Análise imuno-histoquímica da expressão das proteínas KIT, BRAFV600E, CICLINA D1, PTEN e MYC em melanoma extensivo superficial in situ e fino (≤ 1 mm de espessura)

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: Germano, Andressa [UNIFESP]
• Orientador(a): Landman, Gilles [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/00130000286jb
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
• Palavras-chave em Português: Melanoma; Map kinase kinase kinases; Proteínas proto-oncogencias braf; Proteínas proto-oncogênicas c-kit; Imuno-histoquimica
• Palavras-chave em Inglês: Melanoma; Map quinase quinase quinases; Proto-oncogene proteins braf; Proto-oncogene proteins c-kit; Immunohistochemistry
• Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4610073; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47255

O melanoma cutâneo (MC) é uma neoplasia maligna que se origina da proliferação descontrolada de melanócitos. Embora represente apenas 3% a 5% das neoplasias dermatológicas é responsável por 65% das mortes. O diagnóstico de melanoma cutâneo a sobrevida global dos pacientes, justifica a necessidade de detecção precoce. Em resultados anteriores, nosso grupo de pesquisa observou que melanomas acima de 1 mm de espessura, tinham expressão heterogênea de SCF, KIT, BRAF, CICLINA D1, MYC e PTEN. A avaliação por sequenciamento de BRAF e KIT confirmou os resultados de expressão proteica. Entretanto, melanomas finos e melanomas in situ se constituíram em lacuna nesta investigação, motivo deste estudo. Objetivos: Avaliar a expressão imuno-histoquímica das proteínas KIT, BRAF V600E, CICLINA D1, MYC e PTEN, em melanomas finos (?1mm) e melanomas in situ e correlacionar a expressão destes marcadores por imuno-histoquímica. Material e métodos: Foram selecionadas 50 amostras do serviço privado. As amostras foram estudadas por imuno-histoquímica e avaliadas por método semi-quantitativo, estabelecendo-se escores de positividade pela soma de escores de porcentagem de células coradas e intensidade da coloração. Resultados: Dos 15 melanomas in situ e 35 melanomas finos, após revisão das amostras, restaram para estudo um total de dez melanomas in situ e trinta e cinco melanomas finos. Quanto a expressão dos marcadores nos melanomas precoces (in situ e fino) observou-se positividade para KIT em 70,45% dos casos, BRAFV600E em 50%, Ciclina D1 em 41,86%, PTEN em 28,57%, e MYC em 4,54. Conclusão:.Dentre os achados relevantes, BRAFV600E e KIT quando combinados dois a dois, apresentaram positividade significativa em melanomas finos