Efeito do desacoplamento da fosforilação oxidativa na criopreservação do sêmen humano

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Lima, Bruna Tuani De [UNIFESP]
Orientador(a): Nichi, Marcilio [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002s3kg
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Criopreservação
Espermatozoide
Fosforilação oxidativa
Glicólise
Sêmen humano
Palavras-chave em Inglês:
Cryoprotection
Sperm
Oxidative phosphorilation
Glycolisys
Human semen
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=7256833
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52858
Resumo: Objetivos: Avaliar o possível efeito protetor do desacoplamento da fosforilação oxidativa e concomitante estimulação da glicólise durante a criopreservação de espermatozoides humanos. Métodos: Cada amostra seminal coletada foi submetida ao espermograma e foi, então, dividida em duas frações que receberam, respectivamente: tratamento simultâneo de desacoplamento da fosforilação oxidativa e estimulação da glicólise (Grupo Tratado), e que não recebeu qualquer tratamento (Grupo Controle). As alíquotas foram criopreservadas e analisadas, antes e após este processo, por meio de avaliações do status oxidativo, da integridade das estruturas e da motilidade espermáticas. Os dados obtidos foram avaliados e o nível de significância utilizado para rejeitar H0 (hipótese de nulidade) foi de 5%. Resultados: Verificouse que as alíquotas que receberam do Grupo Tratado apresentaram mais células com acrossomas íntegros, menor fragmentação de DNA e melhor atividade mitocondrial em comparação ao Grupo Controle. Conclusões: A partir dos resultados obtidos, podemos concluir que o tratamento apresentou efeito protetor para os espermatozoides humanos durante a criopreservação: (1) prevenindo crioinjúrias, como a alta fragmentação do DNA e a diminuição da integridade do acrossoma; (2) mantendo a integridade e a atividade das mitocôndrias.
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