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O real impacto da urticária crônica na população brasileira

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2024
Autor(a) principal: Brandão, Larissa Silva [UNIFESP]
Orientador(a): Solé, Dirceu [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002630j
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/71801
Resumo: Introdução: A urticaria crônica (UC) é uma doença de pele autoimune debilitante com exacerbações recorrentes e seu impacto na vida dos pacientes brasileiros pode ser subestimado. Objetivo: Determinar o impacto da urticária crônica na vida dos pacientes brasileiros, incluindo percepções sobre a doença e seu tratamento, fatores de atraso no diagnóstico, dificuldades no tratamento e manutenção do seguimento. Métodos: Estudo transversal e observacional, realizado através da aplicação de um questionário online em pacientes brasileiros com UC, recrutados por publicidade em redes sociais. Os dados foram coletados por um período de 18 meses e incluídos 388 participantes com diagnóstico médico de UC e idade a partir de 12 anos. Resultados: A maioria (93%) era do sexo feminino, entre 18 e 40 anos (61,3%), e da região Sudeste do Brasil (56,2%). A UC Espontânea (UCE) foi predominante (66,5%), isolada ou associada à UC Induzida (26,5%), com 49% apresentando angioedema. O tempo para diagnóstico foi de até um ano para 62,9%, a maioria visitou de 3 a 5 médicos, e o Nordeste apresentou maior tempo quando comparado com Sudeste e Sul (p = 0,035 e p= 0,011). A idade no diagnóstico foi entre 18 e 39 anos para 64,9%. A duração da UC foi de seis meses a um ano em 43,8% e um a cinco anos em 38,4%. Comorbidades frequentes foram ansiedade (41,8%) e rinite alérgica (35,9%). A maioria se sentia extremamente prejudicada nas atividades diárias e relações interpessoais, sendo pior naqueles que tinham angioedema. Dificuldades de acesso a serviços especializados foram relatadas por 30,9% dos pacientes, sendo mais prevalentes no Nordeste e Centro-Oeste (p<0,001 e p=007). As informações mais comuns orientadas por médicos como causa da UC foram: alimentos (53,4%), estresse ou ansiedade (45,9%), produtos de limpeza ou de higiene pessoal (38,9%) e medicamentos (31,7%). A maioria (86,3%) usava algum medicamento para UC, porém 38,1% não estavam em seguimento médico e 71,6% estavam descontrolados pelo Teste de Controle da Urticária. Conclusão: Assim como em outros países, a UC no Brasil afeta mais mulheres jovens e determina impacto significativo na vida dos pacientes. Porém, ainda há desafios a serem superados na jornada do diagnóstico e tratamento devido à dificuldade de acesso a serviços especializados e desinformação sobre a doença.
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spelling http://lattes.cnpq.br/1710760985911599http://lattes.cnpq.br/8188258243306974Brandão, Larissa Silva [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/4450209939344257Solé, Dirceu [UNIFESP]Ensina, Luis Felipe Chiaverini [UNIFESP]São Paulo2024-09-12T18:27:46Z2024-09-12T18:27:46Z2024-08-12Introdução: A urticaria crônica (UC) é uma doença de pele autoimune debilitante com exacerbações recorrentes e seu impacto na vida dos pacientes brasileiros pode ser subestimado. Objetivo: Determinar o impacto da urticária crônica na vida dos pacientes brasileiros, incluindo percepções sobre a doença e seu tratamento, fatores de atraso no diagnóstico, dificuldades no tratamento e manutenção do seguimento. Métodos: Estudo transversal e observacional, realizado através da aplicação de um questionário online em pacientes brasileiros com UC, recrutados por publicidade em redes sociais. Os dados foram coletados por um período de 18 meses e incluídos 388 participantes com diagnóstico médico de UC e idade a partir de 12 anos. Resultados: A maioria (93%) era do sexo feminino, entre 18 e 40 anos (61,3%), e da região Sudeste do Brasil (56,2%). A UC Espontânea (UCE) foi predominante (66,5%), isolada ou associada à UC Induzida (26,5%), com 49% apresentando angioedema. O tempo para diagnóstico foi de até um ano para 62,9%, a maioria visitou de 3 a 5 médicos, e o Nordeste apresentou maior tempo quando comparado com Sudeste e Sul (p = 0,035 e p= 0,011). A idade no diagnóstico foi entre 18 e 39 anos para 64,9%. A duração da UC foi de seis meses a um ano em 43,8% e um a cinco anos em 38,4%. Comorbidades frequentes foram ansiedade (41,8%) e rinite alérgica (35,9%). A maioria se sentia extremamente prejudicada nas atividades diárias e relações interpessoais, sendo pior naqueles que tinham angioedema. Dificuldades de acesso a serviços especializados foram relatadas por 30,9% dos pacientes, sendo mais prevalentes no Nordeste e Centro-Oeste (p<0,001 e p=007). As informações mais comuns orientadas por médicos como causa da UC foram: alimentos (53,4%), estresse ou ansiedade (45,9%), produtos de limpeza ou de higiene pessoal (38,9%) e medicamentos (31,7%). A maioria (86,3%) usava algum medicamento para UC, porém 38,1% não estavam em seguimento médico e 71,6% estavam descontrolados pelo Teste de Controle da Urticária. Conclusão: Assim como em outros países, a UC no Brasil afeta mais mulheres jovens e determina impacto significativo na vida dos pacientes. Porém, ainda há desafios a serem superados na jornada do diagnóstico e tratamento devido à dificuldade de acesso a serviços especializados e desinformação sobre a doença. Introduction: Chronic urticaria (CU) is an autoimmune debilitating skin disease with recurrent outbreaks, and its burden on Brazilian patients' lives might be