Avaliação de Métodos de Preparo de Amostra para a Determinação de As, Cd, Pb e Se em Arroz por Espectrometria de Absorção Atômica com Forno de Grafite

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Oliveira, Richard Macedo de
Orientador(a): Ribeiro, Anderson Schwingel
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8942
Resumo: Este trabalho apresenta um estudo comparativo entre três métodos diferentes de preparo de amostras para a determinação de As, Cd, Pb e Se em arroz por espectrometria de absorção atômica com forno de grafite. Foram estudadas amostras cruas e cozidas, do tipo branco, parboilizado e integral, com os seguintes procedimentos: (1) digestão com HNO3 em bloco digestor com sistema de refluxo, (2) dissolução com HNO3 em banho ultrassônico e (3) solubilização alcalina com hidróxido de tetrametilamônio. O preparo de amostra no sistema de refluxo foi estatisticamente otimizado, estabelecendo a massa de amostra de 750 mg, volume de HNO3 em 10 mL, aquecimento a 120 °C e tempo de decomposição por 90 min. Nas amostras de arroz comercializadas no Brasil, foram encontradas concentrações médias de 12,0 ± 4,0 e 177,0 ± 64,0 ng g-1 para Cd e Pb, respectivamente, enquanto que para As e Se as concentrações ficaram abaixo do LD dos métodos avaliados. Observou-se que após o cozimento do arroz, há uma diminuição na concentração de Cd de até 61%. A exatidão das metodologias foi assegurada através da análise de um material de referência certificada (NIST 1568a) e os resultados foram concordantes com os valores esperados. Além disto, o teste de adição também foi realizado e as recuperações foram entre 80 a 115% para todos os elementos nas amostras de arroz com e sem o cozimento. Todos os procedimentos avaliados apresentaram resultados exatos e precisos, no entanto o sistema de refluxo mostrou ser mais eficiente, simples e seguro, características necessárias para implementação em análise de rotina, apresentando limites de detecção de 77,2; 1,0; 35,5 e 192,1 ng g-1 para o As, Cd, Pb e Se, respectivamente.
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O preparo de amostra no sistema de refluxo foi estatisticamente otimizado, estabelecendo a massa de amostra de 750 mg, volume de HNO3 em 10 mL, aquecimento a 120 °C e tempo de decomposição por 90 min. Nas amostras de arroz comercializadas no Brasil, foram encontradas concentrações médias de 12,0 ± 4,0 e 177,0 ± 64,0 ng g-1 para Cd e Pb, respectivamente, enquanto que para As e Se as concentrações ficaram abaixo do LD dos métodos avaliados. Observou-se que após o cozimento do arroz, há uma diminuição na concentração de Cd de até 61%. A exatidão das metodologias foi assegurada através da análise de um material de referência certificada (NIST 1568a) e os resultados foram concordantes com os valores esperados. Além disto, o teste de adição também foi realizado e as recuperações foram entre 80 a 115% para todos os elementos nas amostras de arroz com e sem o cozimento. Todos os procedimentos avaliados apresentaram resultados exatos e precisos, no entanto o sistema de refluxo mostrou ser mais eficiente, simples e seguro, características necessárias para implementação em análise de rotina, apresentando limites de detecção de 77,2; 1,0; 35,5 e 192,1 ng g-1 para o As, Cd, Pb e Se, respectivamente.This study presents a comparative evaluation of three different methods for sample preparation of rice for As, Cd, Pb, and Se determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Raw and cooked white rice, parboiled rice, and brown rice samples were studied with the following procedures: i) HNO3 decomposition in an open system with “cold finger”, ii) HNO3 dissolution in ultrasonic bath, and iii) alkaline solubilization with TMAH. Sample preparation using the reflux system was optimized: 750 mg of sample, 10 mL of HNO3, heating at 120 ºC, and 90 minutes of decomposition time. In rice samples from Brazil, average concentrations of 12.0 ± 4.0 and 177.0 ± 64.0 ng g-1 for Cd and Pb were found, respectively, while for As and Se, the concentrations were below the limit of detection of the studied methods. After cooking, samples presented a maximum decrease of 61% in Cd concentration. The method accuracy was assured by the analysis of a certified reference material (NIST 1568a), and results were in accordance with the certified values. A recovery test was carried out and results ranged between 80 and 115% for all analytes in rice samples, before and after cooking. All evaluated procedures presented accurate and precise results; however, the decomposition with reflux system proved to be more effective, simple and safe. Such characteristics are necessary for application in routine analysis with detection limits of 77.2; 1.0; 35.5 and 192.1 ng g-1 for As, Cd, Pb and Se, respectively.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de AlimentosCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAArrozContaminantes inorgânicosPreparo de amostraRiceInorganic contaminantsSample preparationGF-AASAvaliação de Métodos de Preparo de Amostra para a Determinação de As, Cd, Pb e Se em Arroz por Espectrometria de Absorção Atômica com Forno de GrafiteEvaluation of sample preparation methods for the determination As, Cd, Pb and Se in rice by GF AAS.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/5263295507347136http://lattes.cnpq.br/2041807074893443Vieira, Mariana Antuneshttp://lattes.cnpq.br/4097437753995552Ribeiro, Anderson SchwingelOliveira, Richard Macedo deinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdf.txtDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdf.txtExtracted texttext/plain195730http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8942/6/DISSERTACAO_RICHARD%20MACEDO%20DE%20OLIVEIRA.pdf.txt581291d3a1b2b89734443d2351e7a7b8MD56open accessTHUMBNAILDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdf.jpgDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1249http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8942/7/DISSERTACAO_RICHARD%20MACEDO%20DE%20OLIVEIRA.pdf.jpgac09f0bdcca1e51c9cc2f4ef36061a32MD57open accessORIGINALDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdfDISSERTACAO_RICHARD MACEDO DE OLIVEIRA.pdfapplication/pdf1980662http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8942/1/DISSERTACAO_RICHARD%20MACEDO%20DE%20OLIVEIRA.pdffa36735ee2dbefa9e56c50892f2f3c6aMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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