Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb
| Ano de defesa: | 2017 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
UFVJM
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Link de acesso: | https://acervo.ufvjm.edu.br/items/d1c294e6-a389-4e04-91fb-e78b490d9b3a |
Resumo: | O presente trabalho descreve o estudo de novas metodologias para obtenção de ésteres benzílicos e ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) utilizando o NbCl5 sólido e catalisadores heterogêneos ácidos. No estudo, o NbCl5 sólido foi utilizado como reagente, e nos outros métodos foi empregado um catalisador de nióbio enxertado em sílica e um catalisador de grupos sulfônicos imobilizado em sílica. Nos processos heterogêneos a SiO2 (507 m2g-1, área específica) utilizada como suporte dos catalisadores, foi produzida a partir de areia construção e carbonato. O NbCl5 e os grupos –SO3H foram imobilizados diretamente à temperatura ambiente na SiO2, formando respectivamente o SiO2-Nb, com 412 m2g-1 de área específica e o SiO2-SO3H, com 115 m2g-1 de área específica. Nas esterificações utilizando NbCl5 sólido foi determinado que para a obtenção de rendimentos razoáveis de ésteres de benzílicos (>85%) e ésteres metílicos (>70%) em reações a temperatura ambiente, a proporção mínima em moles de NbCl5:álcool benzílico deve ser 1,5:1,0 e para obtenção dos ésteres metílicos a proporção de 1,5:6,0. Nas metodologias aplicando os catalisadores heterogêneos foi utilizada uma quantidade de 7% (m/m) do catalisador SiO2-SO3H para catalisar a esterificação de diferentes ácidos carboxílicos com álcool benzílico. E para as mesmas reações com o catalisador SiO2-Nb foi utilizada uma razão de 10% (m/m) do catalisador. Ambos os processos foram realizados sob refluxo na ausência de um solvente; rendimentos muito semelhantes foram obtidos apesar do catalisador SiO2-SO3H possuir uma área superficial muito menor que o catalisador SiO2-Nb. |
| id |
UFVJM-2_a8d6ce615eccd885e4ae4823b0a2aa90 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:localhost:1/1370 |
| network_acronym_str |
UFVJM-2 |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UFVJM |
| repository_id_str |
|
| spelling |
Lima, Camila DianaSantos, Sandro Luiz Barbosa dosClososki, Giuliano CesarFabris, José DomingosUniversidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)Santos, Sandro Luiz Barbosa dos2017-06-14T19:40:25Z2017-06-14T19:40:25Z20172017-02-17LIMA, Camila Diana. Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb. 2017. 118 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Biocombustíveis, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2017.https://acervo.ufvjm.edu.br/items/d1c294e6-a389-4e04-91fb-e78b490d9b3aO presente trabalho descreve o estudo de novas metodologias para obtenção de ésteres benzílicos e ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) utilizando o NbCl5 sólido e catalisadores heterogêneos ácidos. No estudo, o NbCl5 sólido foi utilizado como reagente, e nos outros métodos foi empregado um catalisador de nióbio enxertado em sílica e um catalisador de grupos sulfônicos imobilizado em sílica. Nos processos heterogêneos a SiO2 (507 m2g-1, área específica) utilizada como suporte dos catalisadores, foi produzida a partir de areia construção e carbonato. O NbCl5 e os grupos –SO3H foram imobilizados diretamente à temperatura ambiente na SiO2, formando respectivamente o SiO2-Nb, com 412 m2g-1 de área específica e o SiO2-SO3H, com 115 m2g-1 de área específica. Nas esterificações utilizando NbCl5 sólido foi determinado que para a obtenção de rendimentos razoáveis de ésteres de benzílicos (>85%) e ésteres metílicos (>70%) em reações a temperatura ambiente, a proporção mínima em moles de NbCl5:álcool benzílico deve ser 1,5:1,0 e para obtenção dos ésteres metílicos a proporção de 1,5:6,0. Nas metodologias aplicando os catalisadores heterogêneos foi utilizada uma quantidade de 7% (m/m) do catalisador SiO2-SO3H para catalisar a esterificação de diferentes ácidos carboxílicos com álcool benzílico. E para as mesmas reações com o catalisador SiO2-Nb foi utilizada uma razão de 10% (m/m) do catalisador. Ambos os processos foram realizados sob refluxo na ausência de um solvente; rendimentos muito semelhantes foram obtidos apesar do catalisador SiO2-SO3H possuir uma área superficial muito menor que o catalisador SiO2-Nb.Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Biocombustíveis, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017.The current work describes the study of new methodologies for obtaining benzyl esters and methyl esters of fatty acids (biodiesel) using solid NbCl5 and heterogeneous acid catalysts. In this study, solid NbCl5 was used as a reagent, and in the other methods a silica grafted niobium catalyst and a sulphonic group catalyst immobilized on silica were used. In the heterogeneous processes the SiO2 (507 m2g-1, specific area) used as support of the catalysts, was produced from sand building and carbonate. The NbCl5 and the -SO3H groups were directly immobilized at room temperature in SiO2, forming respectively SiO2-Nb, with 412 m2g-1 of specific area and SiO2 -SO3H, with 115 m2g-1 of specific area. In the esterifications using solid NbCl5 it was determined that in order to obtain reasonable yields of benzyl esters (>85%) and methyl esters (>70%) in reactions at room temperature, the minimum mole ratio of NbCl5/benzyl alcohol should be 1,5:1,0 and in the obtainment of the methyl esters at a ratio of 1,5:6,0. In the methodologies applying the heterogeneous catalysts to an amount of 7% (w/w) of the catalyst SiO2 -SO3H to catalyze an esterification of different carboxylic acids with benzyl alcohol. Both processes were performed under reflux in the absence of a solvent; very similar yields were obtained although the SiO2-SO3H catalyst had a much lower surface area than the SiO2-Nb catalyst.porUFVJMA concessão da licença deste item refere-se ao à termo de autorização impresso assinado pelo autor, assim como na licença Creative Commons, com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri e o IBICT a disponibilizar por meio de seus repositórios, sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, e preservação, a partir desta data.info:eu-repo/semantics/openAccessSíntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nbinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisCloreto de nióbio (V) sólidoSílica mesoporosaBiodieselÉsteres benzílicosSistemas catalíticos SiO2-Nb e SiO2-SO3HEsterificaçãoSolid niobium (V) chlorideAmorphous silicaBenzyl estersCatalyst systems SiO2-Nb and SiO2-SO3HEsterificationreponame:Repositório Institucional da UFVJMinstname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)instacron:UFVJMTHUMBNAILcamila_diana_lima.pdf.jpgcamila_diana_lima.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2670https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/cf777f33-f19e-4616-b423-1983913fdb59/download80a47de2b6597c57ef30fed1bc8c68daMD57falseAnonymousREADORIGINALcamila_diana_lima.pdfcamila_diana_lima.pdfapplication/pdf4383425https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a847b13e-7b97-4154-b530-8ff40ea99d49/downloada00aa24c475acb8858df11e235a0c29cMD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/ebb84493-c6b6-4674-897a-600f0fd3c8a5/download4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52falseAnonymousREADlicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/e431c844-277f-453d-b83d-6e3f450bb49b/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53falseAnonymousREADlicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/ef1a8573-7923-4161-aefe-143c3f25dcb1/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82157https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/46d3182c-b52c-449a-b707-033d68381f5b/downloadc0fe10782d3e2994b7c028f47c86ff9eMD55falseAnonymousREADTEXTcamila_diana_lima.pdf.txtcamila_diana_lima.pdf.txtExtracted texttext/plain173543https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a437ef42-237e-4372-a026-054a51cc48fc/downloadc1d8d22ccdc80278b996793dc047fbd4MD56falseAnonymousREAD1/13702024-09-12 06:32:10.205open.accessoai:localhost:1/1370https://acervo.ufvjm.edu.br/Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufvjm.edu.brrepositorio@ufvjm.edu.bropendoar:21452024-09-12T06:32:10Repositório Institucional da UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM)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 |
| dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| title |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| spellingShingle |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb Lima, Camila Diana Cloreto de nióbio (V) sólido Sílica mesoporosa Biodiesel Ésteres benzílicos Sistemas catalíticos SiO2-Nb e SiO2-SO3H Esterificação Solid niobium (V) chloride Amorphous silica Benzyl esters Catalyst systems SiO2-Nb and SiO2-SO3H Esterification |
| title_short |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| title_full |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| title_fullStr |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| title_full_unstemmed |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| title_sort |
Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb |
| author |
Lima, Camila Diana |
| author_facet |
Lima, Camila Diana |
| author_role |
author |
| dc.contributor.referee.none.fl_str_mv |
Santos, Sandro Luiz Barbosa dos Clososki, Giuliano Cesar Fabris, José Domingos |
| dc.contributor.institution.pt_BR.fl_str_mv |
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Lima, Camila Diana |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Santos, Sandro Luiz Barbosa dos |
| contributor_str_mv |
Santos, Sandro Luiz Barbosa dos |
| dc.subject.keyword.pt_BR.fl_str_mv |
