Lesão induzida pela hipóxia e reoxigenação em intestino de ratos recém-nascidos. Modulação pelo precondicionamento isquêmico remoto na fase intra-uterina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Gomes, Rudnei de Oliveira Luciano [UNIFESP]
Orientador(a): Martins, José Luiz [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002t4m7
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/74134
Resumo: Objetivo: Estudar o efeito do precondicionamento Isquêmico remoto (Pcir), aplicado em ratas prenhes, no intestino de ratos recém-nascidos submetidos à hipóxia e reoxigenação. Método: Foram utilizadas três ratas prenhes e seus ratos recém- nascidos, distribuídos em três grupos: 1) Referência (R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe que não sofreu nenhuma intervenção; 2)Hipóxia-Reoxigenação (H/R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe, que não sofreu nenhuma intervenção, e que foram submetidos a hipóxia-reoxigenação; 3)Precondicionamento Isquêmico Remoto (Pcir) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe submetida ao precondicionamento isquêmico remoto, vinte e quatro horas antes do parto, e submetidos a hipóxia- reoxigenação. Segmentos do íleo foram preparados para análise histológica pelo HE e imunoistoquímica pelo Ki67 para avaliação da proliferação celular, profundidade das criptas e altura das vilosidades e da apoptose pela caspase-3-clivada. Resultados: A intensidade das lesões foi menor no grupo Pcir do que no grupo H/R, mostrando diferença significante (p < 0,01). O grupo Pcir apresentou uma atividade proliferativa maior comparada com a do grupo H/R (p < 0,01); com criptas mais profundas (Pcir > H/R - p < 0,05), e vilosidades maiores, mostrando diferença significante (Pcir > H/R - (p < 0,01). A ocorrência de apoptose no grupo H/R foi menor em relação à dos grupos R e Pcir, com diferença significante (H/R < Pcir - p < 0,05). Conclusões: O Pcir aplicado na rata prenhe protegeu o intestino dos ratos recém-nascidos submetidos à hipóxia e reoxigenação. Diminuindo a intensidade das lesões na mucosa do íleo, presevou a atividade proliferativa, mantendo a altura das vilosidades e a profundidade das criptas com resultados semelhantes aos dos grupo R.
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Método: Foram utilizadas três ratas prenhes e seus ratos recém- nascidos, distribuídos em três grupos: 1) Referência (R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe que não sofreu nenhuma intervenção; 2)Hipóxia-Reoxigenação (H/R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe, que não sofreu nenhuma intervenção, e que foram submetidos a hipóxia-reoxigenação; 3)Precondicionamento Isquêmico Remoto (Pcir) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe submetida ao precondicionamento isquêmico remoto, vinte e quatro horas antes do parto, e submetidos a hipóxia- reoxigenação. Segmentos do íleo foram preparados para análise histológica pelo HE e imunoistoquímica pelo Ki67 para avaliação da proliferação celular, profundidade das criptas e altura das vilosidades e da apoptose pela caspase-3-clivada. Resultados: A intensidade das lesões foi menor no grupo Pcir do que no grupo H/R, mostrando diferença significante (p < 0,01). O grupo Pcir apresentou uma atividade proliferativa maior comparada com a do grupo H/R (p < 0,01); com criptas mais profundas (Pcir > H/R - p < 0,05), e vilosidades maiores, mostrando diferença significante (Pcir > H/R - (p < 0,01). A ocorrência de apoptose no grupo H/R foi menor em relação à dos grupos R e Pcir, com diferença significante (H/R < Pcir - p < 0,05). Conclusões: O Pcir aplicado na rata prenhe protegeu o intestino dos ratos recém-nascidos submetidos à hipóxia e reoxigenação. Diminuindo a intensidade das lesões na mucosa do íleo, presevou a atividade proliferativa, mantendo a altura das vilosidades e a profundidade das criptas com resultados semelhantes aos dos grupo R.Objective: To study the effect of remote ischemic preconditioning (IPC) administered to pregnant rats, the intestine of newborn rats subjected to hypoxia and reoxygenation. Method: We used three pregnant rats and their newborn rats distributed in three groups: 1) Reference (R) – Newborn rats born from a pregnant rat which did not undergo any intervention; 2) Hypoxia-Reoxygenation (H/R) - Newborn rats born from a pregnant rat which did not undergo any intervention, and were subjected to hypoxia-reoxygenation; 