Caracterização de células natural killer periféricas em pacientes com diabetes mellitus gestacional

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Borges, Camila de Moraes [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/00130000272x8
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
• Palavras-chave em Português: Cytokines; Gestational diabetes mellitus; Overweight; Natural killer cells; Inflammation; Citocinas; Diabetes mellitus gestacional; Sobrepeso; Células natural killers; Inflamação
• Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5381337; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50194

Introdução: A fisiopatologia do Diabetes mellitus gestacional (DMG) é complexa envolvendo a participação de diversas células e mediadores imunes. Objetivo: Analisar o perfil de células Natural killers (NK) presentes no sangue periférico de gestantes com DMG. Métodos: Este foi um estudo do tipo caso-controle, que incluiu 39 pacientes normoglicêmicas (controles) e 36 com DMG cursando o 3º trimestre da gestação. As células NK CD56+16+ e suas subpopulações foram quantificadas e caracterizadas por citometria de fluxo e, após sorting foram analisadas a expressão de citocinas e quimiocinas por Multiplex. Avaliamos também a glicemia de jejum, insulina, e hemoglobina glicada. Resultados: Identificamos, correlação positiva entre a porcentagem de células NK CD16+CD56bright e os níveis séricos de IL-10 no grupo controle e entre esta subpopulação e as concentrações de TGF-B nas DMG. Quando comparamos as gestantes com sobrepeso entre si observamos que as diabéticas apresentavam maior porcentagem de células NK CD16+CD56dim e também correlação positiva entre a porcentagem de células NK CD16+CD56bright e os níveis séricos de TGF-B. Não observamos outras diferenças significantes entre os grupos. Conclusão: Neste estudo foi observado alteração no perfil de células NK e na secreção de citocinas em pacientes com sobrepeso e DMG, sugerindo que estes desequilíbrios acontecem quando estas duas condições clínicas estão associadas.