Padronização do ensaio pampa (Parallel Artificial Membrane Permeation Assay) e avaliação in vitro da permeabilidade intestinal e cutânea de compostos de origem natural e sintética

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Schneider, Naira Fernanda Zanchett
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Farmácia
Absorção
Medicamentos
Administração
Trato gastrointestinal
Link de acesso: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/94809
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2011
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spelling Padronização do ensaio pampa (Parallel Artificial Membrane Permeation Assay) e avaliação in vitro da permeabilidade intestinal e cutânea de compostos de origem natural e sintéticaFarmáciaAbsorçãoMedicamentosAdministraçãoTrato gastrointestinalDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2011O ensaio PAMPA tem demonstrado sua versatilidade desde 1998, sendo utilizado para avaliar a permeabilidade passiva transcellular de fármacos/compostos, e tem ganhado espaço por ser de baixo custo, muito rápido e por auxiliar, particularmente, na elucidação dos mecanismos de transporte, em conjunto com os ensaios que utilizam células Caco-2. Para padronizar este ensaio no Laboratório de Virologia Aplicada da UFSC, dois modelos: o PAMPA TGI, variante Double-Sink e o PAMPA Pele foram selecionados por mimetizar, respectivamente, a absorção de fármacos/compostos através do trato gastrointestinal e da pele,sendo que estas duas vias foram escolhidas pela fácil adesão do paciente aos tratamentos por via oral e tópica. Inicialmente, para demonstrar a funcionalidade dos modelos em estudo, foram selecionados fármacos de alta e baixa permeabilidade, classificados segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. Além dos fármacos utilizados para a padronização, alguns cardenolídeos e o composto galato de pentila foram selecionados para testar os modelos padronizados. Para a quantificação das amostras nos compartimentos aceptores e doadores das placas usadas nos experimentos, foram desenvolvidos e validados métodos analíticos por espectrofotometria no UV, segundo critérios preconizados pela ANVISA e ICH. Os resultados obtidos na validação analítica demonstraram que tais métodos foram suficientemente específicos, lineares, precisos e exatos para quantificar as amostras. A partir dos resultados obtidos nos modelos PAMPA TGI, variante Double-Sink e PAMPA Pele, foram calculados os coeficientes de permeabilidade efetiva (Log Pe) para os fármacos/compostos testados, que permearam através das membranas lipídicas usadas e, desta forma, foi possível correlacioná-los com dados da literatura, quando existentes. O galato de pentila apresentou alta permeabilidade nos dois modelos avaliados; já os cardenolídeos apresentaram baixa permeabilidade nos dois modelos, exceto a digitoxigenina, que permeou através da membrana usada no ensaio PAMPA TGI, variante Double-Sink. A integridade das membranas lipídicas usadas nos dois modelos foi avaliada com corantes marcadores de baixa permeabilidade, Azul de Cresil Brilhante (ACB) e Lucifer Yellow (LY), e foi possível demonstrar a integridade e a uniformidade destas membranas, pela baixa passagem do ACB e pela rejeição do LY.PAMPA assay has demonstrated its versatility since 1998, and it has been used to assess the passive transcellular permeability of drug/compounds, and has gained importance because of its low cost, fast making profile, and also for its particularly help on the elucidation of transport mechanisms together with the assays that make use of caco-2 cells. In order to standardize this assay in the Laboratorio de Virologia Aplicada UFSC, two models: variant Double-Sink PAMPA-GIT and Skin PAMPA were selected by its mimetizing effect on drugs absorption through the gastrointestinal tract and skin, respectively. These two routes were chosen because of easy patient adherence to topical and oral treatment. Initially, to demonstrate the studying models functionality, drugs with high and low permeability were selected, as classified by the Biopharmaceutics Classification System. In addition to the drugs used for standardization, some cardenolide compounds and pentyl gallate were selected to test the standard models. To quantify the samples in compartment acceptors and donors of the plates used in the experiments were developed and analytical methods were validated by UV spectrophotometry, according to the criteria recommended by ICH and ANVISA. The results obtained in the analytical validation showed that these methods were sufficiently specific, linear, precise and accurate to quantify the samples. From the results obtained in PAMPA GIT model, variant Double-Sink PAMPA and skin, the effective permeability coefficients were calculated (log pe) for the drugs / compounds tested that permeated through the lipid membranes used and thus could correlate them with the literature data. The pentyl gallate showed high permeability in the two models evaluated, the cardenolide already had low permeability in the two models, except the digitoxigenin, that permeated through the membrane used in the PAMPA assay TGI, variant Double-Sink. The integrity of the lipid membranes used in both models was assessed with colored markers of low permeability, brilliant cresyl blue (ACB) and Lucifer Yellow (LY), and it was possible to demonstrate the integrity and uniformity of these membranes, the low pass and the ACB rejection of LY.Simões, Cláudia Maria OliveiraUniversidade Federal de Santa CatarinaSchneider, Naira Fernanda Zanchett2012-10-25T16:31:35Z2012-10-25T16:31:35Z2012-10-25T16:31:35Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis125 p.| il., grafs., tabs.application/pdf289039http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/94809porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-04T21:04:58Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/94809Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-04T21:04:58Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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