Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Gavelaki, Fabiana
Orientador(a): Pauletti, Volnei, 1968-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Fósforo
Adsorção
Cations
Ciência do Solo
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/89715
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Volnei Pauletti
id UFPR_05c436f8ff0985c5d3b9e62384f8a2ab
oai_identifier_str oai:acervodigital.ufpr.br:1884/89715
network_acronym_str UFPR
network_name_str Repositório Institucional da UFPR
repository_id_str
spelling Motta, Antônio Carlos Vargas, 1963-Favaretto, Nerilde, 1969-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Ciência do SoloPauletti, Volnei, 1968-Gavelaki, Fabiana2024-09-16T19:27:42Z2024-09-16T19:27:42Z2024https://hdl.handle.net/1884/89715Orientador: Prof. Dr. Volnei PaulettiCoorientadores: Prof. Dr. Antônio Carlos Motta, Profa. Dra. Nerilde FavarettoTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Ciência do Solo. Defesa : Curitiba, 29/04/2024Inclui referênciasÁrea de concentração: Solo e AmbienteResumo: O fósforo (P) pode ser adsorvido no solo por vários mecanismos, reações de superfície com o componente mineral e orgânico e suas interações. O objetivo geral do trabalho foi estudar a adsorção do P na matriz de solos e a dinâmica de adsorção do nutriente quando seus componentes foram seletivamente removidos. O primeiro estudo foi conduzido com agregados (< 2 mm) de Organossolo e Cambissolo. Foi estimada a capacidade máxima de adsorção de P (CMAP) para ambos os solos (0-0,2 m). As amostras foram submetidas a extrações seletivas de compostos orgânicos e minerais com hidroxilamina (HH), ditionito de sódio (DS), hipoclorito de sódio (HS), hidróxido de sódio (NaOH), peróxido de hidrogênio (H2O2) e tratamento controle (CT). No segundo estudo, foram utilizadas seis amostras de Organossolos, com remoção da fração mineral com HF 10% para concentração da matéria orgânica do solo (MOS). Após teste preliminar, foram selecionados Ca2+, La3+, Al3+, Ce4+ e controle (C) para avaliar a eficiência de diferentes cátions na formação de pontes de cátions (MOS-cátion- P). A CMAP foi maior no Organossolo em relação ao Cambissolo, comportamento associado a seus maiores teores de minerais com baixo grau de cristalinidade, MOS e caulinita. Nas extrações seletivas, a remoção da MOS com H2O2 e HS resultou em diminuição na adsorção de P. Contudo, essa diminuição na adsorção de P foi compensada, em parte, pela abertura dos agregados e exposição de sítios de adsorção de minerais que estavam oclusos. A adsorção de P em uma matriz de solo não se dá simplesmente pelo efeito isolado de cada componente da fase sólida, mas sim por suas interações. A formação de pontes de cátions, para o Ca2+ foi através de complexação de esfera interna (MOS-Ca- P) em compostos aromáticos. O La3+, com elevado potencial de complexação e adsorção por esfera interna, possivelmente manteve o cátion "ocluso" para a formação de pontes (MOS-La-P), e quando estas ocorreram foram em compostos aromáticos e alquibenzenos. Para o Al apenas 12% estava na forma reativa Al3+, em pH 5,0, contribuindo pouco para a formação de pontes (MOS-Al- P), as quais ocorreram como complexação e adsorção por esfera interna em compostos nitrogenados. A formação de pontes de cátions foi mais efetiva para o cátion Ce4+ (MOS-Ce-P), observada nos seis Organossolos, com correlação para grupos fenólicos (r = 0,80) e compostos nitrogenados (r = 0,90). A MOS atuou positivamente na adsorção de P, porém essa capacidade de adsorção é mais bem compreendida na matriz do solo. Na formação das pontes de cátions com a MOS, deve-se avaliar as características químicas dos cátions polivalentes assim como a reatividades dos diferentes grupos orgânicos.Abstract: Phosphorus (P) can be adsorbed in the soil by several mechanisms as surface reactions with minerals, organic matter, and its interactions. The general objective of the work was to study the adsorption of P in the soil matrix and the dynamics of nutrient adsorption when its components were selectively removed. The first study was conducted with aggregates (< 2 mm) of Histosol and Inceptisol. The maximum P adsorption capacity (MPAC) was estimated for both soils (0-0.2 m). The samples were subjected to selective extraction of organic and mineral compounds with hydroxylamine (HH), sodium diotinite (SH), sodium hypochlorite (SH), sodium hydroxide (NaOH), hydrogen peroxide (H2O2) and control treatment (CT). In the second study, six samples of Histosol were used, with the mineral fraction removed with 10% HF to concentrate