Painel imuno-histoquímico de discos articulares degenerados de pacientes com osteoartrite da articulação temporomandibular

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: Fernandes, Bruno Viezzer
• Orientador(a): Zielak, João César
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Positivo
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Odontologia Clínica
• Departamento: Pós-Graduação
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Odontologia; Articulação temporomandibular; Colágeno; Osteoartrite; Imuno-Histoquímica
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA
• Link de acesso: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2113

A osteoartrite (OA) da articulação temporomandibular (ATM) é uma doença degenerativa progressiva causada pelo desequilíbrio entre estímulos anabólicos e catabólicos. O objetivo deste estudo foi avaliar alterações histopatológicas, degeneração de colágeno e a expressão de onze biomarcadores da OA da ATM em discos articulares. Os espécimes foram obtidos de pacientes submetidas a discectomia. Os discos foram divididos em banda anterior (BA), zona intermediária (ZI), e banda posterior (BP) para análises histomorfométricas computadorizadas. Foi atribuído um escore de degeneração histopatológica (EDH) para cada disco. A degeneração de colágeno foi determinada através do método Picrosirius-polarizado. A expressão dos biomarcadores foi avaliada com imuno-histoquímica, incluindo IGF-1, OPG, VEGF, TNF-α, FGF-23, IHH, MMP-3, MMP-9, TGF-β1, BMP-2 e WNT-3. Programas de processamento de imagens foram usados para calcular valores médios de taxa de colágeno imaturo e de áreas imunomarcadas. Foram aplicados testes de correlação de postos de Spearman, com nível de significância de 0,05. Oito discos degenerados de pacientes do sexo feminino foram incluídos. O EDH demonstrou correlações negativas com a expressão de VEGF na ZI e BP (P < 0,05), e positiva com TNF-α na BA (P < 0,01). A degeneração de colágeno correlacionou-se com áreas de imunomarcação na ZI para TGF-β1 (P < 0,05), BMP-2 (P < 0,01) e IHH (P < 0,05); as expressões de TGF-β1, BMP-2 e IHH apresentaram correlações entre si na BA e ZI (P < 0,05). Angiogênese e fragmentação tecidual podem resultar de respostas fisiológicas anômalas mediadas por VEGF e TNF-α, prejudicando discos articulares da ATM durante a progressão da OA. As expressões de TGF-β1, BMP-2 e IHH podem estar relacionadas à degeneração do colágeno em discos articulares deslocados, possivelmente participando na patogênese da OA da ATM.