Síntese de sulfonamidas e sulfonilidrazonas e avaliação de suas propriedades terapêuticas
| Ano de defesa: | 2009 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Florianópolis, SC
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/93011 |
Resumo: | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. |
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Universidade Federal de Santa CatarinaOliveira, Kely Navakoski deNunes, Ricardo Jose2012-10-24T15:13:12Z2012-10-24T15:13:12Z20092009266672http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/93011Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.Muitas doenças causam grandes preocupações por não terem um tratamento adequado, com muitos efeitos colaterais ou mesmo não tendo um medicamento capaz de eliminá-las completamente. Nesse contexto, o trabalho teve como objetivo a síntese de sulfonamidas e sulfonilidrazonas biologicamente ativas. Os resultados promissores obtidos com compostos sintetizados no mestrado motivaram a síntese de novas sulfonamidas e sulfonilidrazonas derivadas de imidas cíclicas potencialmente ativas. Esses compostos foram sintetizados e avaliados quanto à atividade antimicrobiana e antitumoral, bem como a capacidade de clivagem do DNA. Assim, três novas sulfonamidas e dezenove sulfonilidrazonas derivadas de imidas cíclicas foram sintetizadas. Tanto as sulfonamidas como as sulfonilidrazonas apresentaram atividade antimicrobiana contra bactérias Gram-positivas, mostrando bons resultados. O método manual de Topliss foi utilizado para propor moléculas mais ativas, porém, o resultado da atividade foi inferior ao grupo inicial. O teste feito contra cepas resistentes mostrou-se também positivo. As sulfonilidrazonas e as imidas cíclicas precursoras apresentaram atividade antitumoral, sendo que uma imida apresentou melhor resultado. Sulfonilidrazonas estruturalmente semelhantes a combilexinas foram avaliadas pela capacidade de clivagem do DNA, entretanto foram pouco ativas. Adutos foram sintetizados a partir de N-fenilmaleimidas substituídas e a atividade antimicrobiana foi avaliada, mostrando bons resultados. Além disso, foram sintetizadas quinze sulfonilidrazonas isósteros de acilidrazonas e a atividade contra essas agregações foi avaliada, mostrando bons resultados. Mais três sulfonamidas foram sintetizadas a partir da 1,8-naftiridinona e avaliadas como antiviral, não apresentando resultado significativo. Também, o cloreto da 8-sulfonilquinolina foi utilizado como material de partida na síntese de oito sulfonilidrazonas com potencial atividade antiparasitária. Uma mistura de dois produtos foi obtida, a sulfonilidrazona desejada e a azina, como subproduto. Os compostos foram caracterizados e suas estruturas determinadas por análises espectroscópicas e alguns casos por difração de raio X. Essas sulfonilidrazonas foram avaliadas contra parasitas, porém não foram ativos.56 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCQuimicaQuimica organicaSulfonamidasSinteseSulfonilidrazonasSinteseSíntese de sulfonamidas e sulfonilidrazonas e avaliação de suas propriedades terapêuticasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL266672.pdfapplication/pdf3507347https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/93011/1/266672.pdf24540a77e2668111ecf80d208756e4b4MD51TEXT266672.pdf.txt266672.pdf.txtExtracted Texttext/plain375329https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/93011/2/266672.pdf.txtd5e6173ed0a8fdc4e60d46852069649dMD52THUMBNAIL266672.pdf.jpg266672.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1234https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/93011/3/266672.pdf.jpg559f91e5b2956a1cd19ae2ab687b6226MD53123456789/930112013-04-30 22:47:59.766oai:repositorio.ufsc.br:123456789/93011Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732013-05-01T01:47:59Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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