Síntese de nanomateriais calcogênicos (In-Te e Zn-S) e caracterização de suas propriedades físicas: [dissertação]
| Ano de defesa: | 2012 |
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Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2010 |
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Universidade Federal de Santa CatarinaFaita, Fabrício LuizCampos, Carlos Eduardo Maduro de2012-10-25T05:54:33Z2012-10-25T05:54:33Z2012-10-25T05:54:33Z280702http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/94049Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Física, Florianópolis, 2010Os estudos dessa dissertação de mestrado tiveram como objetivos a produção de nanomateriais calcogênicos, dos sistemas In-Te e Zn-S na forma de pó, através da Mecano-Síntese e a caracterização de suas propriedades físicas. Foi observada a potencialidade da Mecano-Síntese na obtenção de fases do diagrama de fases para ambos os sistemas e da fase de alta pressão InTe(II). Foi necessário tempos de moagem curtos ~2h para a formação das fases. As fases obtidas foram InTe tetragonal, InTe cúbica de alta pressão, In4Te3 ortorrômbica, ZnS cúbica do tipo blenda de zinco e ZnS hexagonal do tipo wurtzita. As morfologias e composições químicas dos produtos finais foram analisadas através de microscopia eletrônica de varredura combinada com fluorescência de raios X por dispersão de energia. A difração de raios X foi empregada para acompanhar a evolução estrutural das amostras em função do tempo de moagem, da temperatura e do envelhecimento após a produção. As informações cristalográficas das fases cristalinas identificadas foram obtidas através de análises de Rietveld dos difratogramas experimentais, utilizando o pacote de programas GSAS de distribuição gratuita. Os tamanhos médios de cristalitos das fases obtidas variaram entre 8 e 26 nm, estimados através da combinação das técnicas de difração de raios X e microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução. A calorimetria diferencial de varredura foi capaz de mostrar a fusão de Te e In não reagidos e da fase In4Te3,e sugeriu cristalização/relaxamento estrutural e variação no calor específico das fases presentes nas amostras feitas por Mecano-Síntese. Utilizando a espectroscopia Raman foi possível identificar modos vibracionais das fases de Te, ?-TeO2, InTe(I), S e ZnS. As discrepâncias entre os valores de frequência obtidos e os da literatura sugerem condições de tensão/deformação das redes cristalinas presentes nas amostras produzidas por Mecano-Síntese. Os resultados obtidos pelas diferentes técnicas supracitadas possibilitaram uma ampla caracterização das ligas apresentadas nessa dissertação. Até o presente momento, os resultados dos estudos dessa dissertação foram apresentados em 2 congressos nacionais e permitiram a redação/submissão de dois artigos (em avaliação) em revistas internacionais.xxiii, 97 p.| il., grafs., tabs.porFísicaRaios X -DifracaoRietveld, Metodo deNanomateriaisSinteseRaman, Espectroscopia deMicroscopia eletronica de varreduraSíntese de nanomateriais calcogênicos (In-Te e Zn-S) e caracterização de suas propriedades físicas: [dissertação]info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL280702.pdfapplication/pdf4240228https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/94049/1/280702.pdf5fda8dfd9c6b4c845e4c071265cc1baeMD51TEXT280702.pdf.txt280702.pdf.txtExtracted Texttext/plain195331https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/94049/2/280702.pdf.txt48735309a19b934220400529097bb020MD52THUMBNAIL280702.pdf.jpg280702.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1034https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/94049/3/280702.pdf.jpgcff7de022fcc82e3c08cb67f6c86fa73MD53123456789/940492013-05-02 20:22:00.022oai:repositorio.ufsc.br:123456789/94049Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732013-05-02T23:22Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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