soil organic matter (SOM). After preliminary testing, Ca2+, La3+, Al3+, Ce4+ and control (C) were selected to evaluate the efficiency of different cations in the formation of cation bridges (SOM-cation-P). The MPAC was higher in the Histosol compared to the Inceptisol, a behavior associated with its higher contents of minerals with a low degree of crystallinity, SOM and kaolinite. In selective extractions, the removal of SOM with H2O2 and SH resulted in a decrease in P adsorption. However, this decrease in P adsorption was compensated, in part, by the opening of the aggregates and exposure of mineral adsorption sites that were occluded. The adsorption of P in a soil matrix is not simply due to the isolated effect of each component of the solid phase, but rather to their interactions. In the formation of cation bridges, for Ca2+ it was through inner sphere complexation (SOM-Ca-P) in aromatic compounds. La3+ obtained high complexation and adsorption by the internal sphere, which kept the cation "occluded" for the formation of bridges (SOM-La-P), and when occurred they were in aromatic compounds and alkybenzenes. For Al, only 12% was in the reactive form Al3+, at pH 5.0, contributing little to the formation of bridges (SOM-Al-P), which occurred as complexation and adsorption by inner sphere in nitrogenous compounds. The formation of cation bridges was more effective for the Ce4+ (SOM-Ce-P), observed in the six Histosols, with a correlation for phenolic groups (r = 0.80) and nitrogenous compounds (r = 0.90). SOM acted positively on P adsorption, but P adsorption is better understood in the soil matrix. The formation of cation bridges, the chemical characteristics of polyvalent cations and the reactivity of organic groups must be evaluated.1 recurso online : PDF.application/pdfFósforoAdsorçãoCationsCiência do SoloAdsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissoloinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - T - FABIANA GAVELAKI.pdfapplication/pdf3698412https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/89715/1/R%20-%20T%20-%20FABIANA%20GAVELAKI.pdff7e6c69c93eca97d3ea16e87b6349e1fMD51open access1884/897152024-09-16 16:27:42.178open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/89715Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082024-09-16T19:27:42Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
title Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
spellingShingle Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
Gavelaki, Fabiana
Fósforo
Adsorção
Cations
Ciência do Solo
title_short Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
title_full Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
title_fullStr Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
title_full_unstemmed Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
title_sort Adsorção seletiva de fósforo nas frações orgânica e inorgânica de organossolo e cambissolo
author Gavelaki, Fabiana
author_facet Gavelaki, Fabiana
author_role author
dc.contributor.other.pt_BR.fl_str_mv Motta, Antônio Carlos Vargas, 1963-
Favaretto, Nerilde, 1969-
Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Ciência do Solo
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Pauletti, Volnei, 1968-
dc.contributor.author.fl_str_mv Gavelaki, Fabiana
contributor_str_mv Pauletti, Volnei, 1968-
dc.subject.por.fl_str_mv Fósforo
Adsorção
Cations
Ciência do Solo
topic Fósforo
Adsorção
Cations
Ciência do Solo
description Orientador: Prof. Dr. Volnei Pauletti
publishDate 2024
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2024-09-16T19:27:42Z
dc.date.available.fl_str_mv 2024-09-16T19:27:42Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2024
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://hdl.handle.net/1884/89715
url https://hdl.handle.net/1884/89715
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 1 recurso online : PDF.
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPR
instname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
instname_str Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron_str UFPR
institution UFPR
reponame_str Repositório Institucional da UFPR
collection Repositório Institucional da UFPR
bitstream.url.fl_str_mv https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/89715/1/R%20-%20T%20-%20FABIANA%20GAVELAKI.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv f7e6c69c93eca97d3ea16e87b6349e1f
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
repository.mail.fl_str_mv informacaodigital@ufpr.br
_version_ 1847526217097412608

Registros relacionados