underestimated. Objective: To determine the burden of chronic urticaria on Brazilian patient's lives, including their perception of the disease and its treatment, reasons for delay in diagnosis, and difficulties in treatment and follow-up. Methods: We conducted a cross-sectional and observational study by applying an online survey to Brazilian patients with CU recruited through social media advertising. Data were collected over 18 months, and we included 388 participants with a medical diagnosis of CU and aged 12 years and over. Results: The majority (93%) were female, between 18 and 40 years old (61.3%), and from the Southeast region of Brazil (56.2%). Chronic spontaneous urticaria (CSU) was predominant (66.5%), isolated or associated with Inducible Urticaria (26.5%), with 49% presenting angioedema. The time for diagnosis was up to one year for 62.9%, the majority visited 3 to 5 doctors, and the Northeast had a longer time when compared to the Southeast and South (p = 0.035 and p = 0.011). The age at diagnosis was between 18 and 39 years for 64.9%. The duration of CU was six months to one year in 43.8% and one to five years in 38.4%. Frequent comorbidities were anxiety (41.8%) and allergic rhinitis (35.9%). The majority felt significantly impaired in their daily activities and personal relationships, being worse in those who had angioedema. Patients reported difficulties in accessing specialized services in 30.9%, which were more prevalent in the Northeast and Central-West (p<0.001 and p=007). The most common information provided by doctors as a cause of CU were food (53.4%), stress or anxiety (45.9%), cleaning or personal hygiene products (38.9%), and medications (31.7%). The majority (86.3%) used some medication for CU, but 38.1% were not under medical follow-up, and 71.6% were uncontrolled by the Urticaria Control Test. Conclusion: As in other countries, CU in Brazil affects more young women and has a significant burden on patients' lives. However, there are still challenges we need to overcome in the diagnosis and treatment journey due to the difficulty in accessing specialized services and misinformation about the disease.sole.dirceu@gmail.com86 f.BRANDÃO, Larissa Silva. O real impacto da urticária crônica na população brasileira. 2024. 86 f. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). São Paulo, 2024.https://hdl.handle.net/11600/71801ark:/48912/001300002630jporUniversidade Federal de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessUrticária crônicaPerfil de impacto da doençaBrasilO real impacto da urticária crônica na população brasileiraThe real burden of chronic urticária in the brazilian populationinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPEscola Paulista de Medicina (EPM)Pediatria e Ciências Aplicadas à PediatriaAlergia e ImunologiaUrticáriaORIGINALDissertação_Larissa_Brandão.pdfDissertação_Larissa_Brandão.pdfapplication/pdf1399818https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/2c1aa1d8-efc4-4d12-92f9-609f017bb116/downloadf5398914256bf8df5f07de4df6401396MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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description Introdução: A urticaria crônica (UC) é uma doença de pele autoimune debilitante com exacerbações recorrentes e seu impacto na vida dos pacientes brasileiros pode ser subestimado. Objetivo: Determinar o impacto da urticária crônica na vida dos pacientes brasileiros, incluindo percepções sobre a doença e seu tratamento, fatores de atraso no diagnóstico, dificuldades no tratamento e manutenção do seguimento. Métodos: Estudo transversal e observacional, realizado através da aplicação de um questionário online em pacientes brasileiros com UC, recrutados por publicidade em redes sociais. Os dados foram coletados por um período de 18 meses e incluídos 388 participantes com diagnóstico médico de UC e idade a partir de 12 anos. Resultados: A maioria (93%) era do sexo feminino, entre 18 e 40 anos (61,3%), e da região Sudeste do Brasil (56,2%). A UC Espontânea (UCE) foi predominante (66,5%), isolada ou associada à UC Induzida (26,5%), com 49% apresentando angioedema. O tempo para diagnóstico foi de até um ano para 62,9%, a maioria visitou de 3 a 5 médicos, e o Nordeste apresentou maior tempo quando comparado com Sudeste e Sul (p = 0,035 e p= 0,011). A idade no diagnóstico foi entre 18 e 39 anos para 64,9%. A duração da UC foi de seis meses a um ano em 43,8% e um a cinco anos em 38,4%. Comorbidades frequentes foram ansiedade (41,8%) e rinite alérgica (35,9%). A maioria se sentia extremamente prejudicada nas atividades diárias e relações interpessoais, sendo pior naqueles que tinham angioedema. Dificuldades de acesso a serviços especializados foram relatadas por 30,9% dos pacientes, sendo mais prevalentes no Nordeste e Centro-Oeste (p<0,001 e p=007). As informações mais comuns orientadas por médicos como causa da UC foram: alimentos (53,4%), estresse ou ansiedade (45,9%), produtos de limpeza ou de higiene pessoal (38,9%) e medicamentos (31,7%). A maioria (86,3%) usava algum medicamento para UC, porém 38,1% não estavam em seguimento médico e 71,6% estavam descontrolados pelo Teste de Controle da Urticária. Conclusão: Assim como em outros países, a UC no Brasil afeta mais mulheres jovens e determina impacto significativo na vida dos pacientes. Porém, ainda há desafios a serem superados na jornada do diagnóstico e tratamento devido à dificuldade de acesso a serviços especializados e desinformação sobre a doença.
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