Exportação concluída — 

Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Mahl, Deise Luiza
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/26339/001300001871r
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
BR
Farmacologia
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
CIM
CFM
MIC
FMC
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8960
Resumo: Pythiosis is a chronic disease that affects humans, other mammals and birds. It is caused by the aquatic oomycete Pythium insidiosum. Pythiosis progresses rapidly and can become life threatening if not treated in the early stages. The absence of ergosterol in the cell wall of this oomycete prevents the treatment of pythiosis with antifungal therapy because most antifungal drugs act by inhibiting the synthesis of ergosterol. Members of the genus Pythium are known to be susceptible to some antimicrobial of the tetracycline, macrolide, aminoglycoside and chloramphenicol classes. This study aimed to evaluate the in vitro susceptibility of isolates of P. insidiosum to the aminoglycosides gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin and to the minocycline derivative tigecycline. The susceptibility tests were carried out with 24 P. insidiosum isolates using the broth microdilution method in accordance with Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) document M38-A2. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin ranged from 32 to 64 mg/L, and the minimal fungicidal concentration (MFC) values ranged from 32 to 128 mg/L. Tigecycline had a good inhibitory activity, with values of mic MIC (0.25-2 mg/L) and MFC (1-8 mg/L) values. The observed in vitro susceptibility to tigecycline makes this drug a good option for future in vivo assays investigating options of treatment of pythiosis.
id UFSM_c46f403ace9f4c0bc4b5d7199d63b729
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/8960
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclinaIn vitro susceptibility of Pythium insidiosum isolates to amiglicosides and tigecyclinePitioseTratamentosMicrodiluição em caldoCIMCFMGlicilciclinasPythiosisTreatmentAntimicrobialBroth microdilutionMICFMCGlicilcyclineCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIAPythiosis is a chronic disease that affects humans, other mammals and birds. It is caused by the aquatic oomycete Pythium insidiosum. Pythiosis progresses rapidly and can become life threatening if not treated in the early stages. The absence of ergosterol in the cell wall of this oomycete prevents the treatment of pythiosis with antifungal therapy because most antifungal drugs act by inhibiting the synthesis of ergosterol. Members of the genus Pythium are known to be susceptible to some antimicrobial of the tetracycline, macrolide, aminoglycoside and chloramphenicol classes. This study aimed to evaluate the in vitro susceptibility of isolates of P. insidiosum to the aminoglycosides gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin and to the minocycline derivative tigecycline. The susceptibility tests were carried out with 24 P. insidiosum isolates using the broth microdilution method in accordance with Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) document M38-A2. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin ranged from 32 to 64 mg/L, and the minimal fungicidal concentration (MFC) values ranged from 32 to 128 mg/L. Tigecycline had a good inhibitory activity, with values of mic MIC (0.25-2 mg/L) and MFC (1-8 mg/L) values. The observed in vitro susceptibility to tigecycline makes this drug a good option for future in vivo assays investigating options of treatment of pythiosis.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorPitiose é uma doença crônica que afeta humanos, outros mamíferos e pássaros. O seu agente etiológico é um oomiceto aquático denominado Pythium insidiosum. A Pitiose evolui rapidamente e pode se tornar fatal se não tratada nos primeiros estágios. A ausência de ergosterol na parede da célula deste oomiceto impede o tratamento de pitiose com terapia antifúngica, pois a maioria das drogas antifúngicas atua sobre a síntese de ergosterol. Os membros do gênero Pythium são conhecidos por serem susceptíveis a alguns antimicrobianos do grupo das tetraciclinas, macrolídeos, aminoglicosídeos e cloranfenicol. Este estudo teve como objetivo avaliar a susceptibilidade in vitro de isolados de P. insidiosum frente aos aminoglicosídeos gentamicina, neomicina, paromomicina e estreptomicina e ao derivado da minociclina denominado de tigeciclina. Os testes de susceptibilidade foram realizados com 24 isolados de P. insidiosum, utilizando o método de microdiluição em caldo, de acordo com o documento M38- A2 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Os valores de Concentração Inibitória Mínima (CIM) de gentamicina, neomicina, paromomicina e estreptomicina variaram de 32 a 64 mg/L, e os valores de concentração fungicida mínima (CFM) variaram de 32 a 128 mg/l. Tigeciclina apresentou boa atividade inibitória, com valores de CIM (0,25-2 mg/L) e CFM (1-8 mg/L). A susceptibilidade à tigeciclina observada in vitro faz deste fármaco uma boa opção em futuros ensaios e in vivo, investigando o tratamento da pitiose.Universidade Federal de Santa MariaBRFarmacologiaUFSMPrograma de Pós-Graduação em FarmacologiaSanturio, Janio Moraishttp://lattes.cnpq.br/6316012260769979Alves, Sydney Hartzhttp://lattes.cnpq.br/0330782478769631Botton, Sonia de Avilahttp://lattes.cnpq.br/0814772095155945Mahl, Deise Luiza2013-04-292013-04-292012-03-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfMAHL, Deise Luiza. In vitro susceptibility of Pythium insidiosum isolates to amiglicosides and tigecycline. 