Comparação entre ozônio intra-articular e placebo no tratamento da artrite do joelho
| Ano de defesa: | 2015 |
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| Tipo de documento: | Tese |
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48769 https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2953116 |
Resumo: | Apesar da elevada prevalência da osteoartrite (OA), não há tratamentos aprovados capazes de reduzir a sua progressão ou protelar a necessidade de cirurgia de prótese total 1, 2. O ozônio (O3) é uma variedade triatômica de oxigênio aplicada ao organismo humano com propósitos terapêuticos, principalmente em doenças crônicas como a AO 3. Contudo, há somente poucos estudos sobre o uso do ozônio intra-articular no tratamento da OA de joelho e eles são somente relatos de casos 3, 4, 5, 6, 7, 8. Objetivos: Determinar se o tratamento da OA de joelho com ozônio intra-articular é mais efetivo do que o tratamento com placebo em relação à redução da dor e à melhora da função articular e da qualidade de vida. Métodos: 98 pacientes, entre 60 e 85 anos, com OA de joelho segundo os critérios do Colégio Americano de Reumatologia, atendidos no ambulatório da Disciplina de Geriatria e Gerontologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (DIGG-EPM-UNIFESP), no Ambulatório da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Santo Amaro e na Pró-Vida. Os participantes foram randomizados para receberem O3 (n= 61) ou placebo (n= 35) no joelho mais dolorido e com a pior função, uma vez por semana, durante oito semanas consecutivas. Eles foram entrevistados duas vezes durante o tratamento, com um intervalo de quatro semanas entre as entrevistas, além da terceira, oito semanas após a última punção articular. Os instrumentos utilizados para se avaliarem os resultados foram: 1) Escala Visual Analógica (EVA); 2) Índice Funcional de Lequesne (IFL); 3). Teste “Timed Up and Go” (TUG); 4) Questionário de Qualidade de Vida SF-36 (SF-36); 5) “Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index” (WOMAC) e 6) “Geriatric Pain Measure” (GPM). Resultados: Após 8 semanas de tratamento, o ozônio foi mais eficaz do que o placebo em relação à redução da dor, melhora da função articular e da qualidade de vida: EVA (DM = 3,16; p < 0.001); IFL (DM = 4,39; p < 0,001); TUG = sem diferença estatisticamente significativa; SF-36 (SF = -37,72; p < 0,001; EGS = -2,40; p < 0,001; CF = -27,70; p < 0,001; AS = -13,29; p < 0,001); WOMAC (IF = 0,47; p = 0,111) e GPM (DM = 23,10; p < 0,001). Eventos adversos ocorreram em 3 pacientes (2 no grupo placebo e 1 no grupo ozônio) e incluíram somente acidentes de punção. Conclusões: O estudo confirma a eficácia do ozônio em relação à melhora da dor e melhora da função articular e da qualidade de vida em pacientes com OA de joelho. |
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Objetivos: Determinar se o tratamento da OA de joelho com ozônio intra-articular é mais efetivo do que o tratamento com placebo em relação à redução da dor e à melhora da função articular e da qualidade de vida. Métodos: 98 pacientes, entre 60 e 85 anos, com OA de joelho segundo os critérios do Colégio Americano de Reumatologia, atendidos no ambulatório da Disciplina de Geriatria e Gerontologia da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (DIGG-EPM-UNIFESP), no Ambulatório da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Santo Amaro e na Pró-Vida. Os participantes foram randomizados para receberem O3 (n= 61) ou placebo (n= 35) no joelho mais dolorido e com a pior função, uma vez por semana, durante oito semanas consecutivas. Eles foram entrevistados duas vezes durante o tratamento, com um intervalo de quatro semanas entre as entrevistas, além da terceira, oito semanas após a última punção articular. Os instrumentos utilizados para se avaliarem os resultados foram: 1) Escala Visual Analógica (EVA); 2) Índice Funcional de Lequesne (IFL); 3). Teste “Timed Up and Go” (TUG); 4) Questionário de Qualidade de Vida SF-36 (SF-36); 5) “Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index” (WOMAC) e 6) “Geriatric Pain Measure” (GPM). Resultados: Após 8 semanas de tratamento, o ozônio foi mais eficaz do que o placebo em relação à redução da dor, melhora da função