Sintese de alcoois superiores com catalizadores modelo a base de cobalto : efeitos dos promotores alcalinos
Ano de defesa: | 1998 |
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Sintese de alcoois superiores com catalizadores modelo a base de cobalto : efeitos dos promotores alcalinosCatáliseCatalisadores de cobaltoMetais alcalinosOrientador: Antonio Jose Gomez CoboTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia QuimicaResumo: A síntese de álcoois superiores, a partir da hidrogenação do CO sobre metais de transição, é atualmente uma alternativa para a produção de compostos químicos básicos e combustíveis renováveis menos poluentes. Este trabalho tem por objetivo estudar a influência dos diferentes alcalinos (Li, Na, K e Cs), sobre a formação das fases ativas de catalisadores mássicos à base de cobalto e/ou cobre, bem como verificar o desempenho destes sólidos na reação de hidrogenação do CO sob pressão de 50 bar. Os sólidos foram preparados a partir da coprecipitação contínua de carbonato de sódio com as soluções dos nitratos dos metais (AI-C o, AI-Cu e/ou AI-Co-Cu) promovidos com os alcalinos por impregnação a seco. Estudos de caracterização por Espectrofotometria de Absorção Atômica, BET, ESCA, além de resultados dos testes catalíticos revelam a obtenção de um catalisador com propriedades fisico-químicas semelhantes às do catalisador industrial de referência (IFP). Conforme verificado por BET a adição dos alcalinos Li, Na e K, não conduziu a variações significativas nas áreas superficiais, enquanto que a adição de césio leva a uma diminuição acentuada das mesmas. Os resultados de DRX dos precursores hidratados AI-Co, AI-Cu e AI-Co-Cu revelam a existência de uma fase do tipo hidrotalcita a qual por calcinação a 450°C transforma-se nas fases C03O4, COAI2O4, CuO e CuAl204, além de uma fase mista CUO-C03O4 para o precursor AI-Co-Cu. Os perfis de TPR mostram que a adição dos alcalinos aos sólidos facilita a sua redução, sendo este efeito mais intenso para o lítio e o sódio. Os resultados dos testes catalíticos evidenciam que o sólido Al-Co produz essencialmente metano e quando alcalinizado com lítio e césio produz além de metano, alcenos e álcoois, respectivamente. O sólido AI-Cu produz apenas metanol e com a adição de lítio e césio, observa-se um aumento considerável na produção de metanol, de forma mais acentuada para o césio. Para o sólido Al-Co-Cu observa-se a produção de alcanos, alcenos, metanol e álcoois superiores e quando alcalinizados, estes sólidos evidenciam uma ação diversificada e complexa dos alcalinos com uma tendência para a síntese de álcoois superiores seguindo a ordem: Li > Na ¿ K > CsDoutoradoSistemas de Processos Químicos e InformáticaDoutor em Engenharia Química[s.n.]Gomez Cobo, Antonio José, 1957-Pereira, Evandro BrumSune, Leticia Soares de Vasconcelos SampaioJordão, ElizabeteMendes, Marcio de JesusUniversidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia QuímicaPrograma de Pós-Graduação em Engenharia QuímicaUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASAquino, Arislete Dantas de, 1960-19981998-02-10T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf105f. : il.https://hdl.handle.net/20.500.12733/1585682AQUINO, Arislete Dantas de. Sintese de alcoois superiores com catalizadores modelo a base de cobalto: efeitos dos promotores alcalinos. 1998. 105f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/1585682. Acesso em: 14 mai. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/126019porreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2017-02-18T02:43:17Zoai::126019Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2017-02-18T02:43:17Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false |
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