Imuno-expressão das proteínas da família BCL-2 (BCL-2. BCL-XL, BAX, BAK, BAD) em câncer gátrico, preparados em arranjo em matriz (TMA)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Barrezueta, Luis Fernando Mesias [UNIFESP]
Orientador(a): Franco, Marcello Fabiano de [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/0013000020m3w
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9724
Resumo: Em casos de carcinoma gástrico, para contribuir ao conhecimento do processo de carcinogênese: Objetivo: Estudar a expressão das proteínas da família Bcl-2 (BcI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax). Correlacionar a expressão destas proteínas com 0 índice apoptótico mediante a expressão da proteína Caspase 3 clivada, com 0 índice mit6tico mediante a expressão da proteína Ki-67 e com a expressão da proteína p53. Método: Técnica de arranjo em matriz de amostras teciduais (TMA): em 87 amostras de adenocarcinomas gástricos (grupo teste) e de mucosa gástrica não tumoral (grupo controle) foi avaliada a imuno-expressão das proteínas da família BcI-2 (BeI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax), da proteína p53, da proteína caspase 3 e da proteína Ki-67. Resultados: Todas as proteínas examinadas foram observadas nos adenocarcinomas e mucosa não tumoral, porem com diferenças de expressão em relação à porcentagem de positividade e intensidade. Observamos: i) Houve associação entre 0 tamanho do tumor e a proteína p53. ii) Houve associação da proteína Bad no adenocarcinoma com a idade dos pacientes. iii) Associação das proteínas Bax, Bad e Ki-67 com 0 adenocarcinoma de tipo intestinal. iv) As proteínas Bcl-xl, Bak, Bad, p53 e Ki-67 apresentaram diferenças estatisticamente significantes entre a imuno-expressão no tumor e na mucosa não tumoral. v) Associação das proteínas Bax, Bak e Bad na mucosa não tumoral. vi) Não houve correlação da imunoexpressão das proteínas com a sobrevida dos pacientes. Conclusão: A expressão aumentada da proteína Bcl-xl nos adenocarcinomas, com evidente diferença de expressão entre 0 grupo teste e 0 grupo controle, esta relacionada com 0 efeito anti-apoptótico da proteína. A expressão reduzida das proteínas Bak e Bad e a expressão aumentada das proteínas p53 e Ki-67 nos adenocarcinomas demonstram 0 desequilíbrio entre morte e proliferação celular, permitindo 0 crescimento descontrolado das células neoplásicas.
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spelling Barrezueta, Luis Fernando Mesias [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Franco, Marcello Fabiano de [UNIFESP]2015-07-22T20:50:20Z2015-07-22T20:50:20Z2009-01-28Em casos de carcinoma gástrico, para contribuir ao conhecimento do processo de carcinogênese: Objetivo: Estudar a expressão das proteínas da família Bcl-2 (BcI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax). Correlacionar a expressão destas proteínas com 0 índice apoptótico mediante a expressão da proteína Caspase 3 clivada, com 0 índice mit6tico mediante a expressão da proteína Ki-67 e com a expressão da proteína p53. Método: Técnica de arranjo em matriz de amostras teciduais (TMA): em 87 amostras de adenocarcinomas gástricos (grupo teste) e de mucosa gástrica não tumoral (grupo controle) foi avaliada a imuno-expressão das proteínas da família BcI-2 (BeI-2, Bcl-xl, Bak, Bad, Bax), da proteína p53, da proteína caspase 3 e da proteína Ki-67. Resultados: Todas as proteínas examinadas foram observadas nos adenocarcinomas e mucosa não tumoral, porem com diferenças de expressão em relação à porcentagem de positividade e intensidade. Observamos: i) Houve associação entre 0 tamanho do tumor e a proteína p53. ii) Houve associação da proteína Bad no adenocarcinoma com a idade dos pacientes. iii) Associação das proteínas Bax, Bad e Ki-67 com 0 adenocarcinoma de tipo intestinal. iv) As proteínas Bcl-xl, Bak, Bad, p53 e Ki-67 apresentaram diferenças estatisticamente significantes entre a imuno-expressão no tumor e na mucosa não tumoral. v) Associação das proteínas Bax, Bak e Bad na mucosa não tumoral. vi) Não houve correlação da imunoexpressão das proteínas com a sobrevida dos pacientes. Conclusão: A expressão aumentada da proteína Bcl-xl nos adenocarcinomas, com evidente diferença de expressão entre 0 grupo teste e 0 grupo controle, esta relacionada com 0 efeito anti-apoptótico da proteína. A expressão reduzida das proteínas