Estudo do papel da aspartil protease (pbsap) na virulência do fungo patogênico paracoccidioides brasiliensis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Castilho, Daniele Goncalves [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002k3wr
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Aspartyl Proteases (Saps)
Paracoccidioidomycosis (Pcm)
P Brasiliensis
Paracoccidioidomicose (Pcm)
Aspartil Proteases (Saps)
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6719124
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52972
Resumo: Paracoccidioidomycosis (PCM) is the most prevalent deep mycosis in Latin America and is caused by fungi from the paracoccidioides genus. The development of the disease depends on factors associated with the host immune response and the infectious agent characteristics, especially virulence. Virulence factors are important fungal characteristics that support the development of disease. Aspartyl proteases (SAPS) are virulence factors in many human fungal pathogens that play an important role in the host invasion process. We report here that immunization with recombinant sap from paracoccidioides brasiliensis (rpbsap) imparted a protective effect in an experimental PCM model. The rpbsap-immunized mice had decreased fungal loads, and their lung parenchymas were notably preserved. Therapeutic treatment against model PCM using pepstatin a, an aspartyl protease inhibitor, decreased pulmonary injury and reduced fungal loads in the lung. Additionally, we observed that pepstatin a enhanced the fungicidal and phagocytic.
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