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Síntese e caracterização de formas encapsuladas de Heparina e derivados em poli(ácido lático)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Lunelli, Carlos Eduardo
Orientador(a): Zawadzki, Sônia Faria, 1961-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/35343
Resumo: Orientadora : Profª Drª Sônia Faria Zawadzki
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spelling Padilha de Paula, JosianeUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaZawadzki, Sônia Faria, 1961-Lunelli, Carlos Eduardo2024-12-04T16:36:11Z2024-12-04T16:36:11Z2013https://hdl.handle.net/1884/35343Orientadora : Profª Drª Sônia Faria ZawadzkiCoorientadora: Profª Drª Josiane Padilha de PaulaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 30/04/2013Inclui referênciasResumo: Anticoagulantes são utilizados como terapêutica medicamentosa para prevenir ou tratar distúrbios do sangue tais como os tromboembólicos. A heparina é um anticoagulante que age através da formação de um complexo com a antitrombina. Sua administração ocorre por via parenteral (subcutânea ou endovenosa), devido à sua natureza hidrofílica. Um tratamento via oral utilizando este fármaco consiste em uma atraente alternativa clínica visto o grande desconforto causado pelas injeções diárias. Polímeros biocompatíveis e biodegradáveis estão entre os excipientes (veículo para o princípio ativo) mais utilizados em tecnologia farmacêutica e, dentre eles, destaca-se o poli(ácido lático) devido à sua fácil degradação e formação de subprodutos inócuos ao organismo. O presente trabalho reporta o estudo da síntese do poli(ácido lático) bem como a reação de conjugação entre ácido esteárico e heparina. Assim, foi obtido um novo material como alternativa para encapsulação no polímero poli(ácido lático). Polímero, conjugado e nanocápsulas foram caracterizados por técnicas convencionais de análise, tais como espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear, análise termogravimétrica, calorimetria exploratória diferencial, análise granulométrica e microscopia eletrônica de varredura.Abstract: Anticoagulants are used in therapeutics to prevent or treat blood disorder such as thromboembolism. Heparin is an anticoagulant that works through the development of a complex with antithrombin. It is parenteal administered (subcutaneous or endovenous), because of its hydrophilic nature. An oral treatment using this medicament is an interesting clinical choice due to the unpleasantness of daily injections. Biocompatible polymers and biodegradable material are among the most used excipients (carrier for the active ingredients of a medication) in pharmacy technology. Among them, polylactic acid distinguishes for being easily degradable and forming innocuous by products. Regarding the exposed principles, the present work reports the study of polylactic acid synthesis, as well as the study of the conjugation reactions of stearic acid with heparin. Hence, a new material was obtained as an alternative to encapsulation in polylactic acid polymer. Polymer, conjugation and nanocapsule were characterized by conventional analysis techniques, such as infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance, thermogravimetric analysis, calorimetric exploratory diferential, soil gradation analysis and scanning electron microscope.62f. : il. algumas color., tabs., grafs.application/pdfDisponível em formato digitalQuímicaAnticoagulantesPolissacarideosHeparinaSíntese e caracterização de formas encapsuladas de Heparina e derivados em poli(ácido lático)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - CARLOS EDUARDO LUNELLI.pdfapplication/pdf1444379https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35343/1/R%20-%20D%20-%20CARLOS%20EDUARDO%20LUNELLI.pdf3a21969c7c1cb4a47dd8cb59f8ce6539MD51open accessTEXTR - D - CARLOS EDUARDO LUNELLI.pdf.txtExtracted Texttext/plain101553https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35343/2/R%20-%20D%20-%20CARLOS%20EDUARDO%20LUNELLI.pdf.txtd5db58350b06798b4829a638a78ab6c9MD52open accessTHUMBNAILR - D - CARLOS EDUARDO LUNELLI.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1308https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35343/3/R%20-%20D%20-%20CARLOS%20EDUARDO%20LUNELLI.pdf.jpg63724ef6345ec3fd4d3bcd719d263824MD53open access1884/353432024-12-04 13:36:11.702open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/35343Repositório InstitucionalPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestinformacaodigital@ufpr.bropendoar:3082024-12-04T16:36:11Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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