameters in the liver of young rats: in vitro and in vivo studies.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/7807429029277141http://lattes.cnpq.br/8828875564145245Spanevello, Roselia Mariahttp://lattes.cnpq.br/3446031341157893Stefanello, Francieli MoroCosta, Marcelo Zanussoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.txtDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.txtExtracted texttext/plain81086http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6078/6/Dissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.txt08974781d93feee5b040d028c14355a8MD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.jpgDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1369http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6078/7/Dissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf.jpgca9a982cf138bdc7a40c7b669ab0b59dMD57open accessORIGINALDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdfDissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdfapplication/pdf1535777http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6078/1/Dissertacao_Marcelo_Zanusso_Costa.pdf918981f4e25fcc00fa7ac203fa25fe3cMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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