Bak e Bad e a expressão aumentada das proteínas p53 e Ki-67 nos adenocarcinomas demonstram 0 desequilíbrio entre morte e proliferação celular, permitindo 0 crescimento descontrolado das células neoplásicas.Purpose: To study the immunoexpression of Bcl-2 family proteins (Bcl-2, Bcl-xl, Bax, Bak, Bad) and to evaluate the correlation between the immunoexpression of these proteins with the cleaved caspases 3, Ki-67 and p53 immuno-expression. Methods: A TMA paraffin block was constructed with gastric carcinoma tissue (test group) and normal gastric adjoining mucosa (control group) of 87 patients. The TMA block was submitted to immunohistochemistry for Bcl-2, Bcl-xl, Bax, Bak, Bad, p53 and-cleaved Caspase 3. Results: All studied proteins were present in tumor and normal gastric adjoining mucosa, but with different intensity and amount of positive cells. i) There was an association between tumor size and p53 expression. ii) association between Bad expression in the tumor and patient’s age. iii) Intestinal type adenocarcinoma was positively correlated with the expression of Bax, Bad and Ki-67. iv) The protein Bcl-xl, Bak, Bad, p53 and Ki-67 showed statistically significant differences between the immuno-expression in tumor and normal gastric adjoining mucosa. v) There was an association between the proteins Bax, Bak and Bad expression in the normal gastric adjoining mucosa. vi) No correlation between patient’s survival rates and the expression of the proteins was observed. Conclusions: The higher expression of Bcl-xl protein in adenocarcinoma, the difference of Bcl-xl expression between test group and control group, might be related with the anti-apoptotic effect of this protein. The lower expression of Bak and Bad and the increased expression of p53 protein and Ki-67 protein in adenocarcinomas demonstrate the imbalance between death and cellular proliferation, which allows the uncontrolled tumor cell proliferation.TEDECoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP: 04/09932-4FAPESP: 06/54187-0BARREZUETA, Luis Fernando Mesias. Imuno-expressão das proteínas da família BCL-2 (BCL-2. BCL-XL, BAX, BAK, BAD) em câncer gátrico, preparados em arranjo em matriz (TMA). 2009. Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.Tese-11209a.pdfTese-11209.pdfhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9724ark:/48912/0013000020m3wporUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessGenes BCL-2Gastric cancerApoptosisFamily BCL-2ImmunohistochemistryTissue microarrayPrognosisImuno-expressão das proteínas da família BCL-2 (BCL-2. BCL-XL, BAX, BAK, BAD) em câncer gátrico, preparados em arranjo em matriz (TMA)Bcl-2 family proteins expression (Bcl-2, Bcl-xl, Bax, Bak, Bad) in gastric cancer tissue prepared in tissue microarray (TMA)info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Patologia - São PauloORIGINALTese-11209a.pdfTese-11209a.pdfapplication/pdf841735https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/eeb85de6-4897-498c-84d9-d2df63fb76b5/download7fc840f6b96349f0e2f9f9cbb789106eMD51Tese-11209b.pdfTese-11209b.pdfapplication/pdf1609580https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/74d0580b-6cc4-4326-a626-b0bc8bb364e8/download637630ba3c69b83e5ad878ccc676f28bMD52TEXTTese-11209a.pdf.txtTese-11209a.pdf.txtExtracted texttext/plain82391https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/6bbb5d44-e065-429c-9400-e22fdb41aa5e/downloade0cfec94b9299674cbc4480b3fcc35a8MD53Tese-11209b.pdf.txtTese-11209b.pdf.txtExtracted texttext/plain88769https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/3d365e84-6ef1-4082-b7dd-41b37af38f8e/download962b7a9c6434f98fe207c1092b6f5f0eMD55THUMBNAILTese-11209a.pdf.jpgTese-11209a.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3081https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/5473abd6-5a90-4b8f-b557-68e1042a89d5/downloade38e3bfe29a5d3da88c93eb39e785384MD54Tese-11209b.pdf.jpgTese-11209b.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4002https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/ab757aeb-8758-48e9-92ba-fd0936aaeed0/download8b16f95d7b081b5dcab8c239c2adfd73MD5611600/97242024-07-29 07:29:31.577oai:repositorio.unifesp.br:11600/9724https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-07-29T07:29:31Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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