articular e da qualidade de vida: EVA (DM = 3,16; p < 0.001); IFL (DM = 4,39; p < 0,001); TUG = sem diferença estatisticamente significativa; SF-36 (SF = -37,72; p < 0,001; EGS = -2,40; p < 0,001; CF = -27,70; p < 0,001; AS = -13,29; p < 0,001); WOMAC (IF = 0,47; p = 0,111) e GPM (DM = 23,10; p < 0,001). Eventos adversos ocorreram em 3 pacientes (2 no grupo placebo e 1 no grupo ozônio) e incluíram somente acidentes de punção. Conclusões: O estudo confirma a eficácia do ozônio em relação à melhora da dor e melhora da função articular e da qualidade de vida em pacientes com OA de joelho. In spite of the high prevalence of osteoarthritis, there are no currently approved treatments capable of slowing its clinical progression or delaying the need for total knee replacement 1, 2. Ozone (O3) is a triatomic variety of oxygen, applied to the human organism with therapeutic aims, mainly in chronic diseases like osteoarthritis 3. However, there are only few studies about the use of intra-articular ozone in the treatment of knee osteoarthritis and they are just case reports 3, 4, 5, 6, 7, 8. Objectives: To determine if the treatment of knee osteoarthritis with intra-articular ozone is more effective than the treatment of knee osteoarthritis with placebo in relation to pain reduction and improvement of function and quality of life. Methods: 98 patients, aged between 60 and 85 years, with knee osteoarthritis according to the American College of Rheumatology, attending the Paulista School of Medicine – Sao Paulo Federal University (EPM-UNIFESP) Geriatrics and Gerontology Disciplines Clinic, Santo Amaro Medicine College - Rheumatology Discipline Clinic and at Pro-Vida. Participants were randomized to receive ozone (n= 61) or placebo (n= 35), in the most painful and worst functional knee, once a week, during eight weeks. They were interviewed twice during the treatment, with a four-week interval between the interviews, besides the third one, eight weeks after the last joint puncture. The instruments used to evaluate the results were: 1) Visual Analogue Scale (VAS); 2) Lequesne Algofunctional Index (LEQ); 3) Timed Up and Go Test (TUG); 4) SF-36; 5) WOMAC (“Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index”) and 6) Geriatric Pain Measure (GPM). Results: After 8 weeks of treatment, ozone was more effective than placebo, in relation to pain relief, joint function and life quality improvement: VAS (MD = 3,16; p < 0.001); LEQ (MD = 4,39; p < 0,001); TUG = no statistical difference; SF-36 (PH = -37,72; p < 0,001; GSH = -2,40; p < 0,001; FC = -27,70; p < 0,001; SA = -13,29; p < 0,001); WOMAC (PD = 0,47; p = 0,111) e GPM (MD = 23,10; p < 0,001). Adverse events occurred in 3 patients (2 in placebo group and 1 in ozone group) and included just puncture accidents. Conclusions: The study confirms the efficacy of ozone concerning pain relief and improvement of functional and quality of life in patients with knee osteoarthritis.140 f.JESUS, Carlos Cesar Lopes de. Comparação entre ozônio intra-articular e placebo no tratamento da artrite do joelho. 2015. 140 f. Tese (Doutorado em Saúde Baseada em Evidências) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2015.http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48769https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2953116ark:/48912/001300001wbdmporUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessOsteoartrite do joelho Placebo OzônioEnsaio Clínico Controlado AleatórioUso terapêuticoMétodo Duplo-CegoComparação entre ozônio intra-articular e placebo no tratamento da artrite do joelhoComparison between intra articular ozone and placebo in the treatment of knee osteoarthritisinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Saúde Baseada em EvidênciasCiências da saúdeMedicinaORIGINALTese_Carlos César Lopes de Jesus.pdfapplication/pdf1655217https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/4dcdbcbf-b5ed-4480-bc2a-2c8c121fc3cc/download14b02b2c7d2132c282aa3d1f548746feMD5111600/487692025-06-04 10:47:33.755oai:repositorio.unifesp.br:11600/48769https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652025-06-04T10:47:33Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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