Subpopulações de Linfócitos B e Parâmetros Imunes na Evolução do Infarto Agudo do Miocárdio com Supradesnivelamento do Segmento ST

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Casarotti, Ana Carolina Carneiro Aguirre [UNIFESP]
Orientador(a): Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
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Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=7713379
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/59217
Resumo: Introdução: A reperfusão precoce é recomendada universalmente para o tratamento de pacientes com infarto agudo do miocárdico com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCST). Entretanto, apesar de rápida reperfusão com angioplastia primária ou química, alguns pacientes ainda apresentam grandes massas de fibrose miocárdica e portanto queda significativa da função ventricular. Objetivo: avaliar o papel da resposta inflamatória mediada pelos linfócitos, em especial a subpopulação de linfócitos B, na massa de infarto e no remodelamento ventricular após IAMCST. Métodos: amostras de sangue venoso foram coletadas no primeiro (D1) e trigésimo dia (D30) de pacientes com IAMCST(n=120). Todos os pacientes foram submetidos a estratégia fármaco-invasiva. A quantificação dos linfócitos B e T foi determinada por citometria de fluxo. A secreção espontânea de imunoglobulina M (IgM) pelos linfócitos B1, foi quantificada por ELISPOT. Os títulos de IgM total e níveis de interleucinas plasmáticas foram determinados por ELISA. A massa de infarto e a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) foram estimadas por ressonância nuclear magnética cardíaca em D30. Resultados: houve queda no número absoluto (cels/mL) das subpopulações de linfócitos B1 e B2 em D30 (ambos p<0,001), assim como para os linfócitos TCD4+ (p=0,049). O número absoluto de linfócitos TCD8+ não se modificou (p=0,097). O título de IgM foi maior aos 30 dias (p<0,001), relacionado aos linfócitos B1 (rho=0,227; p=0,014). Além disto, o subtipo B1CD11b+ em D1 apresentou associação positiva com a fibrose miocárdica (rho=0,184; p=0,045). Houve aumento dos níveis das interleucinas (IL) 4 e 10 no trigésimo dia (p=0,013 e p<0,001 respectivamente), enquanto a concentração de IL-6 manteve-se estável (p=0,31). O nível de IL-6 em D1 apresentou correlação positiva com a fibrose miocárdica (rho=0,414; p<0,001) e associação negativa com a FEVE (rho=-0,38; p<0,001). Conclusão: mesmo após reperfusão precoce, a massa infartada final aos 30 dias e o remodelamento ventricular parecem estar relacionados com a resposta inflamatória.
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Métodos: amostras de sangue venoso foram coletadas no primeiro (D1) e trigésimo dia (D30) de pacientes com IAMCST(n=120). Todos os pacientes foram submetidos a estratégia fármaco-invasiva. A quantificação dos linfócitos B e T foi determinada por citometria de fluxo. A secreção espontânea de imunoglobulina M (IgM) pelos linfócitos B1, foi quantificada por ELISPOT. Os títulos de IgM total e níveis de interleucinas plasmáticas foram determinados por ELISA. A massa de infarto e a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) foram estimadas por ressonância nuclear magnética cardíaca em D30. Resultados: houve queda no número absoluto (cels/mL) das subpopulações de linfócitos B1 e B2 em D30 (ambos p<0,001), assim como para os linfócitos TCD4+ (p=0,049). O número absoluto de linfócitos TCD8+ não se modificou (p=0,097). O título de IgM foi maior aos 30 dias (p<0,001), relacionado aos linfócitos B1 (rho=0,227; p=0,014). Além disto, o subtipo B1CD11b+ em D1 apresentou associação positiva com a fibrose miocárdica (rho=0,184; p=0,045). Houve aumento dos níveis das interleucinas (IL) 4 e 10 no trigésimo dia (p=0,013 e p<0,001 respectivamente), enquanto a concentração de IL-6 manteve-se estável (p=0,31). O nível de IL-6 em D1 apresentou correlação positiva com a fibrose miocárdica (rho=0,414; p<0,001) e associação negativa com a FEVE (rho=-0,38; p<0,001). Conclusão: mesmo após reperfusão precoce, a massa infartada final aos 30 dias e o remodelamento ventricular parecem estar relacionados com a resposta inflamatória.Introduction: Early reperfusion is universally recommended for the treatment of patients with ST segment elevation