Cloreto de nióbio (V) sólido Sílica mesoporosa Biodiesel Ésteres benzílicos Sistemas catalíticos SiO2-Nb e SiO2-SO3H Esterificação |
| topic |
Cloreto de nióbio (V) sólido Sílica mesoporosa Biodiesel Ésteres benzílicos Sistemas catalíticos SiO2-Nb e SiO2-SO3H Esterificação Solid niobium (V) chloride Amorphous silica Benzyl esters Catalyst systems SiO2-Nb and SiO2-SO3H Esterification |
| dc.subject.keyword.en.fl_str_mv |
Solid niobium (V) chloride Amorphous silica Benzyl esters Catalyst systems SiO2-Nb and SiO2-SO3H Esterification |
| description |
O presente trabalho descreve o estudo de novas metodologias para obtenção de ésteres benzílicos e ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) utilizando o NbCl5 sólido e catalisadores heterogêneos ácidos. No estudo, o NbCl5 sólido foi utilizado como reagente, e nos outros métodos foi empregado um catalisador de nióbio enxertado em sílica e um catalisador de grupos sulfônicos imobilizado em sílica. Nos processos heterogêneos a SiO2 (507 m2g-1, área específica) utilizada como suporte dos catalisadores, foi produzida a partir de areia construção e carbonato. O NbCl5 e os grupos –SO3H foram imobilizados diretamente à temperatura ambiente na SiO2, formando respectivamente o SiO2-Nb, com 412 m2g-1 de área específica e o SiO2-SO3H, com 115 m2g-1 de área específica. Nas esterificações utilizando NbCl5 sólido foi determinado que para a obtenção de rendimentos razoáveis de ésteres de benzílicos (>85%) e ésteres metílicos (>70%) em reações a temperatura ambiente, a proporção mínima em moles de NbCl5:álcool benzílico deve ser 1,5:1,0 e para obtenção dos ésteres metílicos a proporção de 1,5:6,0. Nas metodologias aplicando os catalisadores heterogêneos foi utilizada uma quantidade de 7% (m/m) do catalisador SiO2-SO3H para catalisar a esterificação de diferentes ácidos carboxílicos com álcool benzílico. E para as mesmas reações com o catalisador SiO2-Nb foi utilizada uma razão de 10% (m/m) do catalisador. Ambos os processos foram realizados sob refluxo na ausência de um solvente; rendimentos muito semelhantes foram obtidos apesar do catalisador SiO2-SO3H possuir uma área superficial muito menor que o catalisador SiO2-Nb. |
| publishDate |
2017 |
| dc.date.submitted.none.fl_str_mv |
2017-02-17 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-06-14T19:40:25Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2017-06-14T19:40:25Z |
| dc.date.issued.fl_str_mv |
2017 |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| format |
masterThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.citation.fl_str_mv |
LIMA, Camila Diana. Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb. 2017. 118 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Biocombustíveis, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2017. |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://acervo.ufvjm.edu.br/items/d1c294e6-a389-4e04-91fb-e78b490d9b3a |
| identifier_str_mv |
LIMA, Camila Diana. Síntese de ésteres metílicos de ácidos graxos (biodiesel) e de ésteres benzílicos por reação química com catalisadores heterogêneos baseados em NbCl5 e SiO2-Nb. 2017. 118 p. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-graduação em Biocombustíveis, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, 2017. |
| url |
https://acervo.ufvjm.edu.br/items/d1c294e6-a389-4e04-91fb-e78b490d9b3a |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
UFVJM |
| publisher.none.fl_str_mv |
UFVJM |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFVJM instname:Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) instacron:UFVJM |
| instname_str |
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) |
| instacron_str |
UFVJM |
| institution |
UFVJM |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UFVJM |
| collection |
Repositório Institucional da UFVJM |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/cf777f33-f19e-4616-b423-1983913fdb59/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a847b13e-7b97-4154-b530-8ff40ea99d49/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/ebb84493-c6b6-4674-897a-600f0fd3c8a5/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/e431c844-277f-453d-b83d-6e3f450bb49b/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/ef1a8573-7923-4161-aefe-143c3f25dcb1/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/46d3182c-b52c-449a-b707-033d68381f5b/download https://acervo.ufvjm.edu.br//bitstreams/a437ef42-237e-4372-a026-054a51cc48fc/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
80a47de2b6597c57ef30fed1bc8c68da a00aa24c475acb8858df11e235a0c29c 4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2f d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e c0fe10782d3e2994b7c028f47c86ff9e c1d8d22ccdc80278b996793dc047fbd4 |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) |
| repository.mail.fl_str_mv |
repositorio@ufvjm.edu.br |
| _version_ |
1833927346537627648 |