2012. 76 f. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2012.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8960ark:/26339/001300001871rporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2023-06-14T17:07:52Zoai:repositorio.ufsm.br:1/8960Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2023-06-14T17:07:52Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
In vitro susceptibility of Pythium insidiosum isolates to amiglicosides and tigecycline
title Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
spellingShingle Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
Mahl, Deise Luiza
Pitiose
Tratamentos
Microdiluição em caldo
CIM
CFM
Glicilciclinas
Pythiosis
Treatment
Antimicrobial
Broth microdilution
MIC
FMC
Glicilcycline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
title_short Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
title_full Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
title_fullStr Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
title_full_unstemmed Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
title_sort Susceptibilidade in vitro de isolados de Pythium insidiosum frente a aminoglicosídeos e tigeciclina
author Mahl, Deise Luiza
author_facet Mahl, Deise Luiza
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Santurio, Janio Morais
http://lattes.cnpq.br/6316012260769979
Alves, Sydney Hartz
http://lattes.cnpq.br/0330782478769631
Botton, Sonia de Avila
http://lattes.cnpq.br/0814772095155945
dc.contributor.author.fl_str_mv Mahl, Deise Luiza
dc.subject.por.fl_str_mv Pitiose
Tratamentos
Microdiluição em caldo
CIM
CFM
Glicilciclinas
Pythiosis
Treatment
Antimicrobial
Broth microdilution
MIC
FMC
Glicilcycline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
topic Pitiose
Tratamentos
Microdiluição em caldo
CIM
CFM
Glicilciclinas
Pythiosis
Treatment
Antimicrobial
Broth microdilution
MIC
FMC
Glicilcycline
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
description Pythiosis is a chronic disease that affects humans, other mammals and birds. It is caused by the aquatic oomycete Pythium insidiosum. Pythiosis progresses rapidly and can become life threatening if not treated in the early stages. The absence of ergosterol in the cell wall of this oomycete prevents the treatment of pythiosis with antifungal therapy because most antifungal drugs act by inhibiting the synthesis of ergosterol. Members of the genus Pythium are known to be susceptible to some antimicrobial of the tetracycline, macrolide, aminoglycoside and chloramphenicol classes. This study aimed to evaluate the in vitro susceptibility of isolates of P. insidiosum to the aminoglycosides gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin and to the minocycline derivative tigecycline. The susceptibility tests were carried out with 24 P. insidiosum isolates using the broth microdilution method in accordance with Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) document M38-A2. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for gentamicin, neomycin, paromomycin and streptomycin ranged from 32 to 64 mg/L, and the minimal fungicidal concentration (MFC) values ranged from 32 to 128 mg/L. Tigecycline had a good inhibitory activity, with values of mic MIC (0.25-2 mg/L) and MFC (1-8 mg/L) values. The observed in vitro susceptibility to tigecycline makes this drug a good option for future in vivo assays investigating options of treatment of pythiosis.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-03-15
2013-04-29
2013-04-29
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv MAHL, Deise Luiza. In vitro susceptibility of Pythium insidiosum isolates to amiglicosides and tigecycline. 2012. 76 f. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2012.
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8960
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/26339/001300001871r
identifier_str_mv MAHL, Deise Luiza. In vitro susceptibility of Pythium insidiosum isolates to amiglicosides and tigecycline. 2012. 76 f. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2012.
ark:/26339/001300001871r
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8960
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
BR
Farmacologia
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
BR
Farmacologia
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.br
_version_ 1847153510455443456