Contribuição ao estudo da adsorção de cátions por alumina ativada.
| Ano de defesa: | 2000 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26092025-113449/ |
Resumo: | O trabalho consistiu no levantamento de dados de equilíbrio de adsorção de cátions em solução, por alumina adsorvente, obtida pela ativação térmica da gibsita. O objetivo principal foi verificar o comportamento da adsorção dentro e entre Famíliasda Tabela Periódica, incluindo metais alcalinos (\'Li POT.+\', \'Na POT.+\' e \'k POT.+\'), alcalino-terrosos (\'Mg POT.2+\', \'Ca POT.2+\' e \'Ba POT.2+\') e de transição (\'Ag POT.+\', \'Zn POT.2+\' e \'Cd POT.2+). Os dados de equilíbrio foram levantadosatravés de ensaios em batelada, nos quais 100 ml da solução contendo o cátion foram colocados em contato com 1 g da alumina adsorvente, em \"becker\" de 250 ml, coberto com vidro de relógio. Manteve-se o conjunto sob agitação, com auxílio deagitador magnético, a uma temperatura fixa, gerada por um banho termostático, durante 30 minutos. O tempo ótimo de contato adsorbato-adsorvente foi obtido através da cinética de adsorção de cada cátion estudado. Estudou-se: a influência do ânionna capacidade de adsorção do adsorvente para cada cátion; a influência da relação carga/raio iônico ou raio hidratado na capacidade de adsorção; prováveis mudanças na forma das isotermas; o efeito da temperatura na capacidade de adsorção,obtendo isotermas a \'30 GRAUS\'C, \'50 GRAUS\'C e \'70 GRAUS\'C, a partir dos quais pôde-se calcular os calores de adsorção; a influência do pH na capacidade de adsorção; a interferência de um cátion na adsorção de outro, em adsorção demisturas binárias e ternárias; um método para recuperação dos cátions e do adsorvente (dessorção). Ajustou-se, ainda, os dados experimentais aos modelos de Langmuir e Freundlich. Constatou-se que: o ânion tem uma influência significativa na capacidade deabsorção do absorvente; a capacidade de adsorção aumenta de cima para baixo dentro de uma Família da Tabela Periódica, ou seja, com o aumento do raio iônico e com a redução da relação carga/raio iônico; todos os cátions estudados apresentaram ) isotermas do tipo I; a capacidade de adsorção aumentou com a temperatura em alguns casos (\'Li POT.+\', \'Zn POT.2+\' e \'Cd POT.2+\') e diminui em outros (\'K POT.+\', \'Mg POT.2+\', \'Ca POT.2+\' e \'Ba POT.2+\'). De acordo com os calores deadsorção calculados, a adsorção de todos os cátions estudados ocorreu por ação de forças físicas (adsorção física); a capacidade de adsorção favorecida por todos os cátions estudados aumentou com o aumento do pH; na adsorção de uma mistura decátions, um cátion desfavoreceu a adsorção de outro, ou dos demais; foi possível retirar totalmente, por um processo de dessorção, os cátions adsorvidos pela alumina adsorvente, por do contato com uma solução aquosa de ácido clorídrico. Osmodelos de Langmuir e Freundlich ajustaram-se com boa precisão os dados experimentais, podendo ser utilizados na predição de dados de equilíbrio dos sistemas estudados. |
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Contribuição ao estudo da adsorção de cátions por alumina ativada.Untitled in englishAdsorção de cátionsCation adsorptionO trabalho consistiu no levantamento de dados de equilíbrio de adsorção de cátions em solução, por alumina adsorvente, obtida pela ativação térmica da gibsita. O objetivo principal foi verificar o comportamento da adsorção dentro e entre Famíliasda Tabela Periódica, incluindo metais alcalinos (\'Li POT.+\', \'Na POT.+\' e \'k POT.+\'), alcalino-terrosos (\'Mg POT.2+\', \'Ca POT.2+\' e \'Ba POT.2+\') e de transição (\'Ag POT.+\', \'Zn POT.2+\' e \'Cd POT.2+). Os dados de equilíbrio foram levantadosatravés de ensaios em batelada, nos quais 100 ml da solução contendo o cátion foram colocados em contato com 1 g da alumina adsorvente, em \"becker\" de 250 ml, coberto com vidro de relógio. Manteve-se o conjunto sob agitação, com auxílio deagitador magnético, a uma temperatura fixa, gerada por um banho termostático, durante 30 minutos. O tempo ótimo de contato adsorbato-adsorvente foi obtido através da cinética de adsorção de cada cátion estudado. Estudou-se: a influência do ânionna capacidade de adsorção do adsorvente para cada cátion; a influência da relação carga/raio iônico ou raio hidratado na capacidade de adsorção; prováveis mudanças na forma das isotermas; o efeito da temperatura na capacidade de adsorção,obtendo isotermas a \'30 GRAUS\'C, \'50 GRAUS\'C e \'70 GRAUS\'C, a partir dos quais pôde-se calcular os calores de adsorção; a influência do pH na capacidade de adsorção; a interferência de um cátion na adsorção de outro, em adsorção demisturas binárias e ternárias; um método para recuperação dos cátions e do adsorvente (dessorção). Ajustou-se, ainda, os dados experimentais aos modelos de Langmuir e Freundlich. Constatou-se que: o ânion tem uma influência significativa na capacidade deabsorção do absorvente; a capacidade de adsorção aumenta de cima para baixo dentro de uma Família da Tabela Periódica, ou seja, com o aumento do raio iônico e com a redução da relação carga/raio iônico; todos os cátions estudados apresentaram ) isotermas do tipo I; a capacidade de adsorção aumentou com a temperatura em alguns casos (\'Li POT.+\', \'Zn POT.2+\' e \'Cd POT.2+\') e diminui em outros (\'K POT.+\', \'Mg POT.2+\', \'Ca POT.2+\' e \'Ba POT.2+\'). De acordo com os calores deadsorção calculados, a adsorção de todos os cátions estudados ocorreu por ação de forças físicas (adsorção física); a capacidade de adsorção favorecida por todos os cátions estudados aumentou com o aumento do pH; na adsorção de uma mistura decátions, um cátion desfavoreceu a adsorção de outro, ou dos demais; foi possível retirar totalmente, por um processo de dessorção, os cátions adsorvidos pela alumina adsorvente, por do contato com uma solução aquosa de ácido clorídrico. Osmodelos de Langmuir e Freundlich ajustaram-se com boa precisão os dados experimentais, podendo ser utilizados na predição de dados de equilíbrio dos sistemas estudados.This work consisted in the obtention of adsorption equilibrium data of cations in solutions by adsorbent alumina obtained by thermal decomposition of gibsite. The main objective was verify the adsorption behavior into a Family and among Periodic Table Families, including alkali (Li+, Na+ and K+), alkaline earths (MG2+, Ca2+ and Ba2+) and transition (ag+, Zn2+ and Cd2+) metals. Equilibrium data were pbtained by batch assays, in which 100 ml of the solution containing the cation were put in contact with 1g of adsorbent alumina, in a 250 ml becker covered with a shell glass. The apparatus used a magnetic stirrer, at a fixed temperature provided by a thermostatic bath, during 30 minutes. Optimal adsorbato-adsorbent contact time was obtained by adsorption linetics to each studied cation. It was also studied the anion influence in adsorption capacity of adsorbent to each cation; the influences of relation charge/ionic radium or hydrated radium in the adsorption capacity of adsorbent; probable changes in isotherms shapes; temperature effect inadsorption capacity, obtaining isotherms at 30°C, 50°C and 70°C, which provided adsorption heats; pH influence in adsorption capacity; cation interference in adsorption of another cation in binary and ternary mixtures adsorptions; and a method to cation removal from adsorbent (desorption) over saturation by adsorption. Equilibrium data were fitting to Langmuir and Freundlich models. The results confirmed a considerable anion influence in the adsorption capacity which increased from higher to lower cations in the same Periodic Table Family, i.e., with the increase of ionic radium; all studied cations presented Type I isotherms; in some cases, adsorption capacity increased (li+, Zn2+ and Cd2+) in other decreased (K+, Mg2+, Ca2+ and Ba2+) directly withtemperature. According to calculated adsorption heats, in all cases, the cation adsorption occurred by physical adsorption; adsorption capacity for all studied cations increased directly with pH; in mixture adsorption, a cation decreased another cation adsorption or of all other cations presented, it was possible remove, in a desorption process, all adsorbed cations by contact with adsorbent alumina in an acidic aqueous solution with HC1. Very good fitting was abtained to Langmuir and Freundlich models, which can be using on prediction equilibrium data to studied system.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPKachan, George CuryPena, Rosinelson da Silva2000-03-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-26092025-113449/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-09-26T14:39:02Zoai:teses.usp.br:tde-26092025-113449Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-09-26T14:39:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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