Desenvolvimento de métodos simples e rápidos para determinação de paracetamol e outros fármacos em formulações farmacêuticas por eletroforese capilar com detecção condutométrica sem contato (CE-C4DC4D)

• Ano de defesa: 2017
• Autor(a) principal: Cunha, Rafael Rodrigues
• Orientador(a): Richter, Eduardo Mathias
• Banca de defesa: Borges, Keyller Bastos , Silva, Sidnei Gonçalves da. , Coelho, Lúcia Helena Gomes , Faria, Anízio Marcio de
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Uberlândia
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Química
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Química; Farmacopeia; Drogas - Pesquisa; Química farmacêutica; Análises rápidas; BGE salino; Drogas lícitas; Eletroforese capilar de zona; Fármacos; Medicamentos; Fast analysis; Salty BGE; Licit drugs; Zone capillary electrophoresis; Pharmaceuticals; Medicines
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/21236; http://doi.org/10.14393/ufu.te.2017.125

Este trabalho apresentada novos procedimentos analíticos que foram desenvolvidos para determinação rápida de paracetamol (PAR), na presença de codeína (COD), orfenadrina (ORP), prometazina (PRO), escopolamina (SCO), tramadol (TRA), ibuprofeno (IBU), cafeína (CAF), ácido acetilsalicílico (AAS), dipirona (DIP), piridoxina (PIR), diclofenaco (DCF), ácido ascórbico (ASC) e naproxeno (NAP), com baixos tempos de corrida eletroforética inferiores à 2 minutos, sem pré-tratamento das amostras ou várias diluições, via eletroforese capilar com detecção condutométrica sem contato acoplada capacitivamente (CE-C4D). O valor de pKa para SCO foi obtido experimentalmente (pKasco≈10,2). Foram desenvolvidos cinco métodos distintos com diferentes eletrólitos de corrida (BGE), para determinação de PAR e analitos catiônicos orgânicos; BGE 1: 10 mmol L-1 β-alanina + 4 mmol L-1 NaCl + NaOH, (pH 9,6), para determinação de PAR e analitos aniônicos orgânicos quando na presença e também na ausência de CAF na composição do medicamento: para PAR, IBU e CAF foi usado BGE 2: 10 mmol L-1 ácido 3,4-dimetoxicinâmico (DMX), 10 mmol L-1 β-alanina + LiOH, pH = 10,4), para PAR e NAP; BGE 3: 20 mmol L-1 β alanina + KOH, (pH = 10,5); e para PAR, DIP e AAS; PAR, PIR e ASC; e para PAR e DCF, o BGE 1, e na presença de CAF; o BGE 4: 10 mmol L-1 DMX + 20 mmol L-1 β-alanina + NaOH (pH = 10,4). Foi proposta a estratégia de utilizar NaCl na composição do BGE para elevar a condutividade deste, e assim, com uma melhora na relação sinal/ruído (SNR) do detector (melhorando a sensibilidade) para os analitos. Os métodos apresentaram baixos desvios padrões relativos em relação à área dos picos (< 2,2 %) e tempos de migração (< 0,9 %), bem como boas resoluções (> 1,34) entre os sinais analíticos de cada espécie. Foram obtidos coeficientes de correlação maiores que 0,989; e os ensaios de recuperação em formulações comerciais resultaram entre 91% e 104%. Foram obtidos limites de detecção (LOD) entre 0,6 e 48,7 μmol L-1; os quais apesar de serem relativamente elevados, são mais que adequados para análise de produtos farmacêuticos. Os métodos propostos são rápidos (≈29 injeções por hora), com baixo consumo de reagentes de baixa toxicidade (≈ 3 mL de BGE por dia de trabalho) e, deste modo, baixa geração de resíduos, podendo ser considerado um método verde, indo ao encontro das tendências dentro da química analítica e ambiental.