3) Remote Ischemic Preconditioning (IPC) - newborn rats born from a pregnant rat which was subjected to remote ischemic preconditioning twenty-four hours before giving birth and the newborn rats were subjected to hypoxia-reoxygenation. Segments of ileum were prepared for histological analysis by HE and immunohistochemistry by the Ki67 to evaluate cell proliferation, crypt depth and villus height and evaluation of apoptosis by cleaved caspase-3.Results: The intensity of the lesions was lower in the Ipc than in the H/R group, showing significant difference (p < 0.01). The Ipc group presented a higher proliferative activity compared to the H/R group (p < 0.01), with deeper crypts (Ipc > H/R - p < 0.05), and greater villi, showing significant difference (Ipc > H/R - (p < 0.01). The occurrence of apoptosis in the H/R group was lower in comparison to groups R and Ipc, with significant difference (H/R < Ipc - p < 0.05). Conclusions : The Ipc applied to the pregnant rat protected the intestines of newborn rats subjected to hypoxia and reoxygenation, with decreased intensity of the lesions in the ileum mucous and preservation of proliferative activity, keeping the villus height and crypt depth similar to group R.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP : 2007/06754-6jlmartins1@terra.com.br75 f.https://hdl.handle.net/11600/74134ark:/48912/001300002t4m7porUniversidade Federal de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessIschemic preconditioningEnterocolitisNecrotizingRatsPregnantLesão induzida pela hipóxia e reoxigenação em intestino de ratos recém-nascidos. Modulação pelo precondicionamento isquêmico remoto na fase intra-uterinaNeonatal necrotizing enterocolitis rat model attenuated by a remote ischemic preconditioning in the pregnant.info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPEscola Paulista de Medicina (EPM)Ciência Cirúrgica Interdisciplinarmedicina IIIORIGINALtese corrigida pdf 3a.pdftese corrigida pdf 3a.pdfapplication/pdf3315551https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/7c8fda17-f775-4a87-9a34-1ef7a1c1f14b/downloadd00db35f65037eed6ac93c4a6fb16927MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-86456https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/0741cd33-5fc7-4bdc-8315-b4b0d6b50928/download79881d6dea480587c66312d1102a8942MD52TEXTtese corrigida pdf 3a.pdf.txttese corrigida pdf 3a.pdf.txtExtracted 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Gomes, Rudnei de Oliveira Luciano [UNIFESP]
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description Objetivo: Estudar o efeito do precondicionamento Isquêmico remoto (Pcir), aplicado em ratas prenhes, no intestino de ratos recém-nascidos submetidos à hipóxia e reoxigenação. Método: Foram utilizadas três ratas prenhes e seus ratos recém- nascidos, distribuídos em três grupos: 1) Referência (R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe que não sofreu nenhuma intervenção; 2)Hipóxia-Reoxigenação (H/R) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe, que não sofreu nenhuma intervenção, e que foram submetidos a hipóxia-reoxigenação; 3)Precondicionamento Isquêmico Remoto (Pcir) – Ratos recém-nascidos de rata prenhe submetida ao precondicionamento isquêmico remoto, vinte e quatro horas antes do parto, e submetidos a hipóxia- reoxigenação. Segmentos do íleo foram preparados para análise histológica pelo HE e imunoistoquímica pelo Ki67 para avaliação da proliferação celular, profundidade das criptas e altura das vilosidades e da apoptose pela caspase-3-clivada. Resultados: A intensidade das lesões foi menor no grupo Pcir do que no grupo H/R, mostrando diferença significante (p < 0,01). O grupo Pcir apresentou uma atividade proliferativa maior comparada com a do grupo H/R (p < 0,01); com criptas mais profundas (Pcir > H/R - p < 0,05), e vilosidades maiores, mostrando diferença significante (Pcir > H/R - (p < 0,01). A ocorrência de apoptose no grupo H/R foi menor em relação à dos grupos R e Pcir, com diferença significante (H/R < Pcir - p < 0,05). Conclusões: O Pcir aplicado na rata prenhe protegeu o intestino dos ratos recém-nascidos submetidos à hipóxia e reoxigenação. Diminuindo a intensidade das lesões na mucosa do íleo, presevou a atividade proliferativa, mantendo a altura das vilosidades e a profundidade das criptas com resultados semelhantes aos dos grupo R.
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