myocardial infarction (STEMI). However, despite early pharmacological thrombolysis or primary percutaneous intervention, some patients still present large amounts of myocardial necrosis and significant impairment of ventricular function. Objetive: This study aimed to evaluate the role of inflammatory responses mediated by lymphocytes in the infarcted mass and ventricular remodeling after STEMI. Methods: Blood samples were collected in subjects with STEMI (n=120) in the first (D1) and 30th day (D30). All patients were submitted to pharmacological thrombolysis in the first 6 hours followed by coronary angiogram and percutaneous intervention if necessary in the first 24h of STEMI (pharmacoinvasive strategy). Flow Cytometry was used to quantify B and T lymphocytes subtypes followed by ELISPOT assay to determine spontaneously secreted IgM by B1 cells. Total plasma IgM and cytokine titers were also measured by ELISA. Cardiac MRI in the 30th day was used to estimate the myocardial fibrosis mass and left ventricular function. Results: A decrease in B lymphocytes subtypes count (cells/ml) was observed in D30 compared to D1 (all p<0.001), and for TCD4+ (p=0.049), but not for TCD8+ (p=0,097). Higher IgM concentration was observed in D30 (p<0.001) and it was mainly related to B1 cells (rho=0.227; p=0.014). In addition, the frequency of B1CD11b+ cells in D1 was positively associated with the infarcted mass (rho=0.184; p=0.045). There was an increase in interleukin (IL) 4 and IL10 titers at D30 (p=0.013 and p<0.001, respectively), while IL-6 titers remained unchanged (p=0.31). Samples obtained in D1 showed that IL6 titers were associated with the infarcted mass (rho=0.414, p<0.001) and also inversely related to left ventricular ejection fraction (rho=-0.38; p<0.001). Conclusion: Despite early reperfusion, final infarcted mass at D30 and ventricular remodeling seem partially related to the inflammatory responses.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2019)76 f.https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=7713379CASAROTTI, Ana Carolina Carneiro Aguirre. Subpopulações de linfócitos B e parâmetros imunes na evolução do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST. 2019. 76f. Tese (Doutorado em Cardiologia) – Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo. São Paulo, 2019.Ana Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdfhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/59217ark:/48912/0013000026mt7porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessLinfócitos BInfarto Agudo Do MiocárdioFibrose MiocárdicaInflamaçãoCitocinasB LymphocytesMyocardial InfarctionCytokinesInflammationInfarction MassSubpopulações de Linfócitos B e Parâmetros Imunes na Evolução do Infarto Agudo do Miocárdio com Supradesnivelamento do Segmento STB lymphocytes subsets and immune responses in ST segment elevated myocardial infarction evolution.info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de MedicinaMedicina (Cardiologia)Investigação Básica E Clínica Das Doenças CardiovascularesAnálise Integrada Das Adaptações Fisiológicas, Genéticas, Metabólicas E Celulares Decorrentes De Patologias Congênitas Ou Adquiridas Do Sistema CardiovascularORIGINALAna Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdfapplication/pdf1653711https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/1cb98044-ed80-448d-bc36-064ad151b1e8/downloadad962d16e5fa5c48d892ca0a477e249dMD52TEXTAna Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdf.txtAna Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdf.txtExtracted texttext/plain119169https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/07cc00ab-97f3-4bed-be2d-a6f6689c3302/downloadf1e93dc5fecbd1efa754ae78c668d449MD53THUMBNAILAna Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdf.jpgAna Carolina Carneiro Aguirre Casarotti-A.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3089https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/654bda95-26ca-4b1b-a6dd-7e91575a232e/download62a81ba1660efcc46e7a5a9a30884ad9MD5411600/592172024-08-10 20:51:48.721oai:repositorio.unifesp.br:11600/59217https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-10T